Ora Kaya Kayane: Urip Kula Kasedhiya Pseudobulbar (PBA)

Konten

• Allison Smith, 40 taun
• Urip karo PBA wiwit 2015
• Joyce Hoffman, 70 taun
• Urip karo PBA wiwit taun 2011
• Delanie Stephenson, 39 taun
• Urip karo PBA wiwit 2013
• Amy Sepuh, 37 taun
• Urip karo PBA wiwit taun 2011

Pengaruh Pseudobulbar (PBA) nyebabake gangguan emosi sing tiba-tiba lan ora bisa dibebayani, kayata ngguyu utawa nangis. Kondisi iki bisa tuwuh ing wong sing ngalami cedera otak traumatik utawa sing ngalami penyakit saraf kayata Parkinson utawa multiple sclerosis (MS).

Urip karo PBA bisa nggawe frustasi lan ngisolasi. Akeh wong sing ora ngerti apa sing diarani PBA, utawa gangguan emosi ora bisa sampeyan kendhali. Sawetara dina sampeyan pengin ndhelikake saka donya, lan ora apa-apa. Nanging ana cara kanggo ngatur PBA sampeyan. Ora mung pangowahan gaya urip tartamtu bisa mbantu sampeyan ndeleng nyuda gejala, nanging uga kasedhiya obat kanggo njaga gejala PBA.

Yen sampeyan bubar didiagnosis ngalami PBA, utawa wis urip sawetara wektu, lan isih krasa ora bisa urip kanthi kualitas apik, papat crita ing ngisor iki bisa mbantu sampeyan nemokake dalan kanggo ngobati. Individu sing wani kabeh urip karo PBA lan nemokake cara kanggo urip paling apik sanajan lara.

Allison Smith, 40 taun

Urip karo PBA wiwit 2015

Aku didiagnosis ngalami penyakit Parkinson ing taun 2010 lan wiwit ngelingi gejala PBA udakara limang taun sawise iku. Sing paling penting kanggo ngatur PBA yaiku kudu waspada marang pemicu sing ana.

Kanggoku, video llamas sing ngidoni praupane wong liya - {textend} saben-saben aku nggegirisi! Wiwitane, aku bakal ngguyu. Nanging aku banjur nangis, lan angel mandheg. Ing wektu kaya iki, aku narik napas jero lan nyoba ngganggu aku kanthi mikir ing pikiranku utawa mikir babagan tugas sing kudu daklakoni ing dina kasebut. Ing dina sing ala banget, aku bakal nindakake apa-apa kanggo aku, kayata pijet utawa mlaku-mlaku kanthi dawa. Kadhangkala sampeyan bakal ngalami dina sing angel, lan ora apa-apa.

Yen sampeyan lagi wae ngalami gejala PBA, wiwiti ndhidhik awake dhewe lan wong sing ditresnani babagan kondhisi kasebut. Luwih ngerti kondhisi kasebut, mula dheweke bakal bisa menehi dhukungan sing dibutuhake. Uga, ana perawatan khusus kanggo PBA, dadi luwih dhokter karo pilihan sampeyan.

Joyce Hoffman, 70 taun

Urip karo PBA wiwit taun 2011

Aku ngalami stroke taun 2009 lan wiwit ngalami episode PBA paling ora kaping pindho saben wulan. Sajrone sangang taun kepungkur, PBA saya mudhun. Saiki aku mung ngalami episode udakara kaping pindho saben taun lan mung ing kahanan stres dhuwur (sing dakkindhakake).

Dadi cedhak wong mbantu PBA. Aku ngerti swarane medeni amarga sampeyan ora nate ngerti kapan PBA bakal katon. Nanging yen sampeyan komunikasi karo wong-wong manawa bledosan sampeyan ora bisa dikendhaleni, dheweke bakal ngerti keberanian lan kejujuran sampeyan.

Interaksi sosial - {textend} pancen medeni - {textend} minangka kunci kanggo sinau ngatur PBA, amarga mbantu sampeyan luwih kuwat lan luwih siyap kanggo episode sabanjure. Pancen kerja keras, nanging bisa menehi hasil.

Delanie Stephenson, 39 taun

Urip karo PBA wiwit 2013

Bisa menehi jeneng apa sing dakalami pancen migunani. Aku ngira aku bakal edan! Aku seneng banget nalika ahli saraf nerangake babagan PBA. Kabeh mau masuk akal.

Yen sampeyan urip karo PBA, aja rumangsa salah nalika ana episode. Sampeyan ora ngguyu utawa nangis kanthi sengaja. Sampeyan sejatine ora bisa mbantu! Aku nyoba tetep sedina amarga frustasi minangka salah sawijining pemicu. Yen kabeh dadi saya akeh, aku lunga menyang endi wae dadi sepi. Sing biasane nulungi aku tenang.

Amy Sepuh, 37 taun

Urip karo PBA wiwit taun 2011

Aku gladhen semedi saben dina minangka langkah pencegahan, lan iku pancen prabédan. Aku wis nyoba akeh perkara. Aku malah nyoba pindhah ing saindenging negara menyang papan sing luwih cerah lan ora nguntungake. Meditasi sing terus-terusan nggawe tenang.

PBA saya suwe saya apik. Ajar wong ing urip sampeyan babagan kondhisi kasebut. Dheweke kudu ngerti yen sampeyan ujar aneh, iku ora bisa dikendhaleni.