Sindrom Bartter: apa, gejala utama lan perawatan

Konten

• Gejala utama
• Carane perawatan rampung

Sindrom Bartter minangka penyakit langka sing nyebabake ginjel lan nyebabake ilang kalium, natrium lan klorin ing urin. Penyakit iki nyuda konsentrasi kalsium ing getih lan nambah produksi aldosteron lan renin, hormon sing ana ing kendhali tekanan getih.

Penyebab sindrom Bartter yaiku genetik lan minangka penyakit sing diwarisake saka wong tuwa menyang bocah, sing nyebabake individu wiwit cilik. Sindrom iki ora bisa ditambani, nanging yen didiagnosis luwih awal, bisa dikontrol liwat suplemen obat lan mineral.

Gejala utama

Gejala sindrom Bartter katon ing bocah, utamane yaiku:

• Kurang gizi;
• Retardasi tuwuh;
• Kekirangan otot;
• Mundur mental;
• Tambah volume cipratan;
• Ngelak banget;
• Dehidrasi;
• Mriyang;
• Diare utawa mutah.

Wong sing nandhang sindrom Bartter duwe kadar kalium, klorin, natrium lan kalsium sing kurang ing getih, nanging ora ana perubahan tingkat tekanan darah. Sawetara wong duwe ciri fisik sing nyebabake penyakit kasebut, kayata rai segitiga, bathuk sing luwih penting, mripat gedhe lan kuping sing maju.

Diagnosis Sindrom Bartter digawe dening ahli urologi, liwat evaluasi gejala pasien lan tes getih sing ndeteksi tingkat ora teratur ing konsentrasi kalium lan hormon, kayata aldosteron lan renin.

Carane perawatan rampung

Perawatan sindrom Bartter digawe kanthi nggunakake suplemen kalium utawa mineral liyane, kayata magnesium utawa kalsium, kanggo nambah konsentrasi zat kasebut ing getih, lan konsumsi cairan sing akeh, menehi ganti rugi yen ilang banyu akeh urin.

Obat diuretik sing njaga kalium, kayata spironolactone, uga digunakake kanggo perawatan penyakit, uga obat anti-inflamasi non-steroid kayata indomethacin, sing kudu ditindakake nganti pungkasane tuwuh supaya bisa normal pangembangan individu. .

Pasien kudu duwe tes ultrasonik urin, getih lan ginjel. Iki kanggo ngawasi fungsi ginjel lan saluran gastrointestinal, nyegah efek perawatan ing organ kasebut.