Sindrom Romberg

Konten

• Gejala apa sing bisa dingerteni
• Carane nindakake perawatan

Sindrom Parry-Romberg, utawa mung sindrom Romberg, minangka penyakit langka sing ditondoi atrofi kulit, otot, lemak, jaringan tulang lan saraf ing pasuryan, nyebabake deformasi estetika. Umume, penyakit iki mung mengaruhi siji sisih rai, nanging bisa nganti tekan awak liyane.

Penyakit iki ora duwe tambaNanging, ngombe obat lan operasi bisa ngontrol perkembangan penyakit.

Gejala apa sing bisa dingerteni

Umume, penyakit iki diwiwiti kanthi owah-owahan ing pasuryan ing sadhuwure rahang utawa ing papan ing antarane irung lan cangkem, nganti tekan endi wae ing pasuryan.

Kajaba iku, pratandha liyane uga katon, kayata:

• Kesulitan mamah;
• Kesulitan mbukak cangkeme;
• Mripat abang lan luwih jero ing orbit;
• Rambute rambut rontog;
• Titik sing luwih entheng ing pasuryan.

Suwe-suwe, sindrom Parry-Romberg uga bisa nyebabake owah-owahan ing njero tutuk, utamane ing atap cangkeme, ing njero pipi lan permen karet. Ing sawetara kasus, gejala neurologis kayata kejang lan nyeri parah ing rai bisa uga tuwuh.

Gejala kasebut bisa tuwuh saka 2 nganti 10 taun, banjur mlebu fase sing luwih stabil, mula ora ana owah-owahan pasuryan maneh.

Carane nindakake perawatan

Ing perawatan sindrom imunosupresif Sindrom Parry-Romberg kayata prednisolon, methotrexate utawa cyclophosphamide dijupuk kanggo mbantu nglawan penyakit lan nyuda gejala, amarga penyebab utama sindrom iki yaiku autoimun, sing tegese sel sistem kekebalan nyerang jaringan. saka pasuryan, nyebabake deformasi, kayata.

Kajaba iku, sampeyan uga kudu menjalani operasi, utamane kanggo mbentuk maneh pasuryan, kanthi nindakake greget lemak, otot utawa balung. Wektu paling apik kanggo nindakake bedhah beda-beda saben individu, nanging dianjurake supaya ditindakake sawise remaja lan nalika individu wis saya gedhe.