Ovalositosis keturunan

Ovalositosis herediter minangka kahanan langka sing diturunake liwat kulawarga (warisan). Sel getih bentuke oval lan ora bunder. Iki minangka wujud elliptocytosis turun temurun.

Ovalositosis umume ditemokake ing populasi Asia Tenggara.

Bayi sing bayi kanthi ovalositosis bisa uga ngalami anemia lan penyakit kuning. Wong diwasa asring banget ora nuduhake gejala.

Ujian dening panyedhiya layanan kesehatan bisa uga nuduhake limpa sing saya gedhe.

Kondisi iki didiagnosis kanthi ndeleng wujud sel getih ing sangisore mikroskop. Tes ing ngisor iki uga bisa ditindakake:

• Jumlah getih lengkap (CBC) kanggo mriksa anemia utawa karusakan sel getih abang
• Ngulet getih kanggo nemtokake wujud sel
• Tingkat Bilirubin (bisa uga dhuwur)
• Tingkat dehidrogenase laktat (bisa uga dhuwur)
• Ultrasonik weteng (bisa uga nuduhake batu empedu)

Ing kasus sing parah, penyakit iki bisa diatasi kanthi ngilangi limpa (splenectomy).

Kondisi kasebut bisa uga ana gegayutan karo masalah empedu utawa ginjel.

Ovalositosis - turun temurun

• Sel getih

Gallagher PG. Anemia hemolitik: membran sel getih abang lan cacat metabolisme. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Edhisi kaping 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 152.

Gallagher PG. Kelainan membran sel getih abang. Ing: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologi: Prinsip lan Praktek Dasar. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 45.

Merguerian MD, Gallagher PG. Elliptocytosis keturunan, pyropoikilositosis turun temurun, lan kelainan sing gegandhengan. Ing: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 486.