Penyakit hemoglobin C

Penyakit hemoglobin C minangka kelainan getih sing diturunake ing kulawarga. Iki nyebabake jinis anemia, sing kedadeyan nalika sel getih abang rusak luwih awal tinimbang normal.

Hemoglobin C minangka jinis hemoglobin sing ora normal, protein ing sel getih abang sing nggawa oksigen. Iki kalebu jinis hemoglobinopathy. Penyakit iki disebabake dening masalah karo gen sing disebut beta globin.

Penyakit iki asring asring kedadeyan ing Afrika Amerika. Sampeyan luwih cenderung ngalami penyakit hemoglobin C yen ana kulawarga sampeyan sing nandhang penyakit kasebut.

Umume wong ora ngalami gejala. Ing sawetara kasus, jaundice bisa uga ana. Sawetara wong bisa uga duwe batu empedu sing kudu diobati.

Ujian fisik bisa nuduhake limpa sing saya gedhe.

Tes sing bisa ditindakake kalebu:

• Cacah getih lengkap
• Elektroforesis hemoglobin
• Obrolan getih periferal
• Hemoglobin getih

Ing kasus biasane, ora perlu perawatan. Suplemen asam folat bisa mbantu awak ngasilake sel getih abang sing normal lan nambah gejala anemia.

Wong sing kena penyakit hemoglobin C bisa ngarep-arep urip normal.

Komplikasi bisa uga kalebu:

• Anemia
• Penyakit kandung empedu
• Pembesaran limpa

Hubungi panyedhiya layanan kesehatan yen sampeyan duwe gejala penyakit hemoglobin C.

Sampeyan bisa uga pengin njaluk konsultasi genetik yen sampeyan duwe risiko nandhang penyakit kasebut lan ngelingi bayi.

Hemoglobin klinis C

• Sel getih

Howard J. Penyakit sickle lan hemoglobinopathies liyane. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Edhisi kaping 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 154.

Smith-Whitley K, Kwiatkowski JL. Hemoglobinopathies. Ing: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 489.

Wilson CS, Vergara-Lluri ME, Brynes RK. Evaluasi anemia, leukopenia, lan trombositopenia. Ing: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, eds. Hematopatologi. Edhisi kaping 2 Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 11.