Cara ngobati lipodystrofi kongenital umum

Konten

• Gejala lipodystrophy kongenital umum
• Diagnosis lipodystrofi kongenital umum

Perawatan lipodystrophy kongenital umume, yaiku penyakit genetis sing ora ngidini akumulasi lemak ing sangisore kulit sing nyebabake akumulasi organ utawa otot, kanthi tujuan nyuda gejala lan mulane beda-beda ing saben kasus. Nanging, umume wektu rampung karo:

• Diet karbohidrat, kayata roti, beras utawa kentang: mbantu njaga tingkat energi ing awak sing dikurangi amarga kurang lemak, saengga tuwuh lan perkembangan normal;
• Panganan sedheng lemak: mbantu nyegah akumulasi lemak ing otot lan organ kayata ati utawa pankreas. Iki sing kudu dihindari: Panganan sing akeh lemak.
• Terapi panggantos Leptin: obat-obatan, kayata Myalept, digunakake kanggo ngganti hormon sing diprodhuksi dening sel lemak, ngewangi nyegah serangan diabetes utawa trigliserida sing akeh.

Kajaba iku, perawatan uga kalebu panggunaan obat kanggo diabetes utawa masalah ati, yen komplikasi kasebut wis berkembang.

Ing kasus sing paling abot, lipodystrofi kongenital sing umum nyebabake kerusakan ati utawa owah-owahan ing wajah, operasi bisa digunakake kanggo mbenerake estetika pasuryan, kanggo ngilangi lesi ati utawa, ing kasus sing luwih maju, kudu transplan. saka ati.

Gejala lipodystrophy kongenital umum

Gejala lipodystrophy kongenital umume, uga dikenal minangka Sindrom Berardinelli-seip, biasane katon nalika bocah lan ditondoi kurang lemak awak sing menehi otot kanthi katon vena sing nonjol. Kajaba iku, bocah uga bisa nuduhake tuwuh kanthi cepet, nyebabake pangembangan tangan, sikil utawa rahang sing gedhe banget kanggo umure.

Sajrone pirang-pirang taun, yen lipodystrophy kongenital ora diobati kanthi cukup, bisa nyebabake akumulasi lemak ing otot utawa organ, sing nyebabake konsekuensi kayata:

• Otot sing gedhe banget lan berkembang;
• Kerusakan ati sing parah;
• Diabetes tipe 2;
• Nglukis saka otot jantung;
• Tingkat trigliserida dhuwur ing getih;
• Tambah ukuran limpa.

Saliyane komplikasi kasebut, lipodystrophy kongenital umum uga bisa nyebabake pangembangan nigricans acanthosis, masalah kulit sing nyebabake pangembangan peteng lan kandel ing kulit, utamane ing area gulu, ketiak lan pangkal paha. Sinau luwih lengkap ing: Cara ngobati nigrican acanthosis.

Diagnosis lipodystrofi kongenital umum

Diagnosis lipodystrophy kongenital umum umume digawe dening praktisi umum utawa endokrinologis, kanthi ngamati gejala utawa nganalisa riwayat pasien, luwih-luwih yen pasien lancip banget nanging duwe masalah kayata diabetes, trigliserida dhuwur, karusakan ati utawa nigrican tuladhane

Kajaba iku, dhokter bisa uga pesen tes diagnostik kayata tes getih utawa MRI, kanggo ngukur tingkat lipid getih utawa ngrusak sel lemak ing awak, kayata. Ing kasus sing luwih langka, tes genetik uga bisa ditindakake kanggo ngenali manawa ana mutasi gen tartamtu sing nyebabake lipodystrofi kongenital umum.

Yen diagnosis lipodystrophy kongenital umume dikonfirmasi, konseling genetika kudu diwenehake sadurunge meteng, kayata, amarga ana risiko nularake penyakit iki marang bocah-bocah.