Taun Pertama karo MS

Konten

• Marie Robidoux
• Janet Perry
• Doug Ankerman
• Takeaway

Sinau sampeyan duwe macem-macem sklerosis (MS) bisa nyebabake gelombang emosi. Kaping pisanan, sampeyan bisa uga lega amarga ngerti apa sing nyebabake gejala sampeyan. Nanging, pikirane cacat lan kudu nggunakake kursi roda bisa uga sampeyan panik babagan apa sing bakal ana.

Waca babagan kepiye telung wong MS entuk taun pisanan lan isih urip sehat lan produktif.

Marie Robidoux

Marie Robidoux umur 17 taun nalika didiagnosis ngalami MS, nanging wong tuwane lan dhokter nggawe rahasia nganti ulang taune sing kaping 18. Dheweke nesu lan frustasi.

"Aku lara banget nalika pungkasane ngerti yen aku duwe MS," jarene. "Wis pirang-pirang taun aku rumangsa cukup kepenak kanggo ngandhani sapa wae yen aku duwe MS. Rasane kaya stigma kaya ngono. [Rasane] kaya aku dadi paria, wong sing kudu dijauhi, supaya ora ana. ”

Kaya wong liya, taun pertama dheweke angel.

"Aku pirang-pirang wulan ndeleng kaping pindho, biasane sikilku ora nggunakake, duwe masalah keseimbangan, nalika nyoba kuliah," jarene.

Amarga Robidoux ora duwe pangarep-arep kanggo penyakit iki, dheweke nganggep minangka "ukuman mati." Dheweke mikir, paling apik, dheweke bakal tekan fasilitas perawatan, nggunakake kursi roda, lan gumantung kabeh karo wong liya.

Dheweke kepengin ngerti manawa MS beda karo kabeh wong. Dina iki, dheweke mung winates karo mobilitas, nggunakake tebu utawa kurung kanggo mbantu dheweke mlaku, lan dheweke terus kerja kanthi lengkap.

"Aku wis bisa nyetel, sanajan aku ora ngerti, kabeh bola kurva sing dibuwang dening MS," jarene. "Aku seneng urip lan seneng banget yen bisa."

Janet Perry

"Kanggo umume wong sing duwe MS, ana pratandha, asring ora digatekake, nanging sadurunge ana pratandha," ujare Janet Perry. "Kanggo aku, sawijining dina aku sehat, mula aku dadi kacau, tambah parah, lan ing rumah sakit sajrone limang dina."

Gejala sing kaping pisanan yaiku nyeri sirah, banjur di pusing. Dheweke wiwit mlaku ing tembok, lan ngalami sesanti dobel, keseimbangan sing kurang, lan mati rasa ing sisih kiwa. Dheweke nemokake dheweke nangis lan ing kahanan histeria tanpa sebab.

Isih, nalika didiagnosis, perasaan pertama yaiku rasa lega. Dokter sadurunge nganggep serangan MS pertama yaiku stroke.

"Iku ora ukuman pati amorf," jarene. "Bisa dirawat. Aku bisa urip tanpa ancaman kasebut. "

Mesthi wae, dalan ngarep ora gampang. Perry kudu sinau maneh babagan carane mlaku-mlaku, kepiye carane munggah undhak-undhakan, lan cara nguripake kepalane tanpa rumangsa.

"Aku luwih kesel tinimbang perkara liya kanthi gaweyan kabeh," jarene. "Sampeyan ora bisa nglirwakake bab-bab sing ora bisa digunakake utawa mung bisa digunakake yen sampeyan mikir. Iki meksa sampeyan supaya waspada lan ing wektu iki. "

Dheweke sinau supaya luwih eling, mikir apa sing bisa lan ora bisa ditindakake awak.

"MS minangka penyakit aneh lan amarga serangan ora bisa diprediksi, dadi luwih becik yen sampeyan bakal ngrencanakake luwih cepet," jarene.

Doug Ankerman

"Pikirane MS nyebabake aku," ujare Doug Ankerman. "Kanggo aku, MS luwih elek kanggo sirahku tinimbang awakku."

Dokter utama Ankerman curiga karo MS sawise ngeluh amarga tangane kiwa lan kaku ing sikil tengen. Umumé, gejala kasebut tetep konsisten sajrone taun kaping pisanan, sing ngidini dheweke ndhelik saka penyakit kasebut.

"Aku ora ngandhani wong tuaku udakara nem wulan," jarene. "Nalika ngunjungi, aku bakal nyelehake kamar mandhi kanggo nembak seminggu. Aku katon sehat, dadi kenapa nuduhake kabar? ”

Yen dipikir maneh, Ankerman ngerti manawa nolak diagnosis, lan "nyurung luwih jero menyang lemari," minangka kesalahan.

"Aku rumangsa kelangan limang utawa enem taun uripku main game rek," jarene.

Sajrone 18 taun kepungkur, kondisine mboko sithik mudhun. Dheweke nggunakake sawetara alat bantu mobilitas, kalebu tongkat, kontrol tangan, lan kursi roda kanggo ngubengi. Nanging dheweke ora ngidini hang-up iki dadi alon.

"Saiki aku saiki duwe MS sing nggegirisi nalika didiagnosis kaping pisanan, lan aku sadhar yen ora apik banget," jarene. "Aku luwih apik tinimbang karo MS lan aku matur nuwun."

Takeaway

Nalika MS mengaruhi kabeh wong kanthi beda, akeh sing ngalami perjuangan lan rasa wedi sing padha ing taun pisanan sawise diagnosis. Sampeyan bisa uga angel nemoni diagnosis lan sinau babagan carane nyetel urip karo MS. Nanging telung wong kasebut mbuktekake manawa sampeyan bisa ngatasi kahanan sing durung mesthi lan kuwatir, lan ngluwihi pangarepan sampeyan mbesuk.