Amniocentesis

Amniosentesis minangka tes sing bisa ditindakake sajrone meteng kanggo nggoleki masalah tartamtu ing bayi sing lagi tuwuh. Masalah kasebut kalebu:

• Cacat lair
• Masalah genetik
• Infeksi
• Pangembangan paru-paru

Amniosentesis mbusak cairan sing sithik saka kanthong ing sekitar bayi ing rahim (uterus). Paling asring ditindakake ing kantor dhokter utawa pusat medis. Sampeyan ora prelu tetep ing rumah sakit.

Sampeyan bakal duwe ultrasonik meteng dhisik. Iki mbantu panyedhiya kesehatan sampeyan ngerti ing endi bayi ing rahim sampeyan.

Obat numbing banjur diusap ing sisih weteng sampeyan. Kadhangkala, obat kasebut diwenehake kanthi nembak ing kulit ing area weteng. Kulit diresiki nganggo cairan sing disinfeksi.

Penyedia sampeyan masang jarum sing dawa lancip ing weteng lan ing rahim. Sawetara cairan cilik (udakara 4 sendok teh utawa 20 mililiter) dicopot saka kanthong sing ngubengi bayi. Ing kasus paling umum, bayi bisa ditonton nganggo ultrasonik sajrone prosedur kasebut.

Cairan kasebut dikirim menyang laboratorium. Tes bisa uga kalebu:

• Pasinaon genetik
• Pangukuran tingkat alpha-fetoprotein (AFP) (zat sing diprodhuksi ing ati bayi sing lagi tuwuh)
• Budaya kanggo infeksi

Asil tes genetik biasane udakara 2 minggu. Asil tes liyane bali 1 nganti 3 dina.

Kadhangkala amniocentesis uga digunakake nalika meteng kanggo:

• Diagnosis infeksi
• Priksa manawa paru-paru bayi wis dikembangake lan siap dilahirkan
• Copot cairan sing berlebihan ing sekitar bayi yen kakehan cairan amniotik (polihidramnia)

Kandung kemih sampeyan kudu kebak kanggo ultrasonik. Priksa karo panyedhiya babagan iki.

Sadurunge tes, getih bisa uga dijupuk kanggo ngerteni jinis getih lan faktor Rh sampeyan. Sampeyan bisa uga entuk obat sing diarani Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM lan merek liyane) yen sampeyan Rh negatif.

Amniosentesis biasane ditawakake kanggo wanita sing duwe risiko luwih gedhe yen duwe anak cacat lair. Iki kalebu wanita sing:

• Umure 35 taun utawa luwih nalika nglairake
• Wis tes skrining sing nuduhake bisa uga ana cacat lair utawa masalah liyane
• Wis ngalami bayi kanthi cacat lair nalika meteng liyane
• Nduwe riwayat kulawarga kelainan genetik

Konseling genetika dianjurake sadurunge prosedur kasebut. Iki bakal ngidini sampeyan:

• Sinau babagan tes prenatal liyane
• Nggawe keputusan babagan pilihan diagnosis diagnosis prenatal

Tes iki:

• Yaiku tes diagnostik, dudu tes skrining
• Akurat banget kanggo diagnosa sindrom Down
• Paling asring ditindakake antara 15 nganti 20 minggu, nanging bisa ditindakake kapan wae antara 15 nganti 40 minggu

Amniosentesis bisa digunakake kanggo diagnosa macem-macem masalah gen lan kromosom ing bayi, kalebu:

• Anencephaly (nalika bayi ilang bagean gedhe saka otak)
• Sindrom Down
• Kelainan metabolisme langka sing diturunake liwat kulawarga
• Masalah genetik liyane, kayata trisomi 18
• Infeksi ing cairan amniotik

Asil normal tegese:

• Ora ana masalah genetik utawa kromosom ing bayi sampeyan.
• Tingkat bilirubin lan alpha-fetoprotein katon normal.
• Ora ditemokake pratandha infeksi.

Cathetan: Amniocentesis biasane minangka tes sing paling akurat kanggo kondisi genetik lan malformasi, Sanajan langka, bayi isih duwe cacat lair genetik utawa jinis liyane, sanajan asil amniocentesis normal.

Asil sing ora normal bisa uga tegese bayi duwe:

• Masalah gen utawa kromosom, kayata sindrom Down
• Cacat lair sing kalebu utomo utawa otak, kayata spina bifida

Ngomong karo panyedhiya babagan arti asil tes tartamtu. Takon panyedhiya sampeyan:

• Kepiye kondhisi utawa cacat bisa diatasi sajrone utawa sawise meteng
• Apa kabutuhan khusus anak sampeyan sawise lair
• Opsi liyane sampeyan babagan njaga utawa mungkasi meteng

Risiko minimal, nanging bisa uga kalebu:

• Infeksi utawa cilaka kanggo bayi
• Gugur
• Bocor cairan amniotik
• Perdarahan bawok

Budaya - cairan amniotik; Budaya - sel amniotik; Alpha-fetoprotein - amniocentesis

• Amniocentesis
• Amniocentesis
• Amniosentesis - seri

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Saringan genetik lan diagnosis genetik prenatal. Ing: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Kandhungan: Kandhutan Normal lan Masalah. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 10.

Patterson DA, Andazola JJ. Amniocentesis. Ing: Fowler GC, eds. Prosedur Pfenninger lan Fowler kanggo Perawatan Utama. Edhisi kaping 4 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 144.

Wapner RJ, Dugoff L. Diagnosis kelainan kongenital. Ing: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Pangobatan Maternal-Fetal saka Creasy lan Resnik: Prinsip lan Praktek. Edhisi kaping 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 32.