Katup paru sing ora ana

Katup paru sing ana minangka cacat langka ing katup paru sing ilang utawa kurang digawe. Getih sing kurang oksigen mili liwat katup iki saka jantung menyang paru-paru, sing njupuk oksigen seger. Kahanan kasebut saiki ana nalika lair (bawaan).

Katup paru sing ora ana kedadeyan nalika katup paru ora mbentuk utawa berkembang kanthi bener nalika bayi ana ing rahim ibu. Yen saiki, asring kedadeyan minangka bagean saka kondisi jantung sing diarani tetralogy of Fallot. Ditemokake ing udakara 3% nganti 6% wong sing duwe tetralogi Fallot.

Nalika katup paru ilang utawa ora bisa mlaku kanthi apik, getih ora mili kanthi efisien menyang paru-paru supaya cukup oksigen.

Ing kasus paling umum, ana uga bolongan ing antarane ventrikel kiwa lan tengen jantung (cacat septik ventrikel). Cacat iki uga bakal nyebabake getih kurang oksigen dipompa menyang awak.

Kulit bakal katon biru (sianosis), amarga getih awak ngemot oksigen sing sithik.

Katup paru sing ora ana uga nyebabake arteri pulmonalis cabang (nggedhekake) cabang (arteri sing nggawa getih menyang paru-paru kanggo njupuk oksigen). Dheweke bisa dadi gedhe nganti tekan tabung sing nggawa oksigen menyang paru-paru (bronchi). Iki nyebabake masalah napas.

Cacat jantung liyane sing bisa ditrapake karo katup paru sing ora ana kalebu:

• Katup tricuspid sing ora normal
• Cacat septial atrium
• Ventrikel tengen outlet pindho
• Arteriosis duktus
• Cacat bantal endokard
• Sindrom Marfan
• Tricuspid atresia
• Arteri paru kiwa sing ora ana

Masalah jantung sing ana karo katup paru sing ora ana bisa uga amarga ana cacat gen tartamtu.

Gejala bisa beda-beda gumantung saka cacat liyane sing ana ing bayi, nanging bisa uga kalebu:

• Werna biru ing kulit (sianosis)
• Batuk
• Gagal berkembang
• Napsu sing kurang apik
• Ambegan cepet
• Gagal ambegan
• Ngepel

Katup paru sing ora ana bisa didiagnosis sadurunge bayi lair kanthi tes sing nggunakake gelombang swara kanggo nggawe gambar jantung (echocardiogram).

Sajrone ujian, panyedhiya perawatan kesehatan bisa uga ngrungokake murung ing dada bayi.

Tes kanggo katup paru sing ora ana kalebu:

• Tes kanggo ngukur aktivitas listrik jantung (elektrokardiogram)
• Scan CT jantung
• Sinar x
• Echocardiogram
• Imaging résonansi magnetik (MRI) ing jantung

Bayi sing duwe gejala pernapasan biasane mbutuhake operasi. Bayi sing ora duwe gejala parah asring diopeni sajrone 3 nganti 6 wulan kaping pisanan.

Gumantung saka jinis cacat jantung liyane sing ditindakake bayi, operasi bisa uga kalebu:

• Nutup bolongan ing tembok ing antarane ventrikel kiwa lan tengen jantung (cacat septik ventrikel)
• Nutup pembuluh getih sing nyambung aorta menyang arteri pulmonalis (ductus arteriosis)
• Nambah aliran saka ventrikel tengen menyang paru-paru

Jinis operasi kanggo katup paru sing ora ana kalebu:

• Pindhah arteri pulmonalis menyang ngarep aorta lan adoh saka saluran napas
• Mbangun tembok arteri ing paru-paru kanggo nyuda tekanan ing saluran napas (planggaran paru lan arterioplasti nyuda)
• Mbangun maneh pipa angin lan tabung ambegan menyang paru-paru
• Ngganti katup paru sing ora normal karo sing dijupuk saka jaringan manungsa utawa kewan

Bayi kanthi gejala napas sing abot bisa uga kudu oksigen utawa dilebokake ing mesin napas (ventilator) sadurunge lan sawise operasi.

Tanpa operasi, umume bayi sing komplikasi paru-paru parah bakal mati.

Ing pirang-pirang kasus, operasi bisa ngobati kahanan lan ngilangi gejala. Asile paling asring apik banget.

Komplikasi bisa uga kalebu:

• Infeksi otak (abses)
• Keruntuhan paru-paru (atelectasis)
• Pneumonia
• Gagal jantung sisih tengen
• Stroke

Hubungi panyedhiya yen bayi duwe gejala katup paru sing ora ana. Yen sampeyan duwe riwayat kulawarga cacat jantung, diajak panyedhiya sadurunge utawa sajrone meteng.

Sanajan ora ana cara kanggo nyegah kahanan iki, kulawarga bisa uga dievaluasi kanggo nemtokake risikone kanggo cacat bawaan.

Sindrom katup paru sing ora ana; Ora ana katup paru-paru kongenital; Agenesis katup paru; Penyakit jantung sianosis - katup paru; Penyakit jantung kongenital - katup paru; Jantung cacat lair - katup paru-paru

• Katup paru sing ora ana
• Nulis sianotik 'Tet'
• Tetralogi saka Fallot

Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Penyakit jantung kongenital acyanotic: lesi regurgitant. Ing: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 455.

Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Lesi jantung kongenital kongenital: lesi sing ana gandhengane karo aliran getih paru sing mudhun. Ing: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 457.

Scholz T, Reinking BE. Penyakit jantung kongenital. Ing: Gleason CA, Juul SE, eds. Penyakit Avery sing Lair ing Bayi. Kaping 10 ed Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 55.

Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN. Penyakit jantung kongenital ing pasien diwasa lan bocah. Ing: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Penyakit Jantung Braunwald: Buku Teks Obat Kardiovaskular. Edhisi kaping 11 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 75.