Penulis: Joan Hall
Tanggal Nggawe: 2 Februari 2021
Tanggal Nganyari: 1 April 2025
Anonim
BAYI KU MENGIDAP POTTER SYNDROM
Video: BAYI KU MENGIDAP POTTER SYNDROM

Sindrom Potter lan fenotipe Potter nuduhake klompok temuan sing ana gandhengane karo kekurangan cairan amniotik lan gagal ginjel ing bayi sing durung lahir.

Ing sindrom Potter, masalah utama yaiku gagal ginjel. Ginjel gagal berkembang kanthi apik nalika bayi tuwuh ing rahim. Ginjel biasane ngasilake cairan amniotik (minangka urin).

Fototipe potter nuduhake tampilan khas wajah sing ana ing bayi nalika ora ana cairan amniotik. Kekurangan cairan amniotik diarani oligohidramios. Tanpa cairan amniotik, bayi ora bakal bantal saka tembok uterus. Tekanan tembok uterus nyebabake tampilan rai sing ora biasa, kalebu mata sing wis kapisah.

Fototipe potter uga bisa nyebabake anggota awak sing ora normal, utawa anggota awak sing ditahan ing posisi utawa kontrak sing ora normal.

Oligohidramiosa uga mandhegake paru-paru, mula paru-paru ora bisa mlaku kanthi bener nalika lair.

Gejala kalebu:

  • Mripat sing akeh dipisahake kanthi lipatan epicanthal, jembatan hidung sing amba, kuping sing endhek, lan dagu surut
  • Ora ana output urin
  • Ambegan angel

USG meteng bisa uga nuduhake kurang cairan amniotik, ora ana ginjel janin, utawa ginjel sing ora normal banget ing bayi sing bakal lair.


Tes ing ngisor iki bisa digunakake kanggo mbantu diagnosis penyakit ing bayi sing anyar:

  • Sinar x ing weteng
  • Sinar-paru ing paru-paru

Resusitasi nalika dikirim bisa uga ditundha diagnosis. Perawatan bakal diwenehake kanggo alangan outlet urin.

Iki kondhisi serius banget. Umume bisa nyebabake. Asil jangka pendek gumantung saka keruwetan keterlibatan paru-paru. Hasil jangka panjang gumantung saka tingkat keruwetan ginjel.

Ora ana pencegahan sing dingerteni.

Fototipe potter

  • Cairan amniotik
  • Jembatan irung jembar

Joyce E, Ellis D, Miyashita Y. Nefrologi. Ing: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli lan Atlas Diagnosis Fisik Pediatric. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 14.


Marcdante KJ, Kliegman RM. Kelainan kongenital lan perkembangan saluran kemih. Ing: Marcdante KJ, Kliegman RM, eds. Nelson Penting Pediatrik. Edhisi kaping 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 168.

Mitchell AL. Anomali kongenital. Ing: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Pengobatan Nearatal-Perinatal Fanaroff lan Martin. Edhisi kaping 11 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 30.

Kiriman Seger

Apa gejala Pleurisy lan utama

Apa gejala Pleurisy lan utama

Pleuri y, uga dikenal minangka pleuriti , minangka kondhi i ing pleura, yaiku membran ing nutupi paru-paru lan bagian njero dada, dadi radang, nyebabake gejala kayata nyeri ing dada lan tulang ru uk, ...
Batuk alergi: gejala, sebab lan apa sing kudu ditindakake

Batuk alergi: gejala, sebab lan apa sing kudu ditindakake

Batuk alergi minangka jini batuk garing lan teru -teru an ing muncul nalika ana wong ing kena kontak karo zat alergen, ing bi a dadi bledug (bledug rumah tangga), rambut kucing, rambut a u utawa erbuk...