Sindrom Arnold-Chiari: apa, jinis, gejala lan perawatan

Konten

• Gejala utama
• Carane perawatan rampung

Sindrom Arnold-Chiari minangka malformasi genetik langka ing endi sistem saraf pusat dikompromi lan bisa nyebabake kesulitan keseimbangan, kelangan koordinasi motor lan masalah visual.

Malformasi iki luwih umum kanggo wanita lan biasane kedadeyan sajrone perkembangan janin, ing endi, kanthi sebab sing ora dingerteni, cerebellum, sing minangka bagean saka otak sing tanggung jawab kanggo keseimbangan, berkembang kanthi ora cocog. Miturut pangembangan cerebellum, sindrom Arnold-Chiari bisa diklasifikasikake dadi patang jinis:

• Chiari I: Iki minangka jinis sing paling asring lan paling umum ing bocah-bocah lan kedadeyan nalika cerebellum nyebar menyang orifice ing dhasar tengkorak, diarani foramen magnum, sing biasane mung nembus sumsum tulang belakang;
• Chiari II: Mengkono nalika saliyane cerebellum, batang otak uga ngluwihi magnum foramen. Jinis malformasi iki biasane katon ing bocah-bocah sing duwe spina bifida, sing cocog karo kegagalan pangembangan sumsum tulang belakang lan struktur sing nglindhungi. Sinau babagan spina bifida;
• Chiari III: Mengkono nalika batang cerebellum lan otak, saliyane nganti tekan foramen magnum, tekan sumsum tulang belakang, malformasi iki minangka sing paling serius, sanajan arang banget;
• Chiari IV: Jinis iki uga langka lan ora kompatibel karo urip lan kedadeyan yen ora ana pangembangan utawa nalika pangembangan cerebellum ora lengkap.

Diagnosis kasebut digawe adhedhasar ujian pencitraan, kayata pencitraan résonansi magnetik utawa tomografi sing diitung, lan ujian neurologis, ing endi dhokter nindakake tes kanggo netepke motor lan kapasitas sensorik wong kasebut, uga saldo imbang.

Gejala utama

Sawetara bocah sing lair kanthi cacat iki bisa uga ora nuduhake gejala utawa saiki nalika diwasa utawa diwasa, umume umure wiwit 30 taun. Gejala beda-beda miturut tingkat kerusakan sistem saraf, lan bisa uga:

• Nyeri serviks;
• Kekirangan otot;
• Kesulitan imbang;
• Ganti koordinasi;
• Ilang sensasi lan mati rasa;
• Pangowahan visual;
• Pusing;
• Tambah detak jantung.

Malformasi iki umume kedadeyan nalika perkembangan janin, nanging bisa uga kedadeyan, luwih asring, nalika urip diwasa amarga kahanan sing bisa nyuda cairan cerebrospinal, kayata infeksi, kena sirah utawa kena zat beracun .

Diagnosis dening ahli saraf adhedhasar gejala sing dilaporake dening wong kasebut, ujian neurologis, sing ngidini penilaian refleks, keseimbangan lan koordinasi, lan analisis tomografi komputasi utawa pencitraan resonansi magnetik.

Carane perawatan rampung

Perawatan ditindakake miturut gejala lan keruwetan lan tujuane kanggo nyuda gejala lan nyegah perkembangan penyakit. Yen ora ana gejala, biasane ora butuh perawatan. Nanging ing sawetara kasus, panggunaan obat kanggo ngatasi rasa sakit bisa uga disaranake dening ahli saraf, kayata Ibuprofen, kayata.

Nalika gejala muncul lan luwih parah, ngganggu kualitas urip wong kasebut, ahli saraf bisa menehi rekomendasi prosedur operasi, sing ditindakake kanthi anestesi umum, kanggo mbebasake sumsum tulang belakang lan ngidini sirkulasi cairan cerebrospinal cairan. Kajaba iku, fisioterapi utawa terapi kerja bisa uga disaranake dening ahli saraf kanggo nambah koordinasi motor, pidato lan koordinasi.