Tes translucency Nuchal

Tes translucency nuchal ngukur kekandelan lipatan nuchal. Iki minangka area jaringan ing punggung gulu bayi sing durung lahir. Ngukur kekandelan iki mbantu ngatasi risiko sindrom Down lan masalah genetik liyane ing bayi.

Penyedia layanan kesehatan nggunakake ultrasonik weteng (dudu bawok) kanggo ngukur lipatan nuchal. Kabeh bayi sing durung lahir duwe cairan ing gulu. Ing bayi kanthi sindrom Down utawa kelainan genetik liyane, cairan luwih akeh tinimbang normal. Iki nggawe ruangane luwih kenthel.

Tes getih kanggo ibu uga ditindakake. Kaloro tes kasebut bakal nuduhake manawa bayi bisa kena sindrom Down utawa kelainan genetik liyane.

Nggunakake kandung kemih bakal menehi gambar ultrasonik sing paling apik. Sampeyan bisa uga njaluk ngombe cairan 2 nganti 3 gelas sakjam sadurunge tes. ORA kencing sadurunge ultrasonik.

Sampeyan bisa uga ngalami rasa ora nyaman sacara tekanan ing kandung kemih nalika ultrasonik. Gel sing digunakake sajrone tes bisa uga krasa adhem lan udan rada adhem. Sampeyan ora bakal ngrasakake gelombang ultrasonik.

Penyedia sampeyan bisa menehi saran tes iki kanggo nyaring bayi kanggo sindrom Down. Akeh wanita hamil sing mutusake tes iki.

Translucency Nuchal biasane ditindakake ing minggu ke-11 lan 14 nalika ngandut. Sampeyan bisa rampung sadurunge ing meteng tinimbang amniocentesis. Iki minangka tes liyane sing mriksa cacat lair.

Jumlah cairan normal ing punggung gulu sajrone ultrasonik tegese bayi sampeyan ora sindrom Down utawa kelainan genetik liyane.

Pangukuran translucency Nuchal mundhak nalika umur kehamilan. Iki minangka periode antarane konsepsi lan lair. Pangukuran sing luwih dhuwur dibandhingake karo bayi kanthi umur kehamilan sing padha, luwih akeh risikone kanggo kelainan genetik tartamtu.

Pangukuran ing ngisor iki dianggep duwe risiko kurang kanggo kelainan genetik:

• Ing 11 minggu - nganti 2 mm
• Ing 13 minggu, 6 dina - nganti 2,8 mm

Luwih cairan tinimbang normal ing punggung gulu tegese ana risiko luwih dhuwur kanggo sindrom Down, trisomy 18, trisomy 13, sindrom Turner, utawa penyakit jantung bawaan. Nanging ora bisa dingerteni manawa bayi duwe sindrom Down utawa kelainan genetik liyane.

Yen asil ora normal, bisa uga dites liyane. Umume, tes liyane sing ditindakake yaiku amniocentesis.

Ora ana risiko sing dingerteni saka ultrasonik.

Skrining translucency Nuchal; NT; Tes lipat Nuchal; Pindai lempitan Nuchal; Skrining genetik prenatal; Sindrom Down - tembus nuchal

Driscoll DA, Simpson JL. Skrining lan diagnosis genetik. Ing: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, dkk, eds. Kandhungan Gabbe: Kandhungan Normal lan Masalah. Edhisi kaping 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bab 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Tembus Nuchal. Ing: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Pencitraan Obstetrik: Diagnosis lan Perawatan Fetal. Edhisi kaping 2 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 45.