Apa Tegese Dadi Heterozygous?

Konten

• Definisi Heterozygous
• Bentenipun heterozygous lan homozygous
• Tuladhane Heterozygous
• Dominasi lengkap
• Dominasi sing ora lengkap
• Codominance
• Gen lan penyakit Heterozygous
• Penyakit Huntington
• Sindrom Marfan
• Hiperkolesterolemia kulawarga
• Takeaway

Definisi Heterozygous

Gen sampeyan digawe saka DNA. DNA iki nyedhiyakake pandhuan, sing nemtokake sifat kaya warna rambut lan jinis getih.

Ana macem-macem versi gen. Saben versi diarani alél. Kanggo saben gen, sampeyan oleh warisan loro alel: siji saka bapak kandung sampeyan lan siji saka ibu kandung sampeyan. Bebarengan, alel kasebut diarani genotipe.

Yen rong versi kasebut beda, sampeyan bakal duwe genotipe heterozygous kanggo gen kasebut. Contone, dadi heterozigot kanggo warna rambut bisa uga tegese sampeyan duwe siji alel kanggo rambut abang lan siji alel kanggo rambut coklat.

Hubungan antarane loro alel kasebut mengaruhi sipat sing dituduhake. Sampeyan uga nemtokake ciri sing dadi operator sampeyan.

Ayo goleki apa tegese heterozygous lan peran sing ana ing dandanan genetik.

Bentenipun heterozygous lan homozygous

Genotipe homozigot yaiku ngelawan genotipe heterozygous.

Yen sampeyan homozygous kanggo gen tartamtu, sampeyan entuk loro alel sing padha. Iki tegese wong tuwa biologis sampeyan menehi varian sing padha.

Ing skenario iki, sampeyan bisa uga duwe loro alel normal utawa loro alel bermutasi. Alel mutasi bisa nyebabake penyakit lan mengko bakal dibahas. Iki uga mengaruhi ciri sing katon.

Tuladhane Heterozygous

Ing genotipe heterozygous, loro alel kasebut beda-beda saling komunikasi. Iki nemtokake kepiye sipat sing diandharake.

Umume, interaksi iki adhedhasar dominasi. Alel sing ditulis kanthi luwih kuat diarani "dominan," lan liyane diarani "resesif." Alel resesif iki ditutupi topeng karo sing dominan.

Gumantung saka hubungane gen sing dominan lan resesif, bisa uga kalebu genotipe heterozygous:

Dominasi lengkap

Ing dominasi lengkap, alel dominan rampung nutupi sing resesif. Alel resesif ora ditulis babar pisan.

Salah sawijining conto yaiku warna mata, sing dikontrol dening pirang-pirang gen. Alel kanggo mata coklat dominan kanggo mripat sing biru. Yen sampeyan duwe siji, sampeyan bakal duwe mata coklat.

Nanging, sampeyan isih duwe alel resesif kanggo mripat biru. Yen sampeyan reproduksi karo wong sing duwe alel sing padha, bisa uga anak sampeyan duwe mata biru.

Dominasi sing ora lengkap

Dominasi sing ora lengkap kedadeyan nalika alel dominan ora ngatasi sing resesif. Nanging, dheweke dadi campuran, sing nggawe sipat katelu.

Jenis dominasi iki asring katon ing tekstur rambut. Yen sampeyan duwe siji alel kanggo rambut kriting lan siji kanggo rambut lurus, sampeyan bakal duwe rambut sing iket. Waviness minangka kombinasi rambut kriting lan lurus.

Codominance

Codominance kedadeyan nalika loro alel kasebut diwakili sekaligus. Nanging, dheweke ora campuran. Kaloro sipat kasebut padha ditulis.

Tuladha codominance yaiku jinis getih AB. Ing kasus iki, sampeyan duwe siji alel kanggo getih tipe A lan siji kanggo tipe B. Tinimbang campuran lan nggawe jinis katelu, kaloro alel kasebut kalorone jinis getih. Iki nyebabake getih tipe AB.

Gen lan penyakit Heterozygous

Alel sing mutasi bisa nyebabake kahanan genetik. Iku amarga mutasi ngowahi cara DNA ditulis.

Gumantung saka kondhisi, alel sing dimutasi bisa uga dominan utawa resesif. Yen dominan, tegese mung siji salinan sing mutasi sing dibutuhake kanggo nyebabake penyakit. Iki diarani "penyakit dominan" utawa "kelainan dominan."

Yen heterozygous kanggo kelainan sing dominan, sampeyan bakal duwe risiko luwih gedhe kanggo nandhang penyakit kasebut. Saliyane, yen sampeyan heterozygous kanggo mutasi resesif, sampeyan ora bakal entuk. Allele normal njupuk lan sampeyan mung operator. Iki tegese anak sampeyan bisa entuk.

Tuladha penyakit dominan kalebu:

Penyakit Huntington

Gen HTT ngasilake Huntingin, protein sing ana gandhengane karo sel saraf ing otak. Mutasi ing gen iki nyebabake penyakit Huntington, kelainan neurodegeneratif.

Amarga gen sing mutasi dominan, wong sing duwe siji salinan bakal kena penyakit Huntington. Kondisi otak sing maju iki, sing umume muncul nalika diwasa, bisa nyebabake:

• obahe ora sengaja
• masalah emosi
• kognisi sing ora apik
• alangan mlaku, ngomong, utawa ngulu

Sindrom Marfan

Sindrom Marfan nyakup jaringan ikat, sing nyedhiyakake kekuwatan lan wujud kanggo struktur awak. Kelainan genetik bisa uga nyebabake gejala kayata:

• tulang belakang lengkung abnormal, utawa scoliosis
• kakehan balung lengen lan sikil tartamtu
• nyawang adoh
• masalah karo aorta, yaiku arteri sing nggawa getih saka jantung menyang awak liyane

Sindrom Marfan digandhengake karo mutasi FBN1 gén Maneh, mung siji varian sing mutasi sing dibutuhake kanggo nyebabake kondhisi kasebut.

Hiperkolesterolemia kulawarga

Hiperkolesterolemia kulawarga (FH) ana ing genotipe heterozygous kanthi salinan mutasi APOB, LDLR, utawa PCSK9 gén Iku cukup umum, mengaruhi wong.

FH nyebabake tingkat kolesterol LDL sing dhuwur banget, sing nambah risiko penyakit arteri koroner nalika isih enom.

Takeaway

Yen sampeyan heterozigot kanggo gen tartamtu, tegese sampeyan duwe rong versi gen sing beda. Wangun sing dominan bisa nutup topeng sing resesif, utawa bisa nyawiji. Ing sawetara kasus, kaloro versi kasebut ditampilake bebarengan.

Rong gen sing beda bisa sesambungan kanthi macem-macem cara. Hubungane yaiku ngontrol fitur fisik, jinis getih, lan kabeh sifat sing nggawe sampeyan dadi awake dhewe.