Apa sing diarani Sindrom Patau

Konten

• Karakteristik Sindrom Patau
• Carane perawatan rampung
• Bisa nyebabake

Sindrom Patau minangka penyakit genetik langka sing nyebabake malformasi ing sistem saraf, cacat jantung lan retakan lambe lan gendheng bayi, lan bisa uga ditemokake nalika meteng, liwat tes diagnostik kayata amniocentesis lan ultrasonik.

Biasane, bayi kanthi penyakit iki umure kurang saka 3 dina, nanging ana kasus kaslametan nganti umur 10 taun, gumantung saka tingkat sindrom kasebut.

Karakteristik Sindrom Patau

Karakteristik sing umum umum kanggo bocah sing sindrom Patau yaiku:

• Malformasi parah ing sistem saraf pusat;
• Retardasi mental sing parah;
• Cacat jantung kongenital;
• Ing bocah lanang, testis bisa uga ora mudhun saka rongga weteng menyang skrotum;
• Ing bocah-bocah wadon, bisa uga ana owah-owahan ing uterus lan ovarium;
• Ginjel polikistik;
• Lip lan langit landhep;
• Malformasi tangan;
• Cacat ing pambentukan mata utawa ora ana.

Kajaba iku, sawetara bayi uga duwe bobot lair sing sithik lan uga driji nomer enem ing tangan utawa sikile. Sindrom iki mengaruhi umume bayi karo ibu sing ngandut sawise umur 35 taun.

Carane perawatan rampung

Ora ana perawatan khusus kanggo sindrom Patau. Amarga sindrom iki nyebabake masalah kesehatan sing serius, perawatan kasebut kalebu nyuda rasa ora nyaman lan fasilitasi nyusoni bayi, lan yen bisa urip, perawatan ing ngisor iki adhedhasar gejala sing muncul.

Operasi uga bisa digunakake kanggo ndandani cacat jantung utawa retak ing lambe lan gendheng lan kanggo terapi fisik, terapi kerja lan sesi terapi wicara, sing bisa mbantu bocah sing isih urip.

Bisa nyebabake

Sindrom Patau kedadeyan nalika ana kesalahan nalika divisi sel sing nyebabake triplication kromosom 13, sing mengaruhi perkembangan bayi nalika isih ana ing rahim ibu.

Kesalahan ing pembagian kromosom bisa digandhengake karo umur ibu, amarga kemungkinan trisomia sing kedadeyan luwih gedhe tumrap wanita sing ngandut sawise umur 35 taun.