Apa sing diarani Sindrom Horner

Konten

• Gejala apa
• Bisa nyebabake
• Carane perawatan rampung

Sindrom Horner, uga dikenal minangka kelumpuhan okulo-simpatik, minangka penyakit langka sing disebabake gangguan gangguan saka otak menyang rai lan mripat ing salah sawijining sisih awak, nyebabake nyuda ukuran pupil, kelopak mata sing mudhun lan nyuda kringet ing sisih pasuryan sing kena pengaruh.

Sindrom iki bisa nyebabake penyakit, kayata stroke, tumor utawa cedera sumsum tulang belakang, utawa uga sebab sing ora dingerteni. Resolusi sindrom Horner kalebu perawatan sebab sing nyebabake.

Gejala apa

Tanda lan gejala sing bisa kedadeyan ing wong sing nandhang sindrom Horner yaiku:

• Miosis, sing kalebu nyuda ukuran pupil;
• Anisocoria, sing kasusun saka bedane ukuran murid ing antarane loro mata;
• Pelebaran murid sing mripat sing kena pengaruh;
• Kelopak mata Droopy ing mripat sing kena pengaruh;
• Dhuwur kelopak mata ngisor;
• Ngurangi utawa ora ana produksi kringet ing sisih sing kena pengaruh.

Nalika penyakit iki muncul ing bocah-bocah, gejala kayata owah-owahan iris saka mripat sing kena pengaruh, sing bisa dadi luwih jelas, luwih-luwih ing bocah-bocah ing umur kurang saka siji taun, utawa kurang ing abang ing sisih pasuryan sing kena pengaruh, uga katon, biasane katon ing kahanan kayata cahya panas utawa reaksi emosi.

Bisa nyebabake

Sindrom Horner disebabake dening cedera syaraf wajah sing ana gandhengane karo sistem saraf simpatik, sing tanggung jawab kanggo ngatur denyut jantung, ukuran pupil, kringet, tekanan getih lan fungsi liyane sing diaktifake kanggo owah-owahan lingkungan.

Penyebab sindrom iki bisa uga ora dingerteni, nanging sawetara penyakit sing bisa nyebabake kerusakan saraf wajah lan nyebabake sindrom Horner yaiku stroke, tumor, penyakit sing nyebabake myelin, ciloko sumsum tulang belakang, kanker paru-paru, cedera aorta, karotid utawa jugular pembuluh vena, operasi ing rongga dada, migren utawa sirah cluster. Mangkene carane ngerti migren utawa sirah kluster.

Ing bocah, penyebab umum sindrom Horner yaiku cilaka ing gulu utawa pundhak bayi nalika nglairake, cacat ing aorta sing wis ana nalika lair utawa tumors.

Carane perawatan rampung

Ora ana perawatan khusus kanggo sindrom Horner. Sindrom iki biasane ilang nalika penyakit sing nyebabake.