Blog Sklerosis Multiple Terbaik ing taun 2020
Konten
- MultipleSclerosis.net
- A Pasangan njupuk MS
- Norma Anyar Kula
- Sambungan MS
- Bocah wadon karo MS
- Obrolan MS
- Multiple Sclerosis News Dina iki
- Kapercayaan Sclerosis Multiple
- MS Masyarakat Kanada
- Nglewati Treacle
- Dinosaurus, Kuldi lan MS
- Yvonne deSousa
- Kaos Kaki Ganjilku
- Kesandung ing Flat
- MS Views lan Warta
- Rach sing bisa diakses
- Uga lan Kuwat karo MS
- MS Muse
Multiple sclerosis (MS) minangka penyakit sing ora bisa diramal kanthi macem-macem gejala sing bisa teka, lunga, linger, utawa luwih parah.
Kanggo akeh wong, ngerti kasunyatan - {textend} saka diagnosis lan opsi perawatan nganti tantangan urip kanthi penyakit iki - {textend} minangka langkah pertama kanggo sinau babagan cara ngatur kanthi sukses.
Untunge, ana komunitas sing ndhukung supaya bisa dadi pendukung, menehi informasi, lan nggawe nyata babagan MS.
Blog-blog kasebut nggawe dhaptar paling apik ing taun iki kanggo perspektif, semangat, lan komitmen sing unik kanggo mbantu wong-wong sing duwe MS.
MultipleSclerosis.net
Aman nyopir, stres finansial, nambah bobot awak, frustasi, lan wedi mbesuk - {textend} kanggo akeh wong sing urip karo MS, iki minangka masalah aktif, lan situs iki ora nolak salah sawijine. Nada ngarep lan sing durung diowahi minangka bagean sing nggawe konten ing blog MultipleSclerosis.net dadi kuat. Penulis enom lan penasehat ukum MS kaya Devin Garlit lan Brooke Pelczynski nyritakake kaya saiki. Uga ana bagean babagan MS lan Kesehatan Mental, sing migunani kanggo sapa wae sing nglawan pengaruh emosional penyakit utawa depresi sing bisa nandhang penyakit kronis.
A Pasangan njupuk MS
Intine, iki minangka crita katresnan sing luar biasa babagan rong wong sing urip karo MS. Nanging ora mandheg ing kana wae. Pasangan nikah Jennifer lan Dan kalorone duwe MS lan saling peduli. Ing blog, dheweke nuduhake rincian babagan perjuangan lan kasuksesan saben dinane, uga sumber daya sing bisa dipikirake supaya gampang urip karo MS. Dheweke njaga sampeyan ing kabeh petualangan, karya advokasi, lan cara ngrawat lan ngatur kasus MS masing-masing.
Norma Anyar Kula
Wong sing nandhang MS sing ngalami gejala utawa ngalami wektu angel bakal nemokake saran sing migunani ing kene. Nicole Lemelle wis dadi advokat ing komunitas MS anggere akeh sing ngelingi, lan dheweke nemokake titik sing apik ing antarane crita kanthi jujur lan terus menehi inspirasi lan ningkatake komunitase. Perjalanan MS Nicole dadi perjalanan sing angel banget ing taun-taun pungkasan, nanging dheweke nuduhake keberaniane kanthi cara supaya sampeyan pengin ngrangkul dheweke liwat layar komputer.
Sambungan MS
Wong sing duwe MS lan pengasuh sing golek inspirasi utawa pendhidhikan bakal ditemokake ing kene. Blog iki nyedhiyakake macem-macem crita saka wong sing duwe MS ing kabeh tahap. MS Connection ngomong babagan kabeh babagan hubungan lan olahraga nganti saran karir lan kabeh sing ana gandhengane. Diselenggarakake dening National MS Society, dadi sampeyan bakal nemokake artikel riset sing terkenal uga diluncurake ing kene.
Bocah wadon karo MS
Wong sing nembe didiagnosis karo MS bakal ngerteni blog iki utamane migunani, sanajan sapa wae sing urip karo MS bisa nemokake nilai ing artikel kasebut. Caroline Craven wis nindakake tugas sing luar biasa kanggo nggawe sumber sing bisa ditrapake kanggo wong sing duwe MS sing kalebu topik kayata minyak esensial, rekomendasi suplemen, lan kesehatan emosional.
Obrolan MS
Blog iki migunani kanggo wong sing nembe didiagnosis nganggo MS, utawa sapa wae sing duwe masalah MS tartamtu sing pengin menehi saran. Hosted by Multiple Sclerosis Association of America, artikel kasebut ditulis dening wong sing duwe MS saka kabeh lapisan masyarakat. Iki minangka titik wiwitan sing apik kanggo wong sing golek gambaran lengkap babagan MS.
Multiple Sclerosis News Dina iki
Yen sampeyan nggoleki apa wae sing bisa dianggep warta kanggo komunitas MS, ing kene sampeyan bakal nemokake. Iki mung publikasi online sing nyedhiyakake warta sing ana gandhengane karo MS saben dina, nyediakake sumber sing konsisten lan paling anyar.
Kapercayaan Sclerosis Multiple
Wong sing duwe MS sing manggon ing luar negeri bakal nikmati macem-macem artikel sing nyakup riset MS. Uga ana crita pribadi wong sing urip karo MS lan dhaptar acara lan penggalangan dana sing gegandhengan karo MS ing saindenging Inggris.
MS Masyarakat Kanada
Dumunung metu saka Toronto, organisasi iki nyedhiyakake layanan kanggo wong-wong sing urip karo MS lan kulawargane, lan dana riset kanggo nemokake obat. Kanthi anggota luwih saka 17.000, dheweke komitmen kanggo ndhukung riset lan layanan MS. Telusuri lampu sorot riset lan warta pendanaan, lan melu ing webinar pendidikan gratis.
Nglewati Treacle
Tagline ing blog sing nyenengake lan tulus iki yaiku "kesandhung sajrone urip karo MS." Perspektif Jen sing jujur lan diberdayakake bisa diresmikake ing kabeh konten ing kene - {textend} saka kiriman babagan parenting spoonie kanggo kasunyatan sing urip kanthi "rasa sakit penyakit kronis" kanggo review produk. Jen uga kolaborasi ing Dizzycast, podcast karo Dinosaurs, Donkeys lan MS (pirsani ing ngisor iki).
Dinosaurus, Kuldi lan MS
Heather minangka aktor, guru, lan pengacara MS umur 27 taun sing manggon ing Inggris. Dheweke didiagnosis duwe MS sawetara taun kepungkur, lan wiwit blog mengko mengko. Saliyane nuduhake pikirane lan perspektif babagan MS, dheweke uga ngirim "panganan, santai, lan olahraga apa wae" sing kabukten nguntungake. Sing percaya tenan karo gaya urip sehat sing bisa ningkatake urip karo MS, Heather asring nuduhake apa sing paling cocog kanggo dheweke.
Yvonne deSousa
Yvonne deSousa yaiku lucu. Telusuri kaca bio dheweke lan sampeyan bakal bisa ndeleng apa sing dimaksud. Dheweke uga wis urip mbatalake MS wiwit umur 40 taun. Reaksine nalika didiagnosis kaping pisanan? "Ora angel dipercaya nanging aku wiwit ngguyu. Banjur aku nangis. Aku nelpon mbakyuku Laurie sing wis didiagnosis kena MS meh 10 taun sadurunge. Dheweke nggawe aku ngguyu. Aku ngerti yen ngguyu luwih nyenengake. Banjur aku miwiti nulis. ” Kemampuan Yvonne kanggo golek humor sanajan alangane pancen luar biasa, nanging dheweke pancen jujur nalika kahanan dadi peteng utawa angel diguyu. "Multiple Sclerosis serius lan medeni," dheweke nulis. "Tulisan-tulisanku iki dudu kanggo ngremehake kahanan iki utawa sing nandhang lara, apamaneh sing ana ing tahap lanjut. Tulisanku mung kanggo menehi eseman singkat kanggo wong-wong sing bisa ngerteni sawetara kahanan aneh sing muncul saka MS. ”
Kaos Kaki Ganjilku
Doug saka Kaos Kaki Ganjilku rasane kaya butuh ngguyu sawise diagnosis MS ing taun 1996. Lan dheweke ngguyu. Kanthi blog, dheweke ngajak kita kabeh ngguyu. Campuran kecerdasan Doug lan rasa mandhiri ing lathi ditambah karo kejujuran kasar babagan urip karo MS nggawe kiriman blog dadi tenang ing tengah badai. Sasampunipun nate damel karir minangka pelawak lan panulis iklan, Doug ngerti seluk beluk "edu-taining." Dheweke kepengin ndidik para pamiarsa babagan kasunyatan MS sanajan wis ngisin-isini, kaya kangelan sing ora kaduga kanggo nguyuh utawa ngliwati usus, utawa uga degdegan sing ora disengaja nalika njupuk botox ing sikil ing kantor dokter. Dheweke nggawe kita kabeh ngguyu terus.
Kesandung ing Flat
Stumbling in Flats minangka blog sing diowahi buku dening manajer proyek-dadi-profesional-panulis-kanthi-PhD Barbara A. Stensland.Dumunung ing Cardiff, Wales, Barbara didiagnosis kena MS ing taun 2012 lan ora isin ngakoni manawa MS asring dadi sandhungan sajrone uripe. Dheweke dibebasake saka kerja amarga MS, nanging ora mandheg entuk MA ing nulis kreatif, menang sawetara penghargaan nalika nulis, dadi konsultan film kanggo gambaran MS sing akurat, sing ditampilake ing BBC lan BBC Wales, lan nyumbang situs web kanggo klien kanthi macem-macem perusahaan farmasi lan komunitas MS. Pesen Barbara yaiku sampeyan isih bisa nindakake apa wae, sanajan ana diagnosis MS. Dheweke uga nggunakake pangenalan dhewe minangka panulis kanggo mbantu menehi kesadaran marang blogger liyane sing nulis babagan MS.
MS Views lan Warta
Aja nganti template Blogspot sing gampang diapusi. MS Views lan News sugih karo informasi babagan terobosan ilmiah paling anyar lan studi sing ana gandhengane karo MS uga riset mutakhir babagan pangobatan MS lan tautan menyang sumber sing migunani. Stuart Schlossman sing berbasis ing Florida didiagnosis kena MS ing taun 1999 lan ngedegake MS News and Views kanggo nawakake akeh konten ilmiah lan medis sing gegandhengan karo MS kabeh disimpen ing sak panggonan lan ora kasebar ing saindhenging Internet. Iki sejatine minangka toko mandhiri kanggo menehi penasaran babagan apa sing ditindakake karo riset MS lan nyedhaki sumber utama sabisa tanpa nyaring ribuan sumber daya ing web.
Rach sing bisa diakses
Rachael Tomlinson minangka jeneng ing situs web Accessible Rach (tagline: "luwih saka kursi roda"). Dheweke dadi penggemar rugbi sing berbasis ing Yorkshire, Inggris. Lan amarga diagnosis karo MS progresif utama, dheweke nggawe MS dadi kesempatan kanggo ngobrol babagan akses kursi roda (utawa kurang) saka akeh pertandingan liga rugbi ing saindenging Inggris. Pakaryanipun nuwuhake kesadaran babagan aksesibilitas stadion olahraga. Dheweke uga wanita Renaisans. Dheweke mbukak kaca Instagram sing populer kanggo promosi tips kecantikan lan kosmetik nalika mbantu nyebarake kesadaran MS lan ngrusak stigma nggunakake kursi roda.
Uga lan Kuwat karo MS
Well and Strong with MS minangka karya pangadeg lan CEO SocialChow Angie Rose Randall. Angie lair lan gedhe ing Chicago lan dadi ahli komunikasi sadurunge diagnosis diagnosis MS kambuh nalika umur 29 taun. Misionine yaiku supaya uripe sibuk supaya bisa nuduhake yen isih bisa ditindakake sanajan sawise diagnosis MS. Lan kanthi sawetara peran full-time, kalebu mbukak perusahaan dhewe karo klien profil dhuwur kayata Sprint lan NASCAR, ngasuh bocah loro lan Shih Tzu, lan kanthi terus-terusan nulis babagan pengalamane, dheweke pancen wis kebak. Lan dheweke lagi kerja apik banget.
MS Muse
Iki minangka blog pribadi sing ditulis dening wanita kulit ireng enom sing nampa diagnosis sklerosis kaping 4 taun kepungkur. Dheweke tekad kanggo njelajah uripe kanthi wedi lan ora ngidini MS nemtokake dheweke. Blog kasebut nduweni akun wong pertama sing bisa urip karo MS. Sampeyan bakal nemokake "Babad Disabilitas" lan "Jurnal" sing kebak crita saben dina kanthi tanpa lapisan gula. Yen sampeyan pengin maca crita babagan kecacatan, mbukak, lan depresi sing bisa ngancani MS, ditambah karo optimisme Ashley sing galak, iki blog kanggo sampeyan.
Duwe blog favorit sing pengin dicalonake? Email kita ing [email protected].