Apa sing Ngadopsi Putri karo Cerebral Palsy Aku Supaya Kuwat

Konten

• Review kanggo

Liwat Christina Smallwood

Akeh wong ora ngerti yen dheweke bisa ngandhut nganti bener-bener nyoba. Aku sinau kanthi cara sing angel.

Nalika aku lan bojoku wiwit mikir babagan duwe bayi, aku ora nate mbayangake sepira angel banget. Luwih saka setahun liwat tanpa rejeki, lan ing Desember 2012, tragedi nyerang kulawarga.

Bapakku nandhang kacilakan motor lan koma patang minggu sadurunge tilar donya. Kandha yen aku kaget kanthi fisik lan emosional minangka understatement. Mangerteni, wis pirang-pirang wulan sadurunge kita duwe kekuwatan kanggo nyoba lan njaluk bayi maneh. Sadurunge kita ngerti, Maret digulung, lan pungkasane mutusake kanggo ngevaluasi kesuburan. (Gegandhengan: Apa sing dikarepake Ob-Gyns supaya wanita ngerti babagan kasuburane)

Asil kasebut bali sawetara minggu sabanjure, lan para dokter ngandhani yen tingkat hormon anti-Müllerian saya sithik banget, efek samping sing umum nalika njupuk Accutane, sing dijupuk nalika isih enom. Tingkat hormon reproduksi penting banget ing ngisor iki uga tegese aku ora duwe endhog sing cukup ing ovarium, saengga mokal yen bisa hamil kanthi alami. Sawise njupuk sawetara wektu kanggo ngrampungake kasusahan, kita njupuk keputusan kanggo nggunakake.

Sawise pirang-pirang wulan lan ton dokumen lan wawancara, pungkasane kita nemokake pasangan sing kasengsem karo kita minangka wong tuwa angkat. Ora suwé sawisé ketemu karo wong-wong mau, dheweke ngandhani bojoku lan aku bakal dadi wong tuwa kanggo bocah wadon mung sawetara sasi. Kabungahan, kasenengan, lan banjir emosi liyane sing kita rasakake ing wektu kasebut pancen nyata.

Mung seminggu sawise janjian pamriksan 30 minggu karo ibu sing lair, dheweke nglairake preterm. Nalika aku entuk sms ujar manawa anakku wis lair, aku rumangsa wis gagal dadi ibu amarga aku kangen.

We kesusu menyang rumah sakit lan iku jam sadurunge kita bener tak kanggo ndeleng dheweke. Ana akeh dokumen, "pita abang," lan emosi sing nggegirisi, sing nalika aku mlebu ing kamar, aku ngerti yen ora entuk kesempatan kanggo mikir babagan lair prematur. Nanging sing kapindho aku ndeleng dheweke, kabeh sing dakkarepake yaiku ngrangkul dheweke lan ngandhani yen aku bakal nindakake kabeh kekuwatane supaya dheweke duwe urip sing paling apik.

Tanggung jawab netepi janji kasebut dadi luwih jelas nalika mung rong dina sawise lair, kita disambut dening tim neurologis sing ujar yen dheweke nemokake cacat cilik ing otak nalika ultrasonik rutin. Dokter dheweke ora yakin manawa bakal dadi kuwatir, nanging dheweke bakal ngawasi saben sawetara jam kanggo mesthekake. Nalika iku prematurity tenan wiwit kenek kita. Nanging senajan kabeh kemunduran kulawarga berencana lan kasusahan ing rumah sakit, aku ora tau mikir, "Oh. Mungkin kita ora kudu nindakake iki." Nalika iku kita mutusake kanggo menehi jeneng Finley, sing tegese "prajurit sing adil."

Pungkasane, kita bisa nggawa Finley menyang omah, ora ngerti apa tegese cedera otak kanggo kesehatan lan masa depane. Ora nganti janjian 15 wulan ing taun 2014, dheweke pungkasane didiagnosis diplegia cerebral palsy spastik. Kondisi kasebut utamane nyebabake awak ngisor, lan dokter nandheske manawa Finley ora bakal bisa mlaku dhewe.

Minangka ibu, aku mesthi mbayangake nguber anakku ing omah ing sawijining dina, lan nglarani yen ora bakal dadi kasunyatan. Nanging aku lan bojoku tansah duwe pangarep-arep yen putriku bakal urip kanthi lengkap, mula aku bakal ngetutake dheweke lan kuwat kanggo dheweke. (Gegandhengan: Hashtag Twitter Trending Nguatake Wong Cacat)

Nanging nalika kita bakal ngerti apa tegese duwe anak kanthi "kabutuhan khusus" lan ngrampungake pangowahan sing kudu ditindakake sajrone urip, ibune bojomu didiagnosis kena kanker otak lan pungkasane tilar donya.

Ing kana kita kabeh maneh-ngentekake pirang-pirang dina ing kamar tunggu. Antarane bapakku, Finley, lan ibu maratuwaku, aku rumangsa kaya manggon ing rumah sakit kasebut lan ora bisa istirahat. Nalika aku ana ing papan sing peteng, aku mutusake kanggo miwiti blog babagan pengalamanku liwat Fifi + Mo, kanggo duwe stopkontak lan ngeculake kabeh rasa lara lan frustasi sing dakrasakake. Aku ngarep-arep sing Mungkin, mung mbok menawa, siji wong liya bakal maca critane lan nemu kekuwatan lan kenyamanan ngerti yen dheweke ora dhewekan. Lan ing bali, Mungkin aku uga. (Related: Saran kanggo Njupuk Sanadyan Sawetara Owah-owahan Paling Gedhe ing Urip)

Udakara setaun kepungkur, kita wis suwe krungu warta apik nalika dhokter ujar manawa Finley bakal nggawe calon sing apik kanggo operasi rhizotomy dorsal (SDR) selektif, prosedur sing kudune urip ganti kanggo bocah-bocah kanthi CP spastik. Kajaba, mesthi, ana sing nyekel. Biaya operasi $ 50.000, lan asuransi biasane ora nutupi.

Kanthi blogku entuk momentum, kita mutusake nggawe #daretodancechallenge ing media sosial kanggo ndeleng manawa bisa nyengkuyung wong nyumbang dhuwit sing kita butuhake. Kaping pisanan, aku mikir yen aku bisa njaluk anggota kulawarga lan kanca-kanca kanggo melu, iku bakal apik banget. Nanging aku ora ngerti momentum sing bakal ditindakake sajrone sawetara minggu sabanjure. Pungkasane, kita nglumpukake udakara $ 60.000 sajrone rong wulan, sing cukup kanggo mbayar operasi Finley lan ngrampungake lelungan lan biaya tambahan.

Wiwit iku, dheweke uga ngalami terapi sel induk sing disetujoni FDA sing ngidini dheweke goyangake driji sikil-sadurunge operasi lan perawatan iki, dheweke ora bisa mindhah kabeh. Dheweke uga ngembangake kosakata, ngeruk bagian awak sing durung nate ditindakake sadurunge, mbedakake antarane "nyeri" lan "gatel." Lan sing paling penting, dheweke mlaku alas tanpa alas ing dheweke mlaku. Iku kabeh cantik luar biasa lan malah luwih inspiratif kanggo ndeleng dheweke eseman lan ngguyu liwat apa bisa dadi paling angel lan tantangan momen uripe.

Kaya sing kita fokusake nggawe urip sing apik kanggo Finley, dheweke uga nindakake perkara sing padha kanggo kita. Aku ngucapke matur nuwun banget dadi ibune, lan ndeleng anakku sing duwe kabutuhan khusus bisa nuduhake apa tegese dadi kuwat.

Review kanggo