Craniosynostosis
Craniosynostosis minangka cacat lair ing endi siji utawa luwih jahitan ing sirah bayi ditutup luwih awal tinimbang biasane.
Tengkorak bayi utawa bocah cilik digawe saka piring balung sing isih saya gedhe. Wates ing endi plate kasebut intersect diarani jahitan utawa garis jahitan. Jahitan ngidini tuwuh tengkorak. Biasane wis cedhak ("sekring") nalika bocah wis umur 2 utawa 3 taun.
Tutup awal jahitan nyebabake bayi duwe endhas sing ora normal. Iki bisa matesi tuwuhing otak.
Penyebab craniosynostosis ora dingerteni. Gen bisa uga duwe peran, nanging biasane ora ana riwayat kulawarga. Sing luwih asring, bisa uga disebabake tekanan njaba ing endhas bayi sadurunge lair. Pangembangan pangkal tengkorak sing ora normal lan membran ing sekitar balung tengkorak dipercaya bisa mengaruhi gerakan lan posisi balung nalika tuwuh.
Ing kasus nalika diturunake liwat kulawarga, bisa uga ana masalah kesehatan liyane, kayata kejang, intelijen sing mudhun, lan wuta. Kelainan genetik sing umume ana gandhengane karo craniosynostosis kalebu Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen, lan sindrom Pfeiffer.
Nanging, umume bocah sing duwe craniosynostosis kalebu sehat lan duwe kecerdasan normal.
Gejala gumantung karo jinis craniosynostosis. Bisa uga kalebu:
- Ora ana "titik alus" (fontanelle) ing tengkorak bayi sing anyar
- Pegunungan sing gedhe ing ndhuwur jahitan sing kena pengaruh
- Bentuk sirah sing ora biasa
- Alon-alon utawa ora nambah ukuran sirah saya suwe saya suwe bayi saya gedhe
Jinis craniosynostosis yaiku:
- Sinostosis sagittal (scaphocephaly) minangka jinis sing paling umum. Iki mengaruhi jahitan utama ing sisih ndhuwur sirah. Panutupan awal meksa kepala tuwuh dawa lan sempit, tinimbang ora amba. Bayi kanthi jinis iki cenderung duwe bathuk sing amba. Umume bocah lanang umume tinimbang bocah wadon.
- Plagiocephaly frontal minangka jinis paling umum sabanjure. Iki mengaruhi jahitan sing ana ing kuping menyang ndhuwur endhas. Biasane kedadeyan mung ing sak sisih, nyebabake dahi sing rata, alis amba, lan kuping sing misuwur ing sisih kasebut. Irung bayi uga katon ditarik ing sisih kasebut. Iki umume kanggo bocah-bocah wadon tinimbang bocah lanang.
- Sinoposis metopik minangka bentuk langka sing mengaruhi jahitan sing cedhak karo dahi. Bentuk sirah bocah bisa diterangake trigonocephaly, amarga sisih ndhuwur endhas katon segi telu, kanthi dahi sing sempit utawa mancung. Bisa uga entheng mula abot.
Penyedia layanan kesehatan bakal ngrasakake endhas bayi lan nindakake ujian fisik.
Tes ing ngisor iki bisa ditindakake:
- Ngukur keliling sirah bayi
- Sinar-X saka tengkorak
- CT scan sirah
Kunjungan bocah kanthi becik minangka bagean penting saka perawatan kesehatan bocah. Dheweke ngidini panyedhiya kanggo mriksa tuwuhing sirah bayi kanthi rutin. Iki bakal mbantu ngenali masalah sadurunge.
Bedah biasane dibutuhake. Wis rampung nalika bayi isih bayi. Tujuan operasi yaiku:
- Nyuda tekanan ing otak.
- Priksa manawa ana cukup ruangan ing tengkorak supaya otak bisa tuwuh kanthi bener.
- Ngapikake tampilan endhas bocah.
Sepira kerepe bocah gumantung ing:
- Pira jahitan sing ana gandhengane
- Kesehatan bocah umume
Bocah-bocah sing ngalami operasi kaya ngono, biasane ing bocah-bocah, utamane yen kondhisi kasebut ora ana gandhengane karo sindrom genetik.
Craniosynostosis nyebabake cacat kepala sing bisa dadi parah lan permanen yen ora didandani. Komplikasi bisa uga kalebu:
- Tambah tekanan intrakranial
- Kejang kejang
- Telat pangembangan
Telpon panyedhiya anak sampeyan yen anak duwe:
- Bentuk sirah sing ora biasa
- Masalah karo tuwuh
- Balung tengkorak sing ora biasa diunggahake
Penutupan jahitan durung wayahe; Sinostosis; Plagiocephaly; Skaphocephaly; Fontanelle - craniosynostosis; Titik alus - craniosynostosis
- Ndandani craniosynostosis - debit
- Tengkorak bayi anyar
Pusat situs web Kontrol lan Pencegahan Penyakit. Fakta babagan craniosynostosis. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Dianyari tanggal 1 November 2018. Diakses tanggal 24 Oktober 2019.
Graham JM, Sanchez-Lara PA. Craniosynostosis: umume. Ing: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Pola Deformasi Manungsa sing Dikenal Smith. Edhisi kaping 4 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 29.
Kinsman SL, Johnston MV. Anomali kongenital sistem saraf pusat. Ing: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 609.
Mandela R, Bellew M, Chumas P, Nash H. Pengaruh wektu operasi kanggo craniosynostosis ing asil neurodevelopmental: review sistematis. J Neurosurg Pediatr. 2019; 23 (4): 442-454. PMID: 30684935 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30684935/.