Achromatopsia (buta warna): apa, cara ngenali lan apa sing kudu ditindakake

Konten

• Gejala utama
• Apa sing bisa nyebabake achromatopsia
• Cara diagnosis digawe
• Carane perawatan rampung

Wuta warna, sing dikenal kanthi ilmiah minangka achromatopsia, minangka pangowahan retina sing bisa kedadeyan ing pria lan wanita lan nyebabake gejala kayata nyuda paningal, sensitivitas gedhe banget kanggo cahya lan angel ndeleng warna.

Ora kaya buta warna, ing endi wong ora bisa mbedakake sawetara warna, achromatopsia bisa nyegah saka ngawasi warna liyane kajaba ireng, putih lan sawetara warna abu-abu, amarga disfungsi sing ana ing sel sing ngolah cahya lan ndeleng warna kasebut. diarani kerucut.

Umume, buta warna katon wiwit lair, amarga penyebab utamane yaiku perubahan genetik, nanging, ing sawetara kasus sing jarang, achromatopsia uga bisa dipikolehi nalika diwasa amarga kerusakan otak, kayata tumor, kayata.

Sanajan achromatopsia ora bisa ngobati, dokter mata bisa menehi saran perawatan kanthi nggunakake kacamata khusus sing bisa ningkatake penglihatan lan nyuda gejala.

Gejala utama

Ing kasus paling umum, gejala bisa uga katon ing minggu pisanan, dadi luwih katon nalika tuwuh bocah kasebut. Sawetara gejala kasebut kalebu:

• Kesulitan mbukak mripatmu ing wayah awan utawa ing panggonan sing akeh cahya;
• Geter lan osilasi mata;
• Kesulitan ndeleng;
• Sinau kesulitan utawa mbedakake warna;
• Sesanti ireng lan putih.

Ing kasus sing luwih abot, gerakan mripat sing cepet uga bisa kedadeyan ing sisih.

Ing sawetara kasus, diagnosis bisa dadi angel amarga wong kasebut ora ngerti kahanane lan ora bisa njaluk pitulung medis. Ing bocah, luwih gampang rumangsa achromatopsia nalika kangelan sinau warna ing sekolah.

Apa sing bisa nyebabake achromatopsia

Penyebab utama wuta warna yaiku pangowahan genetik sing ngalangi pangembangan sel, mripat, sing ngidini bisa ndeleng warna, sing diarani kerucut. Yen kerucut wis kena pengaruh, achromatopsia lengkap lan, ing kasus kasebut, mung katon ing warna ireng lan putih, nanging yen owah-owahan kerucut kurang abot, sesanti bisa kena pengaruh nanging isih bisa mbedakake sawetara warna. diarani achromatopsia sebagean.

Amarga disebabake pangowahan genetis, penyakit kasebut bisa ditularake saka wong tuwa menyang bocah-bocah, nanging mung yen ana kasus achromatopsia ing kulawarga bapak utawa ibu, sanajan ora ngalami penyakit kasebut.

Saliyane pangowahan genetik, ana uga kasus warna wuta sing tuwuh nalika diwasa amarga kerusakan otak, kayata tumor utawa ngombe obat sing diarani hydroxychloroquine, sing umume digunakake ing penyakit rematik.

Cara diagnosis digawe

Diagnosis biasane digawe dening dokter oftalmologi utawa pediatrik, mung kanthi ngamati gejala lan tes warna. Nanging, sampeyan kudu nindakake tes sesanti, sing diarani elektroretinografi, sing ngidini sampeyan ngetrapake kegiatan listrik retina, supaya bisa mbukak manawa kerucut bisa digunakake kanthi bener.

Carane perawatan rampung

Saiki, penyakit iki ora ana perawatan, mula tujuane yaiku ngilangi gejala, sing bisa ditindakake kanthi nggunakake kacamata khusus nganggo lensa peteng sing bisa ningkatake paningalan nalika nyuda cahya, nambah sensitivitas.

Kajaba iku, disaranake nganggo topi ing dalan kanggo nyuda padhange mripat lan supaya ora ana kegiyatan sing mbutuhake katrampilan visual, amarga bisa cepet ban lan nyebabake frustasi.

Supaya bocah duwe pangembangan intelektual normal, luwih becik menehi informasi marang guru babagan masalah kasebut, supaya dheweke bisa lungguh ing jajaran ngarep lan menehi materi kanthi huruf lan nomer akeh, kayata.