Myelodysplasia: apa, gejala lan perawatan
Konten
Sindrom Myelodysplastic, utawa myelodysplasia, cocog karo klompok penyakit sing ditandhani kegagalan progresif sumsum tulang, sing nyebabake produksi sel sing cacat utawa durung diwasa sing katon ing aliran getih, nyebabake anemia, lemes banget, cenderung kena infeksi lan getihen. Kerep, sing bisa nyebabake komplikasi serius banget.
Sanajan bisa muncul ing umur apa wae, penyakit iki luwih umum kanggo wong sing umure luwih saka 70 taun, lan umume, sebab-sebab kasebut ora diklarifikasi, sanajan ing sawetara kasus bisa uga muncul amarga ngobati kanker sadurunge kanthi kemoterapi, Terapi radiasi utawa kena bahan kimia, kayata benzena utawa asap, kayata.
Myelodysplasia biasane bisa diobati kanthi transplantasi sumsum balung, nanging iki ora bisa ditindakake kanggo kabeh pasien, lan penting kanggo njaluk pandhuan saka praktisi umum utawa hematologis.
Gejala utama
Sumsum tulang minangka papan sing penting ing awak sing ngasilake sel getih, kayata sel getih abang, yaiku sel getih abang, leukosit, yaiku sel getih putih sing tanggung jawab kanggo mbela awak lan trombosit, sing dadi dhasar pembekuan getih. Mula, kerusakan sampeyan ngasilake pratandha lan gejala kayata:
- Kesel banget;
- Pallor;
- Sesak ambegan;
- Kecenderungan kanggo infeksi;
- Mriyang;
- Getihen;
- Katon bintik-bintik abang ing awak.
Ing kasus dhisikan, wong kasebut bisa uga ora nuduhake gejala, lan penyakit kasebut pungkasane ditemokake ing ujian rutin. Kajaba iku, jumlah lan intensitas gejala bakal gumantung karo jinis sel getih sing paling kena pengaruh myelodysplasia lan uga keruwetan saben kasus kasebut. Udakara 1/3 kasus sindrom myelodysplastic bisa maju dadi leukemia akut, yaiku jinis kanker parah ing sel getih. Priksa luwih lengkap babagan leukemia myeloid akut.
Mula, ora bisa nemtokake wektu pangarep-arep kanggo pasien kasebut, amarga penyakit kasebut bisa berkembang kanthi alon-alon, nganti pirang-pirang dekade, amarga bisa tuwuh dadi bentuk sing parah, kanthi reaksi sing kurang kanggo perawatan lan nyebabake komplikasi luwih akeh ing sawetara wulan . taun.
Apa sebabe
Penyebab sindrom myelodysplastic durung ditetepake kanthi apik, nanging ing pirang-pirang kasus penyakit iki duwe sebab genetik, nanging pangowahan DNA ora mesthi ditemokake, lan penyakit kasebut diklasifikasikake minangka myelodysplasia utami. Sanajan bisa nyebabake sebab genetik, penyakit iki ora turun temurun.
Sindrom Myelodysplastic uga bisa diklasifikasikake minangka sekunder nalika kedadeyan minangka asil saka kahanan liyane, kayata mabuk sing disebabake dening bahan kimia, kayata kemoterapi, radioterapi, benzena, pestisida, tembakau, timah utawa merkuri, kayata.
Carane konfirmasi
Kanggo ngonfirmasi diagnosis myelodysplasia, ahli hematologis bakal nindakake evaluasi klinis lan tes urutan kayata:
- Cacahing getih, sing nemtokake jumlah sel getih abang, leukosit lan trombosit ing getih;
- Myelogram, yaiku aspirasi sumsum balung sing bisa ngevaluasi jumlah lan karakteristik sel ing lokasi iki. Ngerteni cara nggawe myelogram;
- Tes genetik lan imunologis, kayata karyotype utawa imunophenotyping;
- Biopsi sumsum balung, sing bisa menehi informasi luwih lengkap babagan isi sumsum balung, utamane nalika diowahi utawa ngalami komplikasi liyane, kayata infiltrasi fibrosis;
- Dosis wesi, vitamin B12 lan asam folat, amarga kekurangane bisa nyebabake owah-owahan produksi getih.
Kanthi cara iki, ahli hematologis bakal bisa ndeteksi jinis myelodysplasia, mbedakake karo penyakit sumsum balung liyane lan nemtokake jinis perawatan sing luwih apik.
Carane perawatan rampung
Wangun utama perawatan yaiku transplantasi sumsum balung, sing bisa nyebabake penyakit iki, nanging ora kabeh wong cocog karo prosedur iki, sing kudu ditindakake ing wong sing ora duwe penyakit sing mbatesi kapasitas fisik lan luwih becik miturut umur 65 taun.
Pilihan perawatan liyane kalebu kemoterapi, sing biasane ditindakake karo obat-obatan kaya Azacitidine lan Decitabine, kayata, rampung ing siklus sing ditemtokake dening hematologis.
Transfusi getih bisa uga dibutuhake ing sawetara kasus, luwih-luwih yen ana anemia parah utawa kurang trombosit sing ngidini pembekuan getih cukup. Priksa indikasi lan cara transfusi getih rampung.