Polydactyly

Polydactyly minangka kahanan sing wong duwe luwih saka 5 driji saben tangan utawa 5 driji sikil saben sikil.

Duwe driji utawa driji sikil ekstra (6 utawa luwih) bisa kedadeyan dhewe. Bisa uga ora ana gejala utawa penyakit liyane. Polydactyly bisa diwarisake ing kulawarga.Sipat kasebut kalebu mung siji gen sing bisa nyebabake sawetara variasi.

Warga Afrika Amerika, luwih saka klompok etnis liyane, bisa entuk driji kaping 6. Ing umume kasus, iki ora disebabake penyakit genetik.

Polydactyly uga bisa uga ana sawetara penyakit genetik.

Nomer tambahan bisa uga dikembangake kanthi kurang lan ditempelake dening gagang cilik. Iki paling asring kedadeyan ing sisih driji cilik. Digit sing kurang apik biasane dicopot. Cukup naleni tali sing ketat ing gagang bisa nyebabake wektu tiba yen ora ana balung ing digit.

Ing sawetara kasus, digit ekstra bisa uga wis kabentuk lan malah bisa dienggo.

Digit sing luwih gedhe bisa uga dibutuhake operasi kanggo nyopot.

Panyebab bisa uga kalebu:

• Dystrophy toraks sing nyebabake
• Sindrom tukang kayu
• Sindrom Ellis-van Creveld (displasia chondroectodermal)
• Polidaktis kulawarga
• Sindrom Laurence-Moon-Biedl
• Sindrom Rubinstein-Taybi
• Sindrom Smith-Lemli-Opitz
• Trisomi 13

Sampeyan bisa uga kudu njupuk langkah ing omah sawise operasi kanggo mbusak digit ekstra. Langkah-langkah kasebut bisa uga kalebu mriksa wilayah kasebut kanggo mriksa manawa area kasebut wis mari lan ganti klamben.

Umume, kondhisi iki ditemokake nalika lair nalika bayi isih ana ing rumah sakit.

Penyedia layanan kesehatan bakal diagnosa kondhisi kasebut adhedhasar riwayat kulawarga, riwayat medis, lan ujian fisik.

Pitakon riwayat medis bisa uga kalebu:

• Apa ana anggota kulawarga liyane sing lair nganggo driji utawa jempol?
• Apa ana riwayat kulawarga sing dingerteni babagan kelainan sing ana gandhengane karo poledaktis?
• Apa ana gejala utawa masalah liyane?

Tes sing digunakake kanggo diagnosa kahanan:

• Pasinaon kromosom
• Tes enzim
• Sinar-X
• Studi metabolisme

Sampeyan bisa uga nyathet kahanan iki ing cathetan medis pribadi.

Digit tambahan bisa ditemokake meteng 3 wulan pisanan kanthi ultrasonik utawa tes sing luwih maju sing diarani embryofetoscopy.

Nomer tambahan; Nomer supernumerary

• Polydactyly - tangan bayi

Carrigan RB. Anggota ndhuwur. Ing: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomali kongenital ing tangan. Ing: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopedi Operasional Campbell. Edhisi kaping 13 Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 79.

Son-Hing JP, Thompson GH. Kelainan kongenital saka ekstremitas ndhuwur lan ngisor lan tulang punggung. Ing: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Pengobatan Nearatal-Perinatal Fanaroff lan Martin. Edhisi kaping 11 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 99.