Kelainan telinga lan pinna sing sithik

Kelainan telinga lan pinna sing kurang sithik nuduhake wujud utawa posisi kuping njaba sing ora normal (pinna utawa auricle).

Kuping njaba utawa "pinna" mbentuk nalika bayi tuwuh ing rahim ibu. Wutah bagean kuping iki kedadeyan nalika akeh organ liyane berkembang (kayata ginjel). Owah-owahan bentuk utawa posisi pinna sing ora normal bisa uga nuduhake yen bayi uga duwe masalah liyane.

Temuan abnormal umum kalebu kista ing pinna utawa label kulit.

Akeh bocah sing lair karo kuping sing jenggleng. Sanajan wong bisa menehi komentar babagan bentuk kuping, kondhisi iki minangka variasi normal lan ora ana gandhengane karo kelainan liyane.

Nanging, masalah ing ngisor iki bisa uga ana hubungane karo kahanan medis:

• Pambungkus utawa lokasi pinna sing ora normal
• Kuping sithik
• Ora mbukak bukaan kanal kuping
• Ora pinna
• Ora ana saluran pinna lan kuping (anotia)

Kondisi umum sing bisa nyebabake kuping sing kurang sithik lan biasane kalebu:

• Sindrom Down
• Sindrom Turner

Kahanan langka sing bisa nyebabake kuping sing kurang sithik lan kurang sehat kalebu:

• Sindrom Beckwith-Wiedemann
• Sindrom Potter
• Sindrom Rubinstein-Taybi
• Sindrom Smith-Lemli-Opitz
• Sindrom Treacher Collins
• Trisomi 13
• Trisomi 18

Ing kasus paling umum, panyedhiya layanan kesehatan nemokake ora normal pinna sajrone ujian bayi sing pertama. Ujian iki paling asring ditindakake ing rumah sakit nalika bersalin.

Panyedhiya bakal:

• Priksa lan coba bocah kasebut kanggo kelainan fisik ginjel, balung ing rai, tengkorak, lan saraf wajah
• Takon apa sampeyan duwe riwayat kulawarga kuping sing bentuke ora normal

Kanggo nemtokake pinna ora normal, panyedhiya bakal njupuk pangukuran kanthi ukuran tape. Bagean awak liyane uga bakal diukur, kalebu mata, tangan, lan sikil.

Kabeh bayi sing anyar kudu duwe tes pangrungon. Ujian kanggo pangowahan mental bisa ditindakake nalika bocah saya gedhe. Tes genetika uga bisa ditindakake.

PERATURAN

Umume, ora perlu perawatan kanggo kelainan pinna amarga ora kena pengaruh pangrungon. Nanging, kadang bedah kosmetik dianjurake.

• Tag kulit bisa dipateni, kajaba yen ana kartilago. Yen ngono, perlu operasi kanggo nyopot.
• Kuping sing tetep bisa diobati amarga kosmetik. Sajrone periode bayi, kerangka kerja cilik bisa dipasang nganggo tape utawa Steri-Strip. Bocah kasebut nggunakake kerangka kasebut sajrone pirang-pirang wulan. Operasi kanggo mbenerake kuping ora bisa ditindakake nganti bocah wis umur 5 taun.

Kelainan sing luwih abot bisa uga mbutuhake operasi amarga kosmetik uga fungsi. Operasi kanggo nggawe lan nempelake kuping anyar asring ditindakake kanthi bertahap.

Kuping sithik; Microtia; Kuping "Lop"; Kelainan pinna; Cacat genetik - pinna; Cacat kongenital - pinna

• Kelainan kuping
• Pinna saka kuping bayi

Haddad J, Dodhia SN. Malformasi kongenital ing kuping. Ing: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Kelainan genetik lan kahanan dismorfik. Ing: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli lan Atlas Diagnosis Fisik Pediatric. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 1.

Mitchell AL. Anomali kongenital. Ing: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Pengobatan Nearatal-Perinatal Fanaroff lan Martin. Edhisi kaping 11 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 30.