Dominan autosomal

Dominan autosomal minangka salah sawijining cara supaya sipat utawa kelainan bisa diwarisake liwat kulawarga.

Ing penyakit dominan autosomal, yen sampeyan entuk gen sing ora normal saka mung siji wong tuwa, sampeyan bakal kena penyakit kasebut. Asring, salah sawijining wong tuwa uga kena penyakit kasebut.

Waris penyakit, kondisi, utawa sipat gumantung karo jinis kromosom sing kena pengaruh (nonsex utawa kromosom seks). Uga gumantung marang sipat sing dominan utawa resesif.

Gen tunggal abnormal ing salah siji saka 22 kromosom nonsex (autosomal) pisanan saka salah sawijining wong tuwa bisa nyebabake kelainan autosomal.

Warisan dominan tegese gen sing ora normal saka siji wong tuwa bisa nyebabake penyakit. Iki kedadeyan sanajan gen sing cocog saka wong tuwa liyane normal. Gen abnormal dominasi.

Penyakit iki uga bisa uga kondhisi anyar nalika bocah ora duwe gen sing ora normal.

Wong tuwa sing duwe kahanan dominan autosomal duwe 50% kasempatan kanggo duwe anak kanthi kahanan kasebut. Iki bener kanggo saben meteng.

Iki tegese risiko saben bocah kanggo penyakit kasebut ora gumantung apa sadulure sing nandhang penyakit kasebut.

Bocah-bocah sing ora oleh warisan gen ora normal bakal nandhang penyakit kasebut.

Yen ana sing didiagnosis ngalami penyakit dominan autosomal, wong tuwane uga kudu dites kanggo gen sing ora normal.

Tuladha kelainan dominan autosomal kalebu sindrom Marfan lan neurofibromatosis tipe 1.

Warisan - dominan autosomal; Genetika - dominan autosomal

• Gen dominan autosomal

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Pola warisan gen siji. Ing: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Thompson & Thompson Genetika ing Kedokteran. Edhisi kaping 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 7.

Scott DA, Lee B. Pola panularan genetik. Ing: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Ed 21..Philadium, PA: Elsevier; 2020: bab 97.