Kelainan anggota balung

Kelainan anggota balung nuduhake macem-macem masalah struktur balung ing tangan utawa sikil (anggota awak).

Istilah kelainan anggota balung asring digunakake kanggo njlentrehake cacat ing sikil utawa tangan amarga ana masalah karo gen utawa kromosom, utawa sing kedadeyan amarga kedadeyan sing kedadeyan nalika meteng.

Kelainan asring ditemokake nalika lair.

Kelainan lemak bisa tuwuh sawise lair yen ana ricket utawa penyakit liyane sing mengaruhi struktur balung.

Kelainan anggota balung bisa uga amarga ana ing ngisor iki:

• Kanker
• Penyakit genetik lan kelainan kromosom, kalebu sindrom Marfan, sindrom Down, sindrom Apert, lan sindrom nevus sel Basal
• Posisi sing salah ing rahim
• Infeksi nalika meteng
• Cedera nalika lair
• Malnutrisi
• Masalah metabolisme
• Masalah meteng, kalebu amputasi anggota awak saka urutan gangguan band amniotik
• Panganggone obat-obatan tartamtu sajrone meteng kalebu thalidomide, sing nyebabake sisih ndhuwur tangan utawa sikil ilang, lan aminopterin, sing nyebabake nyuda lengen ngisor

Hubungi panyedhiya layanan kesehatan yen sampeyan duwe masalah babagan dawa utawa penampilan awak.

Bayi sing duwe kelainan anggota awak umume duwe gejala lan pratandha liyane yen, nalika ditrapake, nemtokake sindrom utawa kahanan tartamtu utawa menehi pitunjuk babagan panyebab kelainan kasebut. Diagnosis adhedhasar riwayat kulawarga, riwayat medis, lan evaluasi fisik sing tuntas.

Pitakon riwayat medis bisa uga kalebu:

• Apa ana ing kulawarga sing ora duwe kelainan balung?
• Apa ana masalah nalika meteng?
• Obat utawa obat apa sing dijupuk sajrone meteng?
• Apa gejala utawa kelainan liyane sing ana?

Tes liyane kayata studi kromosom, tes enzim, sinar-x, lan studi metabolisme bisa ditindakake.

Deeney VF, Arnold J. Orthopaedics. Ing: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli lan Atlas Diagnosis Fisik Pediatric. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 22.

Herring JA. Displasias balung. Ing: Herring JA, ed. Orthopaedi Pediatric Tachdjian. Edhisi kaping 6 Philadelphia, PA: Elsevier; 2022: bab 36.

McCandless SE, Kripps KA. Genetika, kesalahan metabolisme ing bayi, lan skrining bayi sing anyar. Ing: Fanaroff AA, Fanaroff JM, eds. Klaus lan Fanaroff ngurus Neonat Risiko Dhuwur. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 6.