Apa sindrom band amniotik, sebab lan cara ngobati

Konten

• Fitur utama bayi
• Apa sing nyebabake sindrom
• Cara ngonfirmasi diagnosis
• Carane perawatan rampung

Sindrom band amniotik, uga dikenal minangka sindrom band amniotik, minangka kondhisi langka banget ing endi potongan jaringan sing padha karo kanthong amniotik sing ngubengi tangan, sikil utawa bagean awak awak jabang bayi sajrone meteng, mbentuk band.

Yen kedadeyan kasebut, getih ora bisa tekan panggonan kasebut kanthi bener lan, mula, bayi bisa uga lair kanthi cacat utawa kurang driji lan sanajan tanpa perangan awak sing lengkap, gumantung ing endi pambentukan pita amniotik. Yen kedadeyan ing praupan, umume umume lair kanthi lambe sumbing utawa lambe sumbing, kayata.

Ing kasus paling umum, perawatan ditindakake sawise lair kanthi operasi kanggo mbenerake malformasi liwat operasi utawa nggunakake prostesis, kayata, nanging ana sawetara kasus ing dhokter bisa menehi saran yen operasi ing uterus kanggo ngilangi band lan ngidini janin biasane berkembang . Nanging, jinis operasi iki duwe risiko luwih, utamane aborsi utawa infeksi serius.

Fitur utama bayi

Ora ana rong kasus sindrom iki padha, nanging pangowahan sing paling umum ing bayi kalebu:

• Driji macet;
• Tangan utawa sikil sing luwih cekak;
• Malformasi kuku;
• Amputasi tangan ing salah sawijining lengen;
• Lengan utawa sikil sing diitung;
• Langit-langit sumbing utawa lambe celah;
• Klub sikil bawaan.

Kajaba iku, uga ana akeh kasus sing aborsi bisa kedadeyan, utamane nalika band, utawa band amniotik, mbentuk ing sekitar pusar, supaya bisa nglewati getih menyang kabeh janin.

Apa sing nyebabake sindrom

Penyebab spesifik sing nyebabake munculé sindrom band amniotik durung dingerteni, nanging bisa uga ana nalika membran njero kantung amniotik pecah tanpa ngrusak membran njaba. Kanthi cara iki, janin bisa terus berkembang, nanging dikepung karo potongan cilik saka membran njero, sing bisa ngubengi tungkak.

Kahanan kasebut ora bisa diprediksi, uga ora ana faktor sing nyumbang kanggo mula, mula ora ana sing bisa nyuda risiko sindrom. Nanging, sindrom sing langka banget lan, sanajan kedadeyan kasebut, ora ateges wanita kasebut bakal ngandut maneh.

Cara ngonfirmasi diagnosis

Sindrom band amniotik biasane didiagnosis nalika trimester pertama meteng, liwat salah sawijining ujian ultrasonik sing ditindakake sajrone konsultasi prenatal.

Carane perawatan rampung

Ing meh kabeh kasus, perawatan ditindakake sawise bayi lair lan bisa mbenerake pangowahan sing nyebabake kelenjar amniotik, mula ana sawetara teknik sing bisa digunakake, miturut masalah sing bakal diatasi lan risiko sing ana gandhengane:

• Bedah kanggo mbenerake driji sing macet lan malformasi liyane;
• Panganggone prostesis kanggo mbenerake kurang driji utawa bagean saka lengen lan sikil;
• Operasi plastik kanggo mbenerake perubahan pasuryan, kayata sumbing;

Amarga umume bayi yen lahir karo sikil ing bawaan, dokter bocah uga bisa menehi saran supaya sampeyan nindakake teknik Ponseti, yaiku ngemot sikil bayi saben minggu suwene 5 wulan lan banjur nggunakake porpoise ortopedi nganti 4 lawas taun, mbenerake pangowahan sikil, tanpa mbutuhake operasi. Sinau luwih lengkap babagan cara ngatasi masalah iki.