Kekirangan G6PD
Konten
- Apa gejala kekurangan G6PD?
- Apa sing nyebabake kekurangan G6PD?
- Apa faktor risiko kekurangan G6PD?
- Kepiye diagnosis G6PD kurang?
- Kepiye carane kekurangan G6PD?
- Apa pandangan wong sing kekurangan G6PD?
Apa kurang G6PD?
Kekurangan G6PD minangka kelainan genetik sing nyebabake jumlah glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) sing ora nyukupi ing getih. Iki minangka enzim (utawa protein) sing penting banget sing ngatur macem-macem reaksi biokimia ing awak.
G6PD uga tanggung jawab njaga sel getih abang supaya sehat supaya bisa fungsi kanthi bener lan urip kanthi normal. Tanpa cukup, sel getih abang prematur bakal rusak. Pangrusakan awal sel getih abang iki diarani hemolisis, lan pungkasane bisa nyebabake anemia hemolitik.
Anemia hemolitik tuwuh nalika sel getih abang rusak luwih cepet tinimbang awak sing bisa ngganti, saengga bisa nyuda aliran oksigen menyang organ lan jaringan. Iki bisa nyebabake lemes, kuning ing kulit lan mata, lan ambegan ambegan.
Ing wong sing kurang G6PD, anemia hemolitik bisa kedadeyan sawise mangan kacang-kacangan fava utawa kacang-kacangan tartamtu. Sampeyan bisa uga dipicu dening infeksi utawa obat-obatan tartamtu, kayata:
- antimalaria, jinis obat sing digunakake kanggo nyegah lan ngobati malaria
- sulfonamides, obat sing digunakake kanggo ngobati macem-macem infeksi
- aspirin, obat sing digunakake kanggo ngatasi demam, nyeri, lan pembengkakan
- sawetara pangobatan anti-inflamasi (NSAID)
Kekurangan G6PD paling umum ing Afrika, sing bisa mengaruhi nganti 20 persen populasi. Kahanan kasebut uga luwih umum tumrap pria tinimbang wanita.
Umume wong kurang G6PD biasane ora ngalami gejala. Nanging, sawetara bisa uga ngalami gejala nalika kena obat, panganan, utawa infeksi sing nyebabake karusakan awal sel getih abang. Sawise panyebab sing ditindakake dirawat utawa dirampungake, gejala kekurangan G6PD biasane ilang sajrone sawetara minggu.
Apa gejala kekurangan G6PD?
Gejala kekurangan G6PD bisa kalebu:
- detak jantung cepet
- sesak ambegan
- cipratan sing peteng utawa kuning-oranye
- mriyang
- lemes
- pusing
- pucet
- jaundice, utawa kuning ing kulit lan mripat sing putih
Apa sing nyebabake kekurangan G6PD?
Kekurangan G6PD minangka kahanan genetik sing diwarisake saka siji utawa loro wong tuwa marang anake. Gen cacat sing nyebabake kekurangan iki yaiku ing kromosom X, yaiku salah sawijining rong kromosom seks. Wong lanang mung duwe siji kromosom X, dene wanita duwe loro kromosom X. Kanggo pria, siji salinan gen sing wis diowahi cukup kanggo nyebabake kekurangan G6PD.
Nanging ing wanita, ana mutasi sing kudu ana ing kaloro salinan gen kasebut. Amarga kurang cenderung kanggo wanita duwe rong salinan gen sing diowahi iki, para pria kena kekurangan G6PD luwih asring tinimbang wanita.
Apa faktor risiko kekurangan G6PD?
Sampeyan bisa uga duwe risiko luwih dhuwur yen kekurangan G6PD yen:
- yaiku lanang
- wong Afrika-Amerika
- keturunan Timur Tengah
- duwe riwayat kulawarga kondisi kasebut
Duwe siji utawa luwih faktor risiko kasebut ora ateges sampeyan bakal kekurangan G6PD. Dhiskusi karo dhokter yen sampeyan prihatin babagan risiko penyakit kasebut.
Kepiye diagnosis G6PD kurang?
Dokter sampeyan bisa diagnosa kekurangan G6PD kanthi nindakake tes getih sederhana kanggo mriksa tingkat enzim G6PD.
Tes diagnostik liyane sing bisa ditindakake kalebu jumlah getih lengkap, tes hemoglobin serum, lan jumlah retikulosit. Kabeh tes kasebut menehi informasi babagan sel getih abang ing awak. Dheweke uga bisa mbantu dhokter kanggo diagnosa anemia hemolitik.
Sajrone janjian, sampeyan kudu ngandhani dhokter babagan panganan lan obat sing saiki dikonsumsi. Rincian kasebut bisa mbantu dhokter sampeyan diagnosis.
Kepiye carane kekurangan G6PD?
Perawatan kanggo kekurangan G6PD kalebu ngilangi pemicu sing nyebabake gejala.
Yen kondhisi kasebut dipicu dening infeksi, mula infeksi sing didhasarake bakal ditrapake. Pangobatan saiki sing bisa ngrusak sel getih abang uga ora diterusake. Ing kasus kasebut, umume wong bisa pulih episode dhewe.
Sawise kurang G6PD wis maju dadi anemia hemolitik, nanging dibutuhake perawatan sing luwih agresif. Kadhangkala kalebu terapi oksigen lan transfusi getih kanggo nambah tingkat oksigen lan sel getih abang.
Sampeyan kudu nginep ing rumah sakit nalika nampa perawatan kasebut, amarga ngawasi anemia hemolitik sing abot penting banget kanggo bisa pulih tanpa komplikasi.
Apa pandangan wong sing kekurangan G6PD?
Akeh wong sing kekurangan G6PD ora nate ngalami gejala. Wong sing pulih saka gejala kasebut sawise ditrima kanggo pemicu penyakit kasebut. Nanging, penting kanggo sinau babagan carane ngatur kahanan lan nyegah gejala sing tuwuh.
Ngatur kurang G6PD kalebu nyingkiri panganan lan obat sing bisa nyebabake kahanan kasebut. Ngurangi tingkat stres uga bisa mbantu ngontrol gejala. Takon dhokter babagan dhaptar obat lan panganan sing dicithak sing kudu sampeyan ngindhari.