Sindrom Antifosfolipid: Apa, Sebab lan Perawatan

Konten

• Tandha lan gejala utama
• Apa sing nyebabake sindrom
• Cara diagnosis digawe
• Carane perawatan rampung
• Perawatan nalika meteng

Sindrom Antibosfolipid Antibodi, uga dikenal minangka Hughes utawa mung SAF utawa SAAF, minangka penyakit otoimun langka sing ditepungi kanthi gampang mbentuk trombi ing pembuluh getih lan arteri sing ngganggu pembekuan getih, sing bisa nyebabake nyeri sirah, angel ambegan lan serangan jantung, kayata.

Miturut panyebabe, SAF bisa diklasifikasikake dadi telung jinis utama:

1. Dhasar, sing ora ana sebab tartamtu;
2. Sekunder, sing kedadeyan minangka akibat saka penyakit liyane, lan biasane ana gandhengane karo Lupus Erythematosus Sistemik. APS sekunder uga bisa kedadeyan, sanajan luwih langka, ana gegayutane karo penyakit otoimun liyane, kayata scleroderma lan rheumatoid arthritis, kayata;
3. Bencana, yaiku jinis APS paling parah sing trombi dibentuk paling ora ing 3 situs beda kurang saka 1 minggu.

APS bisa kedadeyan ing umur apa wae lan ing kaloro jinis, nanging wanita asring umure antara 20 nganti 50 taun. Perawatan kudu digawe dening praktisi umum utawa rheumatologist lan tujuane kanggo nyegah pembentukan trombi lan nyegah komplikasi, apamaneh nalika wanita kasebut lagi ngandut.

Tandha lan gejala utama

Tanda lan gejala utama APS gegandhengan karo owah-owahan proses koagulasi lan kedadeyan trombosis, yaiku:

• Nyeri dodo;
• Ambegan kangelan;
• Sakit sirah;
• Mual;
• Bengkak ing sisih ndhuwur utawa ngisor;
• Ngurangi jumlah trombosit;
• Aborsi spontan utawa perubahan plasenta kanthi sukses, tanpa sebab sing jelas.

Kajaba iku, wong sing didiagnosis APS cenderung ngalami masalah ginjel, serangan jantung utawa stroke, umpamane, amarga ana trombi sing ngganggu sirkulasi getih, ngganti jumlah getih sing tekan organ kasebut. Ngerti apa trombosis.

Apa sing nyebabake sindrom

Sindrom Antibosfolipid Antibodi minangka kahanan otoimun, sing tegese sistem kekebalan awak dhewe nyerang sel ing awak. Ing kasus iki, awak ngasilake antibodi antifosfolipid sing nyerang fosfolipid sing ana ing sel lemak, sing ndadekake getih luwih gampang koagulasi lan mbentuk trombi.

Alesan khusus kenapa sistem kekebalan ngasilake jinis antibodi durung dingerteni, nanging dingerteni minangka kondhisi sing luwih asring dialami wong sing ngalami penyakit otoimun liyane, kayata Lupus.

Cara diagnosis digawe

Diagnosis Sindrom Antibosfolipid Antibodi ditetepake kanthi paling ora ana kriteria klinis lan laboratorium, yaiku anané gejala penyakit lan deteksi paling ora ana siji autoantibodi ing getih.

Antarane kriteria klinis sing dianggep dokter yaiku episode trombosis arteri utawa vena, kedadeyan aborsi, lair prematur, penyakit otoimun lan anané faktor risiko trombosis. Kriteria klinis kasebut kudu dibuktekake liwat tes imaging utawa laboratorium.

Babagan kriteria laboratorium yaiku paling ora ana siji jinis antibodi antifosfolipid, kayata:

• Anticoagulan Lupus (AL);
• Anticardiolipin;
• Anti beta2-glikoprotein 1.

Antibodi kasebut kudu dievaluasi kanthi rong wektu, kanthi interval paling ora 2 wulan.

Kanggo diagnosis positif kanggo APS, kalorone kritéria kudu dikonfirmasi liwat ujian sing ditindakake kaping pindho kanthi interval paling ora 3 wulan.

Carane perawatan rampung

Sanajan ora ana perawatan sing bisa ngobati APS, bisa nyuda resiko pembentukan klempakan lan, akibate, muncul komplikasi kayata trombosis utawa infark, liwat nggunakake obat antikoagulan sing asring, kayata Warfarin, yaiku kanggo oral nggunakake, utawa Heparin, sing kanggo panggunaan intravena.

Umume, wong sing duwe APS sing ngalami antikoagulan bisa urip normal, mung kudu janji kanthi dokter kanthi rutin kanggo nyetel dosis obat-obatan, yen perlu.

Nanging, kanggo mesthekake sukses perawatan, isih penting kanggo ngindhari sawetara tindak tanduk sing bisa ngganggu efek antikoagulan, kayata panganan panganan kanthi vitamin K, kayata bayam, kubis utawa brokoli, kayata. Priksa pancegahan liyane sing kudu sampeyan lakoni nalika nggunakake antikoagulan.

Perawatan nalika meteng

Ing sawetara kasus sing luwih spesifik, kayata sajrone meteng, dhokter bisa menehi saran supaya perawatan kasebut ditrapake karo injeksi Heparin sing ana gandhengane karo Aspirin utawa Immunoglobulin intravena, kanggo nyegah kedadeyan komplikasi kayata aborsi, kayata.

Kanthi perawatan sing tepat, ana kemungkinan gedhe yen wanita hamil karo APS bakal ngalami kehamilan normal, nanging dheweke kudu diawasi kanthi cedhak dening dokter kandungan, amarga dheweke luwih bisa ngalami keguguran, lair prematur utawa pre-eclampsia. Sinau babagan cara ngenali gejala preeclampsia.