Penulis: Robert Simon
Tanggal Nggawe: 21 Juni 2021
Tanggal Nganyari: 22 Juni 2024
Anonim
Apa DNA Autosomal lan Apa sing Bisa Dikandhani? - Kesehatan
Apa DNA Autosomal lan Apa sing Bisa Dikandhani? - Kesehatan

Konten

Saklawasé kabeh wong - kanthi pangecualian langka - lair kanthi 23 pasang kromosom sing diwarisake saka wong tuwa kanthi kombinasi 46 kromosom kasebut.

X lan Y, loro kromosom sing paling misuwur, yaiku bagean saka pasangan kromosom kaping 23. Dheweke uga diarani kromosom seks amarga dheweke nemtokake jinis biologis sing lair. (Nanging, biner iki ora sepele kayane.)

22 pasangan liyane diarani autosom. Dheweke uga dikenal minangka kromosom autosomal. Autosom lan kromosom jinis ngemot udakara 20.000 gen.

Gen kasebut intine 99,9 persen identik ing saben manungsa. Nanging variasi cilik ing gen iki nemtokake sisa riasan genetis lan apa sampeyan duwe sipat lan kahanan tartamtu.

Dominan autosomal vs. resesif autosomal

Sajrone 22 autosom kasebut kalebu rong kategori gen sing nyakup sipat lan kahanan sing beda saka wong tuwa sampeyan. Kategori kasebut diarani autosomal dominan lan autosomal resesif. Mangkene rincian paling cepet saka prabédan.


Dominan autosomal

Kanthi kategori iki, sampeyan mung kudu salah sawijining gen supaya bisa diturunake saka salah sawijining wong tuwa kanggo nampa sifat kasebut. Iki bener sanajan gen liyane ing autosom sing padha minangka sipat utawa mutasi sing beda banget.

Warisan

Umpama bapak sampeyan mung duwe siji salinan gen sing mutasi kanggo kondisi dominan autosomal. Ibumu ora. Ana rong kemungkinan warisan ing skenario iki, saben kemungkinan kedadeyan 50 persen:

  • Sampeyan oleh warisan gen sing kena pengaruh saka bapakmu uga salah sawijining gen sing ora kena pengaruh ibumu. Sampeyan duwe kondisine.
  • Sampeyan oleh warisan gen sing ora kena pengaruh saka bapak sampeyan uga salah sawijining gen saka ibu sing ora kena pengaruh. Sampeyan ora duwe kondhisi, lan sampeyan dudu operator.

Kanthi tembung liyane, sampeyan mung butuh salah sawijining wong tuwa kanggo menehi kahanan dominan autosomal marang sampeyan. Ing skenario ing ndhuwur, sampeyan duwe kemungkinan 50 persen kanggo nampa kondisi kasebut. Nanging yen wong tuwa kasebut duwe rong gen sing kena pengaruh, ana kemungkinan 100 persen sampeyan bakal lair.


Nanging, sampeyan uga bisa entuk kahanan dominan autosomal tanpa ana induk sing kena pengaruh. Iki kedadeyan nalika ana mutasi anyar.

Resesif Autosomal

Kanggo gen resesif autosomal, sampeyan butuh siji salinan gen sing padha saka saben wong tuwa kanggo sipat utawa kondisi sing bakal dituduhake ing gen sampeyan.

Yen mung siji wong tuwa sing ngirim gen kanggo sipat resesif, kayata rambut abang, utawa kondhisi, kayata fibrosis kistik, sampeyan bakal dianggep dadi operator.

Iki tegese sampeyan ora duwe sipat utawa kondhisi, nanging sampeyan bisa duwe gen kanggo sipat kasebut lan bisa diwarisake menyang bocah-bocah.

Warisan

Ing kahanan resesif autosomal, sampeyan kudu nampa gen sing kena pengaruh saka saben wong tuwa supaya bisa ngalami kahanan kasebut. Ora ana jaminan sing bakal kelakon.

Ngomong kabeh wong tuwamu duwe siji salinan gen sing nyebabake fibrosis kistik. Ana papat kemungkinan warisan, sing saben kedadeyan 25 persen bisa kedadeyan:

  • Sampeyan oleh warisan gen sing kena pengaruh saka bapak sampeyan lan gen sing ora kena pengaruh saka ibumu. Sampeyan operator, nanging sampeyan ora duwe kahanan.
  • Sampeyan entuk warisan gen saka ibumu lan gen sing ora kena pengaruh saka bapak sampeyan. Sampeyan operator nanging sampeyan ora duwe kahanan.
  • Sampeyan oleh warisan gen sing ora kena pengaruh saka wong tuwa kalorone. Sampeyan ora duwe kondhisi, lan sampeyan dudu operator.
  • Sampeyan entuk gen sing kena pengaruh saka wong tuwa kalorone. Sampeyan duwe kondisine.

Ing skenario iki ing saben wong tuwa duwe siji gen sing kena pengaruh, anak duwe 50 persen kemungkinan dadi operator, 25 persen kemungkinan ora duwe kondisine utawa dadi operator, lan 25 persen kemungkinan duwe kondhisi kasebut.


Tuladhane kahanan umume

Mangkene sawetara conto kahanan umum ing saben kategori.

Dominan autosomal

  • Penyakit Huntington
  • Sindrom Marfan
  • Wuta warna biru-kuning
  • penyakit ginjel polycystic

Resesif Autosomal

  • fibrosis kistik
  • anemia sel sabit
  • Penyakit Tay-Sachs (udakara 1 saka 30 wong Yahudi Ashkenazi sing nggawa gen kasebut)
  • homosistinuria
  • Penyakit Gaucher

Tes DNA autosomal

Tes DNA autosomal ditindakake kanthi nyediakake conto DNA sampeyan - saka swab pipi, spit, utawa getih - menyang fasilitas tes DNA. Fasilitas kasebut banjur nganalisa urutan DNA lan cocog karo DNA sampeyan karo wong liya sing wis ngirim DNA kanggo dites.

Sing luwih gedhe basis data fasilitas pengujian DNA, luwih akurat asile. Iki amarga fasilitas kasebut duwe kolam DNA sing luwih gedhe kanggo mbandhingake.

Tes DNA autosom bisa menehi katrangan babagan keturunan lan kemungkinan sampeyan entuk kahanan tartamtu kanthi akurasi sing cukup dhuwur. Iki ditindakake kanthi nemokake variasi tartamtu ing gen sampeyan lan sijine ing klompok karo conto DNA liyane sing duwe variasi sing padha.

Sing nuduhake leluhur sing padha bakal duwe urutan gen otosom sing padha. Iki tegese tes DNA iki bisa mbantu nglacak DNA lan DNA sing ana gandheng cenenge karo sampeyan bali menyang gen sing wiwitane, kadang uga sawetara generasi.

Mangkene tes DNA iki bisa menehi saran babagan wilayah lan DNA ing jagad iki. Iki minangka salah sawijining panggunaan kit DNA autosomal sing paling populer saka perusahaan kayata 23andMe, AncestryDNA, lan MyHeritage DNA.

Tes iki uga bisa nyritakake kanthi akurasi meh 100 persen manawa sampeyan operator kondhisi warisan utawa duwe kahanan kasebut dhewe.

Kanthi ndeleng sipat ing gen ing saben kromosom autosomal sampeyan, tes kasebut bisa ngenali mutasi, dominan utawa resesif, sing ana gandhengane karo kahanan kasebut.

Asil tes DNA autosomal uga bisa digunakake ing panelitian riset. Kanthi basis data DNA autosomal sing gedhe, peneliti luwih ngerti proses ing sebalik mutasi genetik lan ekspresi gen.

Iki bisa nambah perawatan kanggo kelainan genetik lan uga nyebabake peneliti luwih cedhak nemokake obat.

Biaya tes

Biaya tes DNA autosomal beda-beda:

  • 23lanaku. Tes leluhur khas regane $ 99.
  • KeturunanDNA. Tes sing padha saka perusahaan ing mburi situs web silsilah Ancestry.com udakara $ 99. Nanging tes iki uga kalebu data nutrisi sing bisa ngerti panganan sing paling apik kanggo urutan DNA tartamtu uga apa sing sampeyan alergi utawa apa sing bisa nyebabake respon inflamasi ing awak.
  • Warisan Kula. Tes sing padha karo 23andMe regane $ 79.

Takeaway

Autosome nggawa mayoritas informasi gen sampeyan lan bisa menehi katrangan babagan leluhur, kesehatan, lan sapa sing ana ing level pribadi biologis.

Amarga luwih akeh wong sing tes DNA autosomal lan teknologi tes dadi luwih pas, asil tes kasebut dadi luwih akurat. Dheweke uga menehi cahya penting babagan asal mula gen masarakat.

Sampeyan bisa uga mikir manawa kulawarga minangka warisan tartamtu, nanging asil DNA autosomal bisa menehi identifikasi sing luwih apik. Iki bisa ngetrapake crita kulawarga utawa malah nantang kapercayan babagan asal usul kulawarga.

Yen digawe kanthi ekstrem logis, basis data DNA manungsa sing gedhe bisa uga bisa nemokake asal usul manungsa pertama lan sateruse.

Tes DNA autosom uga bisa nyedhiyakake DNA sing dibutuhake kanggo riset babagan sawetara kahanan genetik, akeh sing ngganggu uripe, pungkasane bisa diobati utawa diobati.

Kita Menehi Saran

Fibroid intramural: apa, gejala, sebab lan perawatan

Fibroid intramural: apa, gejala, sebab lan perawatan

Fibroid intramural yaiku pangowahan ginekologi ing ditondoi dening pangembangan fibroid ing antarane tembok uteru lan ing umume ka u ana hubungane karo ketidak eimbangan tingkat hormon wanita. anajan ...
Cara nyuda kolesterol ala (LDL)

Cara nyuda kolesterol ala (LDL)

Kontrol kole terol LDL penting kanggo fung i awak ing pa , upaya awak bi a nga ilake hormon kanthi bener lan nyegah plak atero klero i aka pembuluh getih. Mula, regane kudu dijaga ing level ing cocog,...