Sindrom Stevens-Johnson: Gejala lan Penyebabe

Konten

• Sumber: Pusat Kontrol lan Pencegahan Penyakit
• Gejala utama
• Sapa sing paling beresiko ngalami sindrom
• Carane perawatan rampung

Sindrom Stevens-Johnson minangka masalah kulit sing langka nanging serius banget sing nyebabake lesi abang ing kabeh awak lan owah-owahan liyane, kayata angel ambegan lan mriyang, sing bisa mbebayani nyawane wong sing kena pengaruh.

Biasane, sindrom iki muncul amarga ana reaksi alergi marang sawetara obat, utamane kanggo Penicillin utawa antibiotik liyane, mula gejala bisa muncul nganti 3 dina sawise ngombe obat kasebut.

Sindrom Stevens-Johnson bisa ditambani, nanging perawatan kasebut kudu diwiwiti sanalika bisa dirawat ing rumah sakit kanggo nyegah komplikasi serius kayata infeksi umum utawa ciloko organ internal, sing bisa nggawe perawatan angel lan ngancam nyawa.

Sumber: Pusat Kontrol lan Pencegahan Penyakit

Gejala utama

Gejala pertama sindrom Stevens-Johnson mirip banget karo flu, amarga kalebu kalebu lemes, batuk, nyeri otot utawa sirah. Nanging, suwe-suwe sawetara bintik abang katon ing awak, lan pungkasane nyebar ing saindenging kulit.

Kajaba iku, umume muncul gejala liyane, kayata:

• Bengkak rai lan ilat;
• Ambegan kangelan;
• Nyeri utawa sensasi kobong ing kulit;
• Sakit tenggorokan;
• Luka ing lambe, ing njero cangkem lan kulit;
• Mripat abang lan kobong.

Nalika gejala kasebut muncul, utamane nganti 3 dina sawise ngombe obat anyar, disaranake cepet-cepet lunga menyang ruang gawat darurat kanggo netepke masalah lan miwiti perawatan sing cocog.

Diagnosis sindrom Stevens-Johnson digawe kanthi mriksa lesi, sing ngemot ciri khas, kayata warna lan bentuk. Tes liyane, kayata conto getih, urin, utawa lesi, bisa uga dibutuhake nalika infeksi sekunder liyane dicurigai.

Sapa sing paling beresiko ngalami sindrom

Sanajan arang banget, sindrom iki luwih umum kanggo wong sing diobati karo salah sawijining obat ing ngisor iki:

• Obat kanggo asam urat, kayata Allopurinol;
• Anticonvulsants utawa antipsikotik;
• Obat penghilang rasa sakit, kayata Paracetamol, Ibuprofen utawa Naproxen;
• Antibiotik, utamane penisilin.

Saliyane nggunakake obat-obatan, sawetara infeksi uga bisa dadi penyebab sindrom, utamane sing disebabake virus, kayata herpes, HIV utawa hepatitis A.

Wong sing ngalami sistem kekebalan awak utawa kasus sindrom Stevens-Johnson sing ringkih uga tambah akeh risikone.

Carane perawatan rampung

Perawatan kanggo sindrom Stevens-Johnson kudu ditindakake nalika ing rumah sakit lan biasane diwiwiti kanthi nyetop panggunaan obat sing ora penting kanggo ngobati penyakit kronis, amarga bisa nyebabake utawa nambah gejala sindrom.

Sajrone rawat inap, sampeyan uga kudu nyuntikake serum langsung menyang pembuluh getih kanggo ngganti cairan sing ilang amarga kurang kulit ing situs sing cilaka. Kajaba iku, kanggo nyuda resiko infeksi, luka kulit kudu diobati saben dinane dening perawat.

Kanggo nyuda rasa ora nyaman ing lesi, kompres banyu adhem lan krim netral bisa digunakake kanggo nglembabake kulit, uga asupan obat-obatan sing dievaluasi lan diwenehake dening dhokter, kayata antihistamin, kortikosteroid utawa antibiotik, kayata.

Temokake rincian liyane babagan perawatan kanggo sindrom Stevens-Johnson.