9 Pitakon Babagan Waldenstrom Macroglobulinemia

Konten

• 1. Apa Waldenstrom macroglobulinemia bisa ditindakake?
• 2. Apa Waldenstrom macroglobulinemia bisa njaluk remisi?
• 3. Kepiye langka langka macroglobulinemia Waldenstrom?
• 4. Kepiye kemajuan Waldenstrom macroglobulinemia?
• 5. Apa macroglobulinemia Waldenstrom mlaku ing kulawarga?
• 6. Apa sing nyebabake macroglobulinemia Waldenstrom?
• 7. Suwene sampeyan bisa urip karo macroglobulinemia Waldenstrom?
• 8. Apa Waldenstrom macroglobulinemia metastasize?
• 9. Kepiye cara perawatan macroglobulinemia Waldenstrom?
• Takeaway

Waldenstrom macroglobulinemia (WM) minangka limfoma non-Hodgkin sing langka sing ditepungi kanthi ngasilake sel getih putih sing ora normal.

Minangka jinis kanker sel getih sing saya suwe saya gedhe sing mengaruhi 3 saka saben 1 yuta wong ing Amerika Serikat saben taun, miturut American Cancer Society.

WM uga sok diarani:

• Penyakit Waldenstrom
• limfoma limfoplasma
• macroglobulinemia utama

Yen sampeyan wis didiagnosis duwe WM, sampeyan bisa uga kudu takon babagan penyakit iki. Sinau sabisa babagan kanker lan njajahi pilihan perawatan bisa mbantu sampeyan ngatasi kahanan kasebut.

Mangkene wangsulan kanggo sangang pitakon sing bisa mbantu sampeyan ngerti babagan WM.

1. Apa Waldenstrom macroglobulinemia bisa ditindakake?

WM saiki ora duwe obat sing dingerteni. Nanging, macem-macem perawatan kasedhiya kanggo mbantu sampeyan ngatasi gejala.

Pratinjau kanggo wong sing didiagnosis WM saya suwe saya suwe. Para ilmuwan uga njelajah vaksin kanggo mbantu ningkatake kemampuan sistem kekebalan awak kanggo nolak kanker jenis iki lan nggawe opsi perawatan anyar.

2. Apa Waldenstrom macroglobulinemia bisa njaluk remisi?

Ana kemungkinan cilik yen WM bisa njaluk remisi, nanging iku ora umum. Dokter mung ndeleng remisi penyakit lengkap ing sawetara wong. Pangobatan saiki ora nyegah kambuh.

Sanajan ora ana akeh data babagan tarif remisi, sawijining panliten cilik wiwit taun 2016 nemokake manawa kanthi WM ngalami remisi lengkap sawise dirawat kanthi "regimen R-CHOP."

Regimen R-CHOP kalebu panggunaan:

• rituximab
• siklofosfamid
• vincristine
• doxorubicin
• prednisone

31 peserta liyane entuk remisi parsial.

Dhiskusi karo dhokter kanggo ndeleng manawa perawatan iki, utawa cara liya, cocog kanggo sampeyan.

3. Kepiye langka langka macroglobulinemia Waldenstrom?

Dokter diagnosa 1.000 nganti 1.500 wong ing Amerika Serikat kanthi WM saben taun, miturut American Cancer Society. Organisasi Kelainan Langka Nasional nganggep minangka kondhisi langka banget.

WM cenderung mengaruhi kaping pindho pria tinimbang wanita. Penyakit iki kurang umum kanggo wong kulit ireng tinimbang karo wong kulit putih.

4. Kepiye kemajuan Waldenstrom macroglobulinemia?

WM cenderung maju kanthi bertahap. Iki nggawe keluwihan jinis sel getih putih tartamtu sing diarani limfosit B.

Sel iki nggawe kakehan antibodi sing diarani immunoglobulin M (IgM), sing nyebabake kahanan kenthel getih sing diarani hyperviscosity. Iki nggawe organ lan jaringan sampeyan angel dienggo kanthi bener.

Keluwihan limfosit B bisa uga ora suda ing sumsum balung kanggo sel getih sing sehat. Sampeyan bisa ngalami anemia yen jumlah sel getih abang mudhun banget.

Kekurangan sel getih putih normal bisa dadi angel kanggo awak sampeyan nglawan jinis infeksi liyane. Trombosit sampeyan uga bisa mudhun, sing bisa nyebabake getihen lan bruising.

Sawetara wong ora ngalami gejala pirang-pirang taun sawise diagnosis.

Gejala awal kalebu lemes lan kurang energi minangka asil saka anemia. Sampeyan uga duwe irit ing driji lan driji sikil lan getihen ing irung lan permen karet.

WM pungkasane bisa mengaruhi organ, nyebabake pembengkakan ing ati, limpa, lan kelenjar getah bening. Hyperviscosity saka penyakit iki uga bisa nyebabake penglihatan kabur utawa masalah aliran getih menyang retina.

Kanker pungkasane bisa nyebabake gejala kaya stroke amarga sirkulasi getih sing kurang ing otak, uga masalah jantung lan ginjel.

5. Apa macroglobulinemia Waldenstrom mlaku ing kulawarga?

Para ilmuwan isih sinau WM, nanging dheweke percaya manawa gen sing diwarisake bisa nambah kemungkinan sawetara wong ngalami penyakit iki.

Udakara 20 persen wong sing duwe kanker jinis iki raket banget karo wong sing kena WM utawa penyakit liyane sing nyebabake sel B sing ora normal.

Umume wong sing didiagnosis duwe WM ora ngalami riwayat kelainan kulawarga. Biasane kedadeyan minangka asil saka mutasi sel, sing ora diwarisake, sajrone urip wong.

6. Apa sing nyebabake macroglobulinemia Waldenstrom?

Para ilmuwan durung bisa nemtokake apa sing nyebabake WM. Bukti nuduhake manawa campuran faktor genetik, lingkungan, lan virus sajrone urip wong bisa nyebabake pangembangan penyakit kasebut.

Mutasi gen MYD88 kedadeyan ing sekitar 90 persen wong sing duwe macroglobulinemia Waldenstrom, miturut Yayasan Macroglobulinemia Waldenstrom Internasional (IWMF).

Sawetara riset nemokake hubungan antara hepatitis C kronis lan WM ing sawetara wong (nanging ora kabeh) wong sing nandhang penyakit kasebut.

Paparan zat ing kulit, karet, pelarut, pewarna, lan cat uga bisa dadi faktor ing sawetara kasus WM. Riset babagan apa sing nyebabake WM lagi ditindakake.

7. Suwene sampeyan bisa urip karo macroglobulinemia Waldenstrom?

Panaliten anyar nuduhake yen setengah saka wong sing duwe WM diarep-arep bisa urip 14 nganti 16 taun sawise diagnosis, miturut IWMF.

Prospek individu sampeyan bisa beda-beda gumantung:

• umurmu
• kesehatan sakabèhé
• sepira cepet penyakit iki berkembang

Ora kaya jinis kanker liyane, WM ora didiagnosis kanthi bertahap. Nanging, dhokter nggunakake Sistem Skor Prognostik Internasional kanggo Waldenstrom Macroglobulinemia (ISSWM) kanggo ngevaluasi pandangan sampeyan.

Sistem iki njupuk macem-macem faktor, kalebu:

• umur
• tingkat hemoglobin getih
• cacah trombosit
• level mikroglobulin beta-2
• level IgM monoklonal

Adhedhasar skor kanggo faktor risiko kasebut, dhokter bisa nyelehake sampeyan ing klompok sing kurang, penengah, utawa berisiko tinggi, sing bisa mbantu sampeyan ngerti babagan pandangan sampeyan.

Tingkat kaslametan 5 taun kanggo wong ing klompok berisiko kurang yaiku 87 persen, klompok risiko menengah 68 persen, lan klompok berisiko tinggi 36 persen, miturut American Cancer Society.

Statistik kasebut adhedhasar data saka 600 wong sing didiagnosis WM lan dirawat sadurunge Januari 2002.

Pangobatan sing luwih anyar bisa uga menehi pandangan sing luwih optimis.

8. Apa Waldenstrom macroglobulinemia metastasize?

Nggih WM mengaruhi jaringan limfatik, sing ditemokake ing pirang-pirang bagean awak. Nalika wong didiagnosis ngalami penyakit kasebut, wis bisa ditemokake ing getih lan sumsum balung.

Banjur bisa nyebar menyang kelenjar getah bening, ati, lan limpa. Ing kasus sing jarang, WM uga bisa metastasis ing weteng, kelenjar tiroid, kulit, paru-paru, lan usus.

9. Kepiye cara perawatan macroglobulinemia Waldenstrom?

Perawatan kanggo WM beda-beda saben wong lan umume ora diwiwiti nganti sampeyan ngalami gejala penyakit. Sawetara wong bisa uga ora mbutuhake perawatan nganti sawetara taun sawise diagnosis.

Dokter bisa nyaranake miwiti perawatan nalika ana kahanan tartamtu sing nyebabake kanker, kalebu:

• sindrom hipervisitas
• anemia
• kerusakan saraf
• masalah organ
• amiloidosis
• cryoglobulins

Kasedhiya macem-macem perawatan kanggo ngatasi gejala. Pangobatan umum kanggo WM kalebu:

• plasmapheresis
• kemoterapi
• terapi sing dituju
• imunoterapi

Ing kasus sing jarang, dhokter bisa menehi rekomendasi perawatan sing kurang umum, kayata:

• ngilangi limpa
• cangkok sel induk
• terapi radiasi

Takeaway

Diagnosis kanker langka kaya WM bisa dadi pengalaman sing luar biasa.

Nanging, entuk informasi kanggo mbantu sampeyan luwih ngerti babagan kondhisi lan opsi perawatan, bisa mbantu sampeyan rumangsa luwih yakin babagan pandangan sampeyan.