Sampling villa Chorionic

Chorionic villus sampling (CVS) minangka tes sawetara wanita hamil kudu nyaring bayi kanggo nemoni masalah genetik.

CVS bisa ditindakake liwat serviks (transcervical) utawa liwat weteng (transabdominal). Tingkat keguguran rada luwih dhuwur nalika tes ditindakake liwat serviks.

Prosedur transcervical ditindakake kanthi masang tabung plastik tipis liwat tempek lan serviks kanggo tekan plasenta. Penyedia layanan kesehatan nggunakake gambar ultrasonik kanggo nuntun tabung menyang wilayah sing paling apik kanggo sampling. Sampel cilik saka jaringan villus chorionic (plasenta) banjur dicopot.

Prosedur transabdominal ditindakake kanthi masang jarum liwat weteng lan uterus lan ing plasenta. Ultrasonik digunakake kanggo nulung jarum, lan sawetara jaringan ditarik menyang jarum suntik.

Sampel dilebokake ing sajian lan dievaluasi ing laboratorium. Asil tes butuh udakara 2 minggu.

Penyedia sampeyan bakal nerangake prosedur, risikone, lan prosedur alternatif kayata amniocentesis.

Sampeyan bakal dijaluk mlebu formulir idin sadurunge prosedur iki. Sampeyan bisa uga dijaluk nganggo gaun rumah sakit.

Esuk prosedur iki, sampeyan bisa uga njaluk ngombe cairan lan ora kencing. Mengkono ngisi kandung kemih, sing mbantu panyedhiya sampeyan ndeleng endi sing paling apik kanggo jarum.

Marang panyedhiya yen alergi karo yodium utawa kerang, utawa yen sampeyan alergi liyane.

USG ora lara. Gel adhedhasar banyu sing bening ditrapake ing kulit kanggo mbantu nularake gelombang swara. Penyelidikan cekelan tangan sing diarani transduser banjur dipindhah ing wilayah weteng sampeyan. Kajaba iku, panyedhiya sampeyan bisa uga menehi tekanan ing weteng kanggo nemokake posisi uterus.

Wiwitan gel bakal krasa adhem lan bisa ngganggu kulit sampeyan yen ora dicuci sawise prosedur kasebut.

Sawetara wanita ujar yen pendekatan bawok kaya tes Pap kanthi rasa ora nyaman lan rasa tekanan. Bisa uga ana pendarahan bawok sing sithik ing prosedur kasebut.

Dokter kandungan bisa nindakake prosedur iki udakara 5 menit, sawise disiapake.

Tes iki digunakake kanggo ngenali penyakit genetik ing bayi sing bakal dilahirake. Iki akurat banget, lan bisa ditindakake nalika wiwitan kehamilan.

Masalah genetik bisa uga ana ing kandhutan. Nanging, faktor ing ngisor iki nambah risiko:

• Ibu sing luwih tuwa
• Kehamilan kepungkur kanthi masalah genetik
• Sejarah kulawarga kelainan genetik

Konseling genetika dianjurake sadurunge prosedur kasebut. Iki bakal ngidini sampeyan njupuk keputusan sing ora cepet lan cepet babagan pilihan diagnosis diagnosis prenatal.

CVS bisa ditindakake luwih cepet nalika meteng tinimbang amniocentesis, paling asring udakara 10 nganti 12 minggu.

CVS ora ndeteksi:

• Cacat tabung saraf (kalebu kolom utomo utawa otak)
• Kompatibilitas Rh (iki kedadeyan nalika wanita hamil duwe getih Rh-negatif lan bayine sing lair duwe getih Rh-positif)
• Cacat lair
• Masalah sing ana gandhengane karo fungsi otak, kayata autisme lan cacat intelektual
  
  

Asil normal tegese ora ana pratandha cacat genetik ing bayi sing lagi tuwuh. Sanajan asil tes akurat banget, ora ana tes sing akurat 100% kanggo nyoba masalah genetik nalika meteng.

Tes iki bisa mbantu ndeteksi atusan kelainan genetik. Asil sing ora normal bisa uga amarga macem-macem kahanan genetik, kalebu:

• Sindrom Down
• Hemoglobinopathies
• Penyakit Tay-Sachs

Ngomong karo panyedhiya babagan arti asil tes tartamtu. Takon panyedhiya sampeyan:

• Kepiye kondhisi utawa cacat bisa diatasi sajrone utawa sawise meteng
• Apa kabutuhan khusus anak sampeyan sawise lair
• Opsi liyane sampeyan babagan njaga utawa mungkasi meteng

Risiko CVS mung rada luwih dhuwur tinimbang amniocentesis.

Komplikasi sing mungkin kalebu:

• Getihen
• Infeksi
• Gangguan (nganti 1 saka 100 wanita)
• Rh kompatibilitas ing ibu
• Pecah membran sing bisa nyebabake keguguran

Yen getih sampeyan Rh negatif, sampeyan bisa uga nampa obat sing diarani Rho (D) imun globulin (RhoGAM lan merek liyane) kanggo nyegah kompatibilitas Rh.

Sampeyan bakal nampa ultrasonik tindak lanjut 2 nganti 4 dina sawise prosedur kasebut kanggo mesthekake yen meteng wis normal.

CVS; Kandhutan - CVS; Konseling genetik - CVS

• Sampling villa Chorionic
• Sampling villa Chorionic - seri

Cheng EY. Diagnosis prenatal Ing: Gleason CA, Juul SE, eds. Penyakit Avery sing Lair ing Bayi. Kaping 10 ed Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 18.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Saringan genetik lan diagnosis genetik prenatal. Ing: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Kandhungan: Kandhutan Normal lan Masalah. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 10.

Wapner RJ, Dugoff L. Diagnosis penyakit kelainan bawaan. Ing: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Pangobatan Maternal-Fetal saka Creasy lan Resnik: Prinsip lan Praktek. Edhisi kaping 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 32.