6 Hal sing Sinau Ing Taun Pertama Karo MS

Konten

• 1. MS ora ana sing salah
• 2. Aku luwih angel tinimbang sing dakkarepake
• 3. Kosok baline, lelembut apik
• 4. Kabeh wong ahli
• 5. Pentinge suku
• 6. Ora kabeh babagan MS
• Takeaway

Pitulas taun kepungkur, aku nampa diagnosis pirang-pirang sklerosis (MS). Umume, aku rumangsa yen aku pancen duwe MS. Pakaryan angel lan bayarane ora kepenak, nanging aku kudu ngatur apa sing kudu dikelola. Aku bisa ngrampungake, lan nuduhake pengalaman ing blogku, Tripping On Air.

Aku ora mesthi dadi bos karo MS. Nalika pisanan didiagnosis, aku wedi banget. Aku lagi wae urip, lan diagnosisku kaya kabeh masa depanku dibuwang.

Diagnosis pasca taun pertama bisa dadi sing paling angel ing urip sampeyan. Aku wis sinau akeh nalika semana, lan sampeyan uga bakal ngerti.

Mangkene enem perkara sing aku sinau ing taun pisanan sawise diagnosis.

1. MS ora ana sing salah

Lumrahe manungsa kepengin ngerti sebabe kedadeyan kasebut kedadeyan. Kita ora bisa ngrewangi.

Gejala MS kaping pisanan yaiku nyuda rasa sakit ing mripat sing mengko didiagnosis minangka neuritis optik. Muncul seminggu sawise aku nginep ing wayah wengi Halloween ngombe anggur akeh banget karo pacarku, mantra mantra, lan nindakake pandangan amatir.

Suwe-suwe, aku yakin manawa anggur lan setan abang wis ngundang MS menyang uripku. Kita ora ngerti persis apa sing nyebabake MS, nanging aman yen ora sihir.

Sampeyan ora entuk MS turu mengko utawa ora meksa gym kanthi cukup hard. Sampeyan ora entuk MS amarga sampeyan lali nggawe flos utawa mangan permen kanggo sarapan. MS dudu asil pakulinan ala sing sampeyan ngalahake. MS kedadeyan lan dudu sampeyan sing salah.

2. Aku luwih angel tinimbang sing dakkarepake

Perawatan pertama sing diwenehake yaiku injeksi - injeksi sing kudu daklakoni. Pikirane mung ora, bola-bali. Aku ora bisa mbayangake manawa aku bisa nahan suntikan saben dina liyane, apa maneh dak wenehake marang aku.

Ibuku menehi jarum kanggo wulan pisanan. Nanging ing sawijining dina, aku mutusake aku kepengin kamardikan maneh.

Panjaluk otomatis nyuntikake sikil ing sikilku, medeni, nanging aku nate nindakake. Lan mbesuk yen daklakoni, luwih gampang. Injeksi saya saya gampang, nganti menehi jarum kanggo aku pungkasane dadi masalah gedhe.

3. Kosok baline, lelembut apik

Sanajan ngerti yen aku bisa nindakake perkara sing angel, aku bakal krasa jengkel ing jedhing, nangis. Aku meksa banget supaya pasuryan wani kanggo wong liya, nanging biasane keweden.

Sehat nggresah apa sing dialami. Nanging yen sampeyan lagi berjuang, luwih becik sampeyan njaluk tulung. Diajak dhokter kanggo nampa rekomendasi kanggo profesional kesehatan mental sing bisa nulungi sampeyan.

4. Kabeh wong ahli

Sawise diagnosis, dumadakan kaya-kaya saben wong acak sing ngerti yen aku duwe MS kudu dikandhakake. Dheweke bakal crita babagan boss ibune kanca paling apik adhine sing duwe MS, nanging bisa nambani diet ajaib, suplemen eksotis, utawa perubahan gaya urip.

Saran sing ora dijaluk terus-terusan dituju kanthi apik, nanging ora dingerteni. Elinga, keputusan perawatan sampeyan antara sampeyan lan dokter. Yen pancen apik banget, bisa uga.

5. Pentinge suku

Sawise diagnosis, aku nyedhaki wong-wong sing lagi ngalami jinis perkara sing padha karo aku nalika semana. Sadurunge gampang golek klompok kanthi online, nanging aku bisa nyambung karo wong liya kaya aku liwat National MS Society lan kanca-kanca. Aku nggawe ikatan karo wanita enom karo MS sing ana ing tataran urip sing padha karo aku, nyoba ngerti prekara kencan lan miwiti karir.

Pitulas taun mengko, aku isih cedhak karo wanita kasebut. Aku ngerti aku bisa nelpon utawa ngirim SMS kapan wae aku kudu ngeculake utawa nuduhake informasi, lan bakal entuk cara sing ora ana sing liya. Yen dideleng iku larang regane, lan kanthi mbantu siji liyane, sampeyan bisa mbantu dhewe.

6. Ora kabeh babagan MS

Ana dina nalika aku rumangsa ora nate mikir babagan MS. Ing dina-dina iki, aku kudu ngelingake yen aku luwih akeh tinimbang diagnosis - luwih becik.

Nyetel karo cara normal lan cara anyar sing sampeyan pikirake bakal katon pancen angel banget, nanging sampeyan isih dadi sampeyan. MS minangka masalah sing kudu sampeyan ngatasi, dadi jaga MS sampeyan. Nanging elinga yen sampeyan dudu MS.

Takeaway

Sajrone taun pisanan karo MS, aku akeh sinau babagan tegese urip kanthi penyakit kronis. Aku uga wis sinau akeh babagan aku. Aku luwih kuwat tinimbang sing dakkarepake. Ing pirang-pirang taun wiwit diagnosis, aku ngerti manawa MS bisa nggawe urip angel, nanging urip sing angel ora kudu urip sedhih.

Ardra Shephard minangka blogger Kanada sing duwe pengaruh ing blog Tripping On Air sing menang penghargaan - wong njero sing ora sopan babagan uripe kanthi macem-macem sklerosis. Ardra minangka konsultan skrip kanggo serial televisi AMI babagan kencan lan cacat, "Ana Soko Sampeyan Kudu Dikenal," lan wis ditampilake ing Sickboy Podcast. Ardra wis nyumbang kanggo msconnection.org, The Mighty, xojane, Gaya Hidup Yahoo, lan liya-liyane. Ing taun 2019, dheweke dadi juru kunci ing Yayasan MS Kepulauan Cayman.Tindakake dheweke ing Instagram, Facebook, utawa hashtag #babeswithmobilityaids supaya bisa inspirasi dening wong-wong sing ngupayakake ngowahi persepsi babagan apa sing dianggep urip karo cacat.