Glioma optik
Gliomas minangka tumor sing tuwuh ing macem-macem bagian otak. Glioma optik bisa mengaruhi:
- Siji utawa loro saraf optik sing nggawa informasi visual ing otak saka saben mripat
- Chiasm optik, area saraf saraf optik nyabrang ing ngarep hypothalamus otak
Glioma optik bisa uga tuwuh bebarengan karo glioma hypothalamic.
Glioma optik langka. Penyebab glioma optik durung dingerteni. Umume glioma optik tuwuh alon lan ora kanker (jinak) lan kedadeyan ing bocah, meh sadurunge sadurunge umur 20. Umume kasus didiagnosis umur 5 taun.
Ana hubungan sing kuat antara glioma optik lan neurofibromatosis tipe 1 (NF1).
Gejala kasebut amarga tumors sing tuwuh lan meksa saraf optik lan struktur sing cedhak. Gejala kalebu:
- Gerakan bola mata kanthi sukarela
- Metu metu siji utawa loro-lorone mripat
- Nyemprot
- Kelemahan penglihatan ing siji utawa loro mripat sing diwiwiti kanthi ngilangake penglihatan periferal lan pungkasane nyebabake buta
Bocah bisa nuduhake gejala sindrom diencephalic, kalebu:
- Wayah awan turu
- Ngurangi fungsi memori lan otak
- Ngelu
- Wutah telat
- Kelangan lemak awak
- Muntah
Pemeriksaan sistem otak lan saraf (neurologic) nuduhake kelangan paningal ing siji utawa loro mata. Bisa uga ana owah-owahan ing saraf optik, kalebu pembengkakan utawa bekas lara ing saraf, utawa pucet lan karusakan ing disk optik.
Tumor bisa uga tuwuh ing bagian otak sing luwih jero. Bisa uga ana pratandha tekanan tambah ing otak (tekanan intrakranial). Bisa uga ana pratandha neurofibromatosis tipe 1 (NF1).
Tes ing ngisor iki bisa ditindakake:
- Angiografi serebral
- Pemeriksaan jaringan sing dibuwang saka tumor sajrone operasi utawa biopsi sing dipandu scan CT kanggo ngonfirmasi jinis tumor
- Scan CT kepala utawa MRI sirah
- Tes lapangan visual
Perawatan beda-beda karo ukuran tumor lan kesehatan umum wong kasebut. Tujuane yaiku ngobati kelainan, ngilangi gejala, utawa ningkatake penglihatan lan kenyamanan.
Operasi kanggo ngilangi tumor bisa ngobati sawetara glioma optik. Pangangkatan parsial kanggo nyuda ukuran tumor bisa ditindakake ing pirang-pirang kasus. Iki bakal supaya tumor ora ngrusak jaringan otak normal ing sakiwa tengene. Kemoterapi bisa digunakake ing sawetara bocah. Kemoterapi bisa migunani banget nalika tumor nyebar menyang hypothalamus utawa yen penglihatan saya parah amarga tuwuhing tumor.
Terapi radiasi bisa uga disaranake ing sawetara kasus nalika tumor saya gedhe sanajan ana kemoterapi, lan operasi ora bisa ditindakake. Ing sawetara kasus, terapi radiasi bisa uga ditundha amarga tumor alon saya gedhe. Anak sing duwe NF1 biasane ora bakal nampa radiasi amarga efek samping.
Kortikosteroid bisa diwenehake supaya nyuda pembengkakan lan pembengkakan sajrone terapi radiasi, utawa yen gejala bali.
Organisasi sing nyedhiyakake dhukungan lan informasi tambahan kalebu:
- Grup Onkologi Anak - www.childrensoncologygroup.org
- Jaringan Neurofibromatosis - www.nfnetwork.org
Pratelan kasebut beda banget kanggo saben wong. Pangobatan awal nambah kasempatan kanggo asil sing apik. Tindakake tindak lanjut kanthi ati-ati karo tim perawatan sing ngalami tumor jinis iki penting.
Sawise sesanti ilang saka tuwuhing tumor optik, bisa uga ora bisa bali.
Biasane, tuwuhing tumor alon banget, lan kondhisi kasebut tetep stabil nganti suwe. Nanging, tumor bisa terus tuwuh, mula kudu diawasi kanthi tliti.
Nelpon panyedhiya kesehatan sampeyan supaya bisa ngilangi paningal, mata sing ora krasa lara, utawa gejala liyane ing kahanan iki.
Konseling genetik bisa menehi saran kanggo wong sing duwe NF1. Ujian mata reguler bisa uga ngidini diagnosis awal tumors sadurunge nyebabake gejala.
Glioma - optik; Glioma saraf optik; Astrositosis pilositik remaja; Kanker otak - glioma optik
- Neurofibromatosis I - foramen optik sing luwih gedhe
Eberhart CG. Adnexa mripat lan ocular. Ing: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Patologi Bedah Rosai lan Ackerman. Edhisi kaping 11 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 45.
Goodden J, Mallucci C. Gliomas hypothalamic jalur optik. Ing: Winn HR, ed. Youmans lan Winn Bedah Neurologis. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 207.
Olitsky SE, Marsh JD. Kelainan saraf optik. Ing: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 649.