Apa sing diarani Cyclopia?

Konten

• Apa sing nyebabake iki?
• Kepiye lan kapan diagnosis?
• Apa pandangane?
• Takeaway

Definisi

Cyclopia minangka cacat lair langka sing kedadeyan nalika sisih ngarep otak ora nemplek menyang hemisfer kiwa lan kiwa.

Gejala cyclopia sing paling jelas yaiku mripat siji utawa mata sing sebagian beda. Bayi sing duwe cyclopia biasane ora duwe irung, nanging proboscis (tuwuh kaya irung) kadang tuwuh ing ndhuwur mripat nalika bayi lagi meteng.

Cyclopia asring nyebabake keguguran utawa lair nalika mati. Kelangsungan sawise lair biasane mung sawetara jam. Kondisi iki ora cocog karo urip. Ora mung yen bayi duwe mripat siji. Iki minangka cacat otak ing bayi nalika meteng.

Cyclopia, uga dikenal kanthi alobar holoprosencephaly, kedadeyan ing udakara (kalebu kelahiran mati). Wujud penyakit kasebut uga ana ing kewan. Ora ana cara kanggo nyegah kahanan kasebut lan saiki ora ana tamba.

Apa sing nyebabake iki?

Panyebab cyclopia durung dingerteni.

Cyclopia minangka salah sawijining cacat lair sing diarani holoprosencephaly. Iki tegese forebrain embrio ora mbentuk rong hemisfer sing padha. Forebrain mesthine ngemot loro hemisfer serebral, thalamus lan hypothalamus.

Peneliti percaya manawa sawetara faktor bisa ningkatake risiko cyclopia lan bentuk holoprosencephaly liyane. Salah sawijining faktor risiko yaiku diabetes kehamilan.

Biyen, ana spekulasi manawa pajanan bahan kimia utawa racun bisa disalahake. Nanging kayane ora ana korélasi antarane paparan ibu kanggo bahan kimia mbebayani lan risiko siklopedia sing luwih dhuwur.

Kanggo udakara sepertiga bayi sing duwe cyclopia utawa jinis holoprosencephaly liyane, penyebab kasebut diidentifikasi minangka ora normal karo kromosome. Utamane, holoprosencephaly luwih umum yen ana telung salinan kromosom 13. Nanging, kelainan kromosom liyane uga bisa diidentifikasi.

Kanggo sawetara bayi sing duwe cyclopia, panyebab kasebut diidentifikasi minangka pangowahan karo gen tartamtu. Pangowahan kasebut nyebabake gen lan protein tumindak beda, sing mengaruhi pembentukan otak. Nanging, ing pirang-pirang kasus, ora ana sebab.

Kepiye lan kapan diagnosis?

Cyclopia kadang bisa didiagnosis nggunakake ultrasonik nalika bayi isih ana ing kandungan. Kahanan kasebut tuwuh antara minggu kehamilan kaping telu lan kaping papat. Ultrasonik janin sawise wektu iki asring bisa mbukak pratandha cyclopia utawa bentuk holoprosencephaly liyane. Kajaba mripat siji, formasi otak lan organ internal sing ora normal bisa uga katon nganggo ultrasonik.

Nalika ultrasonik ndeteksi kelainan, nanging ora bisa nampilake gambar sing jelas, dhokter bisa menehi rekomendasi MRI janin. MRI nggunakake medan magnet lan gelombang radio kanggo nggawe gambar organ, janin, lan fitur internal liyane. Loro-lorone ultrasonik lan MRI ora duwe risiko kanggo ibu utawa bocah.

Yen cyclopia ora didiagnosis ing rahim, bisa diidentifikasi kanthi pamriksan visual bayi nalika lair.

Apa pandangane?

Bayi sing ngalami cyclopia asring ora tahan nalika ngandut. Iki amarga otak lan organ liyane ora normal berkembang. Otak bayi sing duwe cyclopia ora bisa nahan kabeh sistem awak sing dibutuhake kanggo urip.

Bayi sing duwe cyclopia ing Yordania minangka subyek laporan kasus sing ditampilake ing taun 2015. Bayi kasebut tilar donya ing rumah sakit limang jam sawise lair. Panalitiyan liya babagan kelahiran nyata nemokake yen bayi sing duwe cyclopia biasane mung kudu pirang-pirang jam.

Takeaway

Cyclopia minangka kedadeyan sing sedhih, nanging langka. Peneliti percaya manawa bocah duwe cyclopia, bisa uga ana risiko luwih gedhe yen wong tuwa bisa duwe sipat genetik. Iki bisa nambah risiko kondhisi mbentuk maneh nalika meteng. Nanging, cyclopia arang banget, lan iki kemungkinane ora bisa ditindakake.

Cyclopia bisa uga dadi sipat sing diwarisake. Wong tuwa bayi sing duwe kondhisi kasebut kudu ngandhani anggota kulawarga sing bisa miwiti kulawarga babagan kemungkinan tambah risiko cyclopia utawa bentuk holoprosencephaly sing luwih alus.

Tes genetika kanggo wong tuwa sing duwe risiko luwih dhuwur disaranake. Iki bisa uga ora menehi wangsulan sing mesthi, nanging obrolan karo penasihat genetik lan dokter anak babagan perkara iki penting.

Yen sampeyan utawa wong ing kulawarga wis kena cyclopia, ngerti manawa ora ana gandhengane karo prilaku, pilihan, utawa gaya urip ibu utawa sapa wae ing kulawarga. Umume ana gandhengane karo kromosom utawa gen sing ora normal, lan dikembangake kanthi spontan. Ing sawijining dina, kelainan kasebut bisa diatasi sadurunge meteng lan cyclopia bisa dicegah.