Apa Pengarepan Urip kanggo ATTR Amyloidosis?

Konten

• Tingkat pangarep-arep urip lan kaslametan
• Faktor sing mengaruhi kemungkinan kaslametan
• Jinis amiloidosis ATTR
• Amiloidosis ATTR kulawarga
• Amiloidosis ATTR jinis liar
• Jinis amiloidosis liyane
• Pilihan perawatan
• Takeaway

Ing amiloidosis, protein abnormal ing awak ngganti bentuk lan gumpalan bebarengan dadi fibril amiloid. Fibril kasebut tuwuh ing jaringan lan organ, sing bisa mandheg bisa digunakake kanthi bener.

Amiloidosis ATTR minangka salah sawijining jinis amiloidosis sing paling umum. Iki uga dikenal minangka amiloidosis transthyretin. Iki kalebu protein sing dikenal kanthi jeneng transthyretin (TTR), sing diprodhuksi ing ati.

Kanggo wong sing amloidosis ATTR, TTR mbentuk gumpalan sing bisa tuwuh ing saraf, jantung, utawa bagean awak liyane. Iki bisa nyebabake kegagalan organ sing ngancam nyawa.

Maca terus kanggo ngerti kepiye kahanan iki bisa mengaruhi pangarep-arep umur wong lan faktor sing pengaruhe tingkat kaslametan, uga informasi latar mburi babagan macem-macem jinis amiloidosis ATTR lan cara nambani.

Tingkat pangarep-arep urip lan kaslametan

Tingkat pangarep-arep lan kaslametan bisa beda-beda adhedhasar jinis amyloidosis ATTR sing diduweni individu. Rong jinis utama yaiku jinis kulawarga lan liar.

Rata-rata, wong sing duwe amyloidosis ATTR kulawarga urip 7 nganti 12 taun sawise diagnosis, miturut Pusat Informasi Penyakit Genetik lan Langka.

Panaliten sing diterbitake ing jurnal Circulasi nemokake manawa wong sing amiloidosis ATTR jinis liar urip rata-rata udakara 4 taun sawise diagnosis. Tingkat kaslametan 5 taun ing antarane para peserta kajian yaiku 36 persen.

Amiloidosis ATTR asring nyebabake fibril amiloid tuwuh ing jantung. Iki bisa nyebabake irama jantung sing ora normal lan gagal jantung sing ngancam nyawa.

Ora ana tamba sing dingerteni kanggo amloidosis ATTR. Nanging, diagnosis lan perawatan awal bisa mbantu nyuda penyakit iki.

Faktor sing mengaruhi kemungkinan kaslametan

Sawetara faktor bisa mengaruhi tingkat kaslametan lan umur pangarep-arep kanggo wong sing ngalami amloidosis ATTR, kalebu:

• jinis amyloidosis ATTR sing ana
• organ sing kena pengaruh
• nalika gejala kasebut diwiwiti
• sepira suwene dheweke miwiti perawatan
• pangobatan sing ditampa
• kesehatan sakabèhé

Luwih akeh riset sing dibutuhake kanggo sinau babagan macem-macem pendekatan perawatan sing bisa nyebabake tingkat kaslametan lan umur pangarep-arep kanggo wong sing duwe kahanan kasebut.

Jinis amiloidosis ATTR

Jinis amiloidosis ATTR sing diduweni wong bakal mengaruhi prospek jangka panjang.

Yen sampeyan manggon karo amyloidosis ATTR, nanging sampeyan ora yakin jinis apa, takon dhokter. Rong jinis utama yaiku jinis kulawarga lan liar.

Jinis amiloidosis liyane uga bisa tuwuh nalika protein kajaba gumpalan TTR dadi fibril amiloid.

Amiloidosis ATTR kulawarga

Amiloidosis ATTR kulawarga uga dikenal minangka amiloidosis ATTR turun temurun. Disebabake mutasi genetik sing bisa ditularake saka wong tuwa menyang bocah.

Mutasi genetik kasebut nyebabake TTR dadi kurang stabil tinimbang normal. Iki nyebabake kemungkinan TTR bakal mbentuk fibril amiloid.

Akeh mutasi genetik sing beda bisa nyebabake amiloidosis ATTR kulawarga. Gumantung saka mutasi genetik tartamtu sing ana ing wong, kondhisi kasebut bisa nyebabake saraf, jantung, utawa kalorone.

Gejala amiloidosis ATTR kulawarga wiwit diwasa lan saya suwe saya suwe saya suwe.

Amiloidosis ATTR jinis liar

Amiloidosis ATTR jinis liar ora disebabake mutasi genetik sing dingerteni. Nanging, tuwuh minangka asil saka proses penuaan.

Ing jinis amyloidosis ATTR, TTR dadi kurang stabil amarga umur lan wiwit mbentuk fibril amiloid. Fibril kasebut umume disimpen ing jantung.

Amiloidosis ATTR iki biasane mengaruhi pria sing umure luwih saka 70 taun.

Jinis amiloidosis liyane

Sawetara jinis amiloidosis uga ana, kalebu am lan amiloidosis AL. Jinis iki kalebu protein sing beda tinimbang amyloidosis ATTR.

Amiloidosis AL uga dikenal minangka amiloidosis utami. Iki kalebu komponen antibodi sing ora normal, sing dikenal minangka rantai ringan.

Amiloidosis AA uga diarani amiloidosis sekunder. Iki kalebu protein sing dikenal minangka amiloid serum A. Biasane dipicu dening infeksi utawa penyakit radang, kayata radang sendi rheumatoid.

Pilihan perawatan

Yen sampeyan duwe amyloidosis ATTR, rencana perawatan dokter sing disaranake bakal gumantung karo jinis tartamtu sing sampeyan duwe, uga organ sing kena pengaruh lan gejala sing tuwuh.

Gumantung saka diagnosis sampeyan, bisa menehi resep siji utawa luwih saka ing ngisor iki:

• cangkok ati, sing digunakake kanggo nambani sawetara kasus amiloidosis ATTR kulawarga
• Silencer ATTR, klompok obat sing mbantu nyuda produksi TTR ing wong sing amiloidosis ATTR
• Penstabil ATTR, klompok pangobatan sing bisa nyegah TTR nggawe fibril amiloid ing wong sing amiloidosis ATTR jinis kulawarga utawa liar

Dokter sampeyan uga bisa menehi rekomendasi perawatan liyane kanggo mbantu ngatasi gejala potensial lan komplikasi amiloidosis ATTR.

Contone, perawatan sing nyengkuyung iki bisa uga kalebu pangowahan diet, diuretik, utawa operasi kanggo ngatasi gagal jantung.

Pangobatan liya kanggo amyloidosis ATTR uga ditliti ing uji klinis, kalebu obat sing bisa mbantu ngilangake fibril amiloid saka awak.

Takeaway

Yen sampeyan duwe amyloidosis ATTR, guneman karo dhokter sampeyan kanggo sinau luwih lengkap babagan pilihan perawatan lan pandangan jangka panjang.

Diagnosis lan perawatan awal bisa mbantu nyuda pangembangan penyakit, ngatasi gejala, lan nambah pangarep-arep urip.

Rencana perawatan dokter sing disaranake bakal gumantung karo jinis kelainan tartamtu sing sampeyan duwe, uga organ sing kena pengaruh.

Pangobatan anyar bisa uga kasedhiya ing mbesuk kanggo mbantu ningkatake tingkat kaslametan lan kualitas urip ing wong sing ngalami kahanan iki.

Dokter bisa mbantu sinau babagan pangobatan paling anyar.