Jendhela aortopulmonary

Jendhela aortopulmonary minangka cacat jantung sing langka, ing endi ana bolongan sing nyambungake arteri utama sing njupuk getih saka jantung menyang awak (aorta) lan sing njupuk getih saka jantung menyang paru-paru (arteri pulmonalis). Kahanan kasebut kongenital, tegese saiki wis lair.

Biasane, getih mili liwat arteri pulmonalis menyang paru-paru, lan njupuk oksigen. Banjur getih bali menyang jantung lan pompa menyang aorta lan awak liyane.

Bayi kanthi jendhela aortopulmonary duwe bolongan ing antarane aorta lan arteri pulmonalis. Amarga bolongan iki, getih saka aorta mili menyang arteri pulmonalis, lan akibate kakehan getih sing mili menyang paru-paru. Iki nyebabake tekanan darah tinggi ing paru-paru (kahanan sing diarani hipertensi pulmonalis) lan gagal jantung kongestif. Cacat sing luwih gedhe, luwih akeh getih sing bisa lumebu ing arteri pulmonalis.

Kahanan kasebut kedadeyan nalika aorta lan arteri pulmonalis ora beda biasane nalika bayi tuwuh ing rahim.

Jendhela aortopulmonary arang banget. Akibat kurang saka 1% kabeh cacat jantung bawaan.

Kondisi kasebut bisa kedadeyan dhewe utawa kanthi cacat jantung liyane kayata:

• Tetralogi saka Fallot
• Atresia paru-paru
• Truncus arteriosus
• Cacat septial atrium
• Paten ductus arteriosus
• Lengkungan aorta sing terganggu

Sèket persen wong biasane ora duwe cacat jantung liyane.

Yen cacat cilik, bisa uga ora nyebabake gejala. Nanging, sebagian besar cacat gedhe.

Gejala bisa kalebu:

• Wutah telat
• Gagal jantung
• Iritasi
• Mangan sing kurang lan kurang nambah bobot awak
• Ambegan cepet
• Detak jantung cepet
• Infeksi pernafasan

Penyedia layanan kesehatan biasane bakal krungu swara jantung sing ora normal (murmur) nalika ngrungokake jantung bocah kanthi stetoskop.

Panyedhiya bisa pesen tes kayata:

• Kateterisasi jantung - tabung tipis sing dipasang ing pembuluh getih lan / utawa arteri ing sekitar jantung kanggo ndeleng jantung lan pembuluh getih lan langsung ngukur tekanan ing jantung lan paru-paru.
• Sinar x.
• Echocardiogram.
• MRI ati.

Kondisi kasebut biasane mbutuhake operasi jantung sing mbukak kanggo ndandani cacat. Operasi kudu ditindakake sanalika bisa sawise diagnosis ditindakake. Ing kasus biasane, iki nalika bocah isih bayi.

Sajrone prosedur kasebut, mesin jantung-paru njupuk jantung bocah kasebut. Ahli bedah mbukak aorta lan nutup cacat kanthi tambalan sing digawe saka potongan kantong sing nutupi jantung (pericardium) utawa bahan buatan manungsa.

Operasi kanggo mbenerake jendela aortopulmonary sukses ing pirang-pirang kasus. Yen cacat diobati kanthi cepet, bocah ora duwe efek sing awet.

Perawatan sing tundha bisa nyebabake komplikasi kayata:

• Gagal jantung kongestif
• Hipertensi pulmonalis utawa sindrom Eisenmenger
• Pati

Hubungi panyedhiya yen anak ngalami gejala jendela aortopulmonary. Kahanan sing luwih cepet didiagnosis lan dirawat, luwih becik prognosis bocah.

Ora ana cara sing dingerteni kanggo nyegah jendhela aortopulmonary.

Cacat septum aortopulmonary; Fenestrasi aortopulmonary; Cacat jantung kongenital - jendhela aortopulmonary; Jantung cacat lair - jendhela aortopulmonary

• Jendhela aortopulmonary

Fraser CD, Kane LC. Penyakit jantung kongenital. Ing: Townsend CM, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Sabiston Buku Teks Bedah. Edhisi kaping 20 Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 58.

Qureshi AM, Gowda ST, Justino H, Spicer DE, Anderson RH. Malformasi liyane saka saluran metu aliran ventrikel. Ing: Wernovsky G, Anderson RH, Kumar K, et al, eds. Kardiologi Pediatrik Anderson. Edhisi kaping 4 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 51.

Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN. Penyakit jantung kongenital ing pasien diwasa lan bocah. Ing: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Penyakit Jantung Braunwald: Buku Teks Obat Kardiovaskular. Edhisi kaping 11 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 75.