Sindrom Myelodysplastic

Sindrom Myelodysplastic minangka klompok kelainan nalika sel getih sing diprodhuksi ing sumsum balung ora diwasa dadi sel sing sehat. Iki ndadekake sampeyan suda getih sing sithik ing awak. Sel getih sing wis diwasa bisa uga ora bisa mlaku kanthi bener.

Sindrom Myelodysplastic (MDS) minangka salah sawijining kanker. Kira-kira sapratelone wong, MDS bisa ngalami leukemia myeloid akut.

Sel gagang ing sumsum balung mbentuk macem-macem jinis sel getih. Kanthi MDS, DNA ing sel induk dadi rusak. Amarga DNA wis rusak, sel induk ora bisa ngasilake sel getih sing sehat.

Penyebab MDS ora dingerteni. Kanggo umume kasus, ora ana sebab sing dingerteni.

Faktor risiko MDS kalebu:

• Kelainan genetik tartamtu
• Paparan bahan kimia lingkungan, industri, pupuk, pestisida, pelarut, utawa logam berat
• Ngrokok

Pangobatan kanker sadurunge nambah risiko MDS. Iki diarani MDS sekunder utawa sing gegandhengan karo perawatan.

• Obat-obatan kemoterapi tartamtu bisa nambah kasempatan ngalami MDS. Iki minangka faktor risiko utama.
• Terapi radiasi, nalika digunakake karo kemoterapi, nambah risiko MDS luwih akeh.
• Wong sing transplantasi sel batang bisa uga ngalami MDS amarga uga nampa kemoterapi dosis tinggi.

MDS biasane kedadeyan ing wong diwasa umur 60 taun utawa luwih. Luwih umum kanggo pria.

MDS tahap awal asring ora ana gejala. MDS asring ditemokake sajrone tes getih liyane.

Wong sing jumlah getih sing sithik banget asring ngalami gejala. Gejala gumantung saka jinis sel getih sing kena pengaruh, lan kalebu:

• Kekirangan utawa kesel amarga anemia
• Sesak ambegan
• Bruising lan getihen gampang
• Titik titik abang utawa ungu cilik ing sangisore kulit sing disebabake amarga getihen
• Infeksi lan demam asring

Wong sing ngalami MDS kekurangan sel getih. MDS bisa nyuda nomer siji utawa luwih saka iki:

• Sel getih abang
• Sel getih putih
• Trombosit

Bentuk sel kasebut uga bisa diganti. Penyedia layanan kesehatan sampeyan bakal ngetung jumlah getih lengkap lan smear getih kanggo nemokake jinis sel getih sing kena pengaruh.

Tes liyane sing bisa ditindakake yaiku:

• Aspirasi sumsum balung lan biopsi.
• Tesokimia, sitometri aliran, imunositokimia, lan tes imunophenotip digunakake kanggo ngenali lan ngelasake jinis MDS tartamtu.
• Sitogenetik lan hibridasi in fluorescent in situ (FISH) digunakake kanggo analisis genetik. Tes sitogenetik bisa ndeteksi translocations lan kelainan genetik liyane. IKAN digunakake kanggo ngenali pangowahan tartamtu ing kromosom. Variasi genetik bisa mbantu nemtokake respon kanggo perawatan.

Sawetara tes kasebut bakal mbantu panyedhiya sampeyan nemtokake jinis MDS apa sing sampeyan duwe. Iki bakal mbantu panyedhiya ngrancang perawatan sampeyan.

Panyedhiya sampeyan bisa nemtokake MDS sampeyan minangka risiko dhuwur, risiko menengah, utawa risiko kurang adhedhasar:

• Keruwetan kekurangan sel getih ing awak sampeyan
• Jinis pangowahan ing DNA sampeyan
• Jumlah sel getih putih sing durung diwasa ing sumsum balung sampeyan

Amarga ana risiko MDS berkembang dadi AML, bisa uga diterusake kanthi rutin karo panyedhiya.

Pangobatan sampeyan bakal gumantung karo sawetara faktor:

• Apa sampeyan duwe resiko kurang utawa duwe risiko dhuwur
• Jinis MDS sing sampeyan duwe
• Umur, kesehatan, lan kahanan liyane sing sampeyan alami, kayata diabetes utawa penyakit jantung

Tujuane perawatan MDS yaiku nyegah masalah amarga kekurangan sel getih, infeksi lan getihen. Bisa uga kalebu:

• Transfusi getih
• Obat sing ningkatake produksi sel getih
• Obat sing nyuda sistem kekebalan awak
• Kemoterapi dosis rendah kanggo nambah jumlah sel getih
• Transplantasi sel batang

Penyedia sampeyan bisa uga nyoba siji utawa luwih perawatan kanggo ndeleng apa sing ditanggepi MDS.

Pratinjau bakal gumantung karo jinis MDS lan keruwetan gejala. Kesehatan sakabèhé uga bisa nyebabake kemungkinan sampeyan pulih. Akeh wong duwe MDS stabil sing ora ngalami kanker nganti pirang-pirang taun, yen sadurunge.

Sawetara wong sing duwe MDS bisa ngalami leukemia myeloid akut (AML).

Komplikasi MDS kalebu:

• Getihen
• Infeksi kayata radhang paru-paru, infeksi gastrointestinal, infeksi urin
• Leukemia myeloid akut

Hubungi panyedhiya yen:

• Rasane ringkih lan kesel biasane
• Bruise utawa gampang getihen, ngalami getihen ing permen karet utawa irung irung
• Sampeyan weruh bintik-bintik getihen abang utawa ungu ing sangisore kulit

Kelainan myeloid; Sindrom Myelodysplastic; MDS; Preleukemia; Leukemia sing kobong; Anemia tahan; Sitopenia refraktori

• Gegayuhan sumsum balung

Hasserjian RP, Kepala DR. Sindrom Myelodysplastic. Ing: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, eds. Hematopatologi. Edhisi kaping 2 PA PA: Elsevier; 2017: bab 45.

Situs web Institut Kanker Nasional. Perawatan neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative (PDQ) - versi profesional kesehatan. www.cancer.gov/types/myeloproliferative/hp/mds-mpd-treatment-pdq. Dianyari tanggal 1 Februari 2019. Diakses tanggal 17 Desember 2019.

Steensma DP, Watu RM. Sindrom Myelodysplastic. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Edhisi kaping 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 172.