Fibrosis paru Idiopatik

Fibrosis paru Idiopatik (IPF) yaiku parut utawa kandel paru-paru tanpa sebab sing dingerteni.

Panyedhiya perawatan kesehatan ora ngerti apa sing nyebabake IPF utawa sebabe sawetara wong ngembangake. Idiopatik tegese panyebabe durung dingerteni. Kahanan kasebut bisa uga amarga paru-paru sing nanggepi zat utawa ciloko sing ora dingerteni. Gen bisa uga duwe peranan kanggo ngembangake IPF. Penyakit iki asring asring kedadeyan ing umur udakara 60 nganti 70 taun. IPF luwih umum kanggo pria tinimbang wanita.

Yen duwe IPF, paru-paru dadi bekas lara lan kaku. Iki nggawe sampeyan angel ambegan. Umume wong, IPF dadi luwih cepet banget pirang-pirang wulan utawa sawetara taun. Ing wong liya, IPF saya suwe saya suwe saya suwe.

Gejala bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Nyeri dodo (kadang)
• Batuk (biasane garing)
• Ora bisa aktif kaya mbiyen
• Napas sesak nalika kagiyatan (gejala iki tahan nganti pirang-pirang wulan utawa pirang-pirang taun, lan suwe-suwe bisa uga kedadeyan nalika istirahat)
• Rasane semaput
• Ngurangi bobot kanthi bertahap

Penyedia bakal nindakake ujian fisik lan takon babagan riwayat medis sampeyan. Sampeyan bakal takon apa wis kena asbes utawa racun liyane lan yen wis ngrokok.

Ujian fisik bisa ditemokake yen sampeyan duwe:

• Swara napas ora normal diarani kresek
• Kulit bluish (sianosis) ing sekitar tutuk utawa kuku amarga kurang oksigen (kanthi penyakit lanjut)
• Pembesaran lan lengkungan pangkal kuku, diarani clubbing (kanthi penyakit lanjut)

Tes sing mbantu diagnosa IPF kalebu ing ngisor iki:

• Bronkoskopi
• Pemindaian CT dada kanthi resolusi dhuwur (HRCT)
• Sinar x
• Echocardiogram
• Pangukuran tingkat oksigen getih (gas getih arteri)
• Tes fungsi paru-paru
• Tes lumaku 6 menit
• Tes kanggo penyakit otoimun kayata rheumatoid arthritis, lupus, utawa scleroderma
• Biopsi paru-paru mbukak (bedah)

Ora ana obat sing dingerteni kanggo IPF.

Perawatan ditujukan kanggo ngilangi gejala lan nyuda perkembangan penyakit:

• Pirfenidone (Esbriet) lan nintedanib (Ofev) minangka rong obat sing ngobati IPF. Dheweke bisa mbantu nyuda kerusakan paru-paru.
• Wong sing kadar oksigen getih kurang, butuh dhukungan oksigen ing omah.
• Rehabilitasi paru-paru ora bakal ngobati penyakit iki, nanging bisa mbantu masarakat olahraga kanthi kurang angel ambegan.

Ngganti omah lan gaya urip bisa mbantu ngatasi gejala napas. Yen sampeyan utawa anggota kulawarga ngrokok, saiki wayahe mandheg.

Transplantasi paru-paru bisa uga dianggep kanggo sawetara wong sing duwe IPF lanjut.

Sampeyan bisa ngatasi stres penyakit kanthi gabung karo klompok dhukungan. Nuduhake karo wong liya sing duwe pengalaman lan masalah umum bisa mbantu sampeyan ora rumangsa mandheg.

Informasi lan dhukungan luwih lengkap kanggo wong sing duwe IPF lan kulawargane bisa ditemokake ing:

• Yayasan Fibrosis Pulmonalis - www.pulmonaryfibrosis.org/life-with-pf/support-groups
• Asosiasi Paru-paru Amerika - www.lung.org/support-and-community/

IPF bisa nambah utawa tetep stabil kanggo wektu sing suwe kanthi utawa tanpa perawatan. Umume wong dadi saya parah, sanajan nganggo perawatan.

Nalika gejala ambegan dadi luwih parah, sampeyan lan panyedhiya kudu ngrembug babagan perawatan sing nyepetake umur, kayata transplantasi paru-paru. Uga ngrembug babagan rencana perawatan sadurunge.

Komplikasi IPF bisa uga kalebu:

• Tingkat sel getih abang sing normal banget amarga kadar oksigen getih kurang
• Paru-paru pecah
• Tekanan getih dhuwur ing arteri paru-paru
• Gagal ambegan
• Cor pulmonale (gagal jantung sisih tengen)
• Pati

Nelpon panyedhiya sampeyan yen sampeyan duwe salah siji saka ing ngisor iki:

• Napas sing luwih angel, luwih cepet, utawa cethek (sampeyan ora bisa ambegan jero)
• Supaya maju nalika lungguh kanggo ambegan kanthi nyaman
• Sakit sirah asring
• Ngantuk utawa bingung
• Mriyang
• Lendir peteng nalika batuk
• Driji utawa kulit biru ing pucuke driji

Fibrosis paru interstitial nyebar Idiopatik; IPF; Fibrosis paru; Alveolitis fibrosa Cryptogenik; CFA; Fibrosing alveolitis; P pneumonitis interstitial sing biasane; UIP

• Nggunakake oksigen ing omah

• Spirometri
• Klub
• Sistem pernafasan

Situs web Institut Jantung, Paru-paru, lan Darah Nasional. Fibrosis paru Idiopatik. www.nhlbi.nih.gov/health-topics/idiopathic-pulmonary-fibrosis. Diakses tanggal 13 Januari 2020.

Raghu G, Martinez FJ. Penyakit paru-paru interstitial. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Edhisi kaping 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 86.

Raghu G, Rochwerg B, Zhang Y, dkk. Pedoman praktik klinis ATS / ERS / JRS / ALAT resmi: perawatan fibrosis paru-paru idiopatik. Nganyari pedoman praktik klinis 2011. Am J Respir Crit Care Med. 2015; 192 (2): e3-e19. PMID: 26177183 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26177183/.

Ryu JH, Selman M, Colby TV, King TE. Pneolea interstitial idiotik. Ing: Broaddus VC, Mason RJ, Ernst JD, et al, eds. Buku Teks Medis Pernafasan Murray lan Nadel. Edhisi kaping 6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 63.

Silhan LL, Danoff SK. Terapi nonpharmacologic kanggo fibrosis paru-paru idiopatik. Ing: Collard HR, Richeldi L, eds. Penyakit Paru-paru Interstitial. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 5.