Angioedema keturunan: apa ta, gejala lan perawatan

Konten

• Gejala apa
• Bisa nyebabake
• Komplikasi apa sing bisa muncul
• Diagnosis apa
• Carane perawatan rampung
• Apa sing kudu ditindakake nalika meteng

Angioedema keturunan yaiku penyakit genetik sing nyebabake gejala kayata pembengkakan ing awak, lan nyeri weteng sing bola-bali sing bisa diiringi mual lan mutah. Ing sawetara kasus, pembengkakan uga bisa mengaruhi organ kayata pankreas, weteng lan otak.

Umumé, gejala kasebut muncul sadurunge umur 6 taun lan serangan pembengkakan udakara nganti 1 nganti 2 dina, nalika nyeri weteng bisa nganti 5 dina. Penyakit iki bisa tetep nganti suwe tanpa nyebabake masalah utawa rasa ora nyaman kanggo pasien, nganti ana krisis anyar.

Angiedema herediter minangka penyakit langka, sing bisa muncul sanajan ora ana ing kulawarga masalah iki, diklasifikasikake dadi 3 jinis angiedema: jinis 1, jinis 2 lan jinis 3, miturut protein sing kena pengaruh ing awak.

Gejala apa

Sawetara gejala angioedema sing paling umum yaiku pembengkakan ing awak, utamane ing rai, tangan, sikil lan alat kelamin, nyeri weteng, mual, muntah lan, ing kasus sing luwih parah, pembengkakan organ kayata pankreas, weteng lan otak.

Bisa nyebabake

Angioedema disebabake dening mutasi genetik ing gen sing ngasilake protein sing ana gandhengane karo sistem kekebalan awak, sing nyebabake munculé pembengkakan nalika sistem kekebalan awak diaktifake.

Krisis uga bisa nambah nalika ngalami trauma, stres, utawa sajrone olahraga fisik. Kajaba iku, wanita luwih gampang kejang nalika haid lan meteng.

Komplikasi apa sing bisa muncul

Komplikasi utama angiedema turun temurun yaiku pembengkakan ing tenggorokan, sing bisa nyebabake mati amarga asphyxiation. Kajaba iku, nalika ana pembengkakan organ tartamtu, penyakit iki uga bisa ngganggu fungsine.

Sawetara komplikasi uga bisa kedadeyan amarga efek samping obat sing digunakake kanggo ngontrol penyakit, lan masalah kayata:

• Nambah bobot;
• Sakit sirah;
• Pangowahan ing swasana ati;
• Tambah kukul;
• Hipertensi;
• Kolesterol dhuwur;
• Pangowahan haid;
• Getih ing cipratan;
• Masalah ati.

Sajrone perawatan, pasien kudu mriksa tes getih saben 6 wulan kanggo menilai fungsi ati, lan bocah kudu tes saben 2 nganti 3 wulan, kalebu scan ultrasonik weteng saben 6 wulan.

Diagnosis apa

Diagnosis penyakit kasebut digawe saka gejala lan tes getih sing ngukur protein C4 ing awak, sing tingkat kurang ing kasus angiedema turun temurun.

Kajaba iku, dhokter uga bisa menehi dosis kuantitatif lan kualitatif C1-INH, lan bisa uga kudu mbaleni tes nalika ana krisis penyakit kasebut.

Carane perawatan rampung

Pangobatan angiedema herediter ditindakake miturut keruwetan lan frekuensi gejala, lan obat-obatan adhedhasar hormon, kayata danazol, stanozolol lan oxandrolone, utawa obat antifibrinolitik, kayata asam epsilon-aminocaproic lan asam tranexamic, bisa digunakake. Nyegah anyar krisis.

Sajrone krisis, dhokter bisa nambah dosis obat lan uga nyaranake panggunaan obat kanggo nglawan rasa sakit weteng lan mual.

Nanging, yen krisis nyebabake bengkak ing tenggorokan, pasien kudu langsung digawa menyang ruang darurat, amarga pembengkakan bisa ngalangi dalan napas lan nyegah napas, sing bisa nyebabake pati.

Apa sing kudu ditindakake nalika meteng

Sajrone meteng, pasien kanthi angiedema turun temurun kudu nyetop panggunaan obat, luwih becik sadurunge meteng, amarga bisa nyebabake malformasi ing janin. Yen ana krisis, perawatan kudu ditindakake miturut pandhuan dhokter.

Sajrone nglairake normal, serangan asring banget, nanging yen kedadeyan, umume abot. Ing kasus pangiriman caesar, mung dianjurake panggunaan anestesi lokal, supaya ora ana anestesi umum.