Neoplasia endokrin pirang-pirang (MEN) I

Multiple neoplasia endokrin (MEN) jinis I minangka penyakit sing siji utawa luwih kelenjar endokrin asring banget aktif utawa mbentuk tumor. Iki diwarisake liwat kulawarga.

Kelenjar endokrin sing paling umum kalebu:

• Pancreas
• Paratiroid
• Pituitary

MEN I disebabake cacat ing gen sing nggawa kode protein sing diarani menin. Kahanan kasebut nyebabake tumors saka macem-macem kelenjar katon ing wong sing padha, nanging ora kudu bebarengan.

Kelainan kasebut bisa uga ana ing umur apa wae, lan uga padha mengaruhi pria lan wanita. Riwayat kulawarga kelainan iki nambah risiko sampeyan.

Gejala beda-beda saben wong, lan gumantung karo kelenjar kasebut. Bisa uga kalebu:

• Nyeri weteng
• Kuatir
• Bangku ireng, kari
• Kroso kembung sawise mangan
• Ngobong, lara, utawa rasa ora nyaman ing weteng ndhuwur utawa dada ngisor sing diresiki amarga anabolik, susu, utawa panganan
• Ngurangi minat seksual
• Lemes
• Sakit sirah
• Kurang wektu menstruasi (ing wanita)
• Kelangan napsu
• Kelangan rambut utawa rambut rai (kanggo pria)
• Pangowahan mental utawa kebingungan
• Sakit otot
• Mual lan mutah
• Sensitivitas kanggo kadhemen
• Ngurangi bobot sing ora disengaja
• Masalah sesanti
• Kekirangan

Penyedia layanan kesehatan bakal nindakake ujian fisik lan takon babagan sejarah lan gejala medis sampeyan. Tes ing ngisor iki bisa ditindakake:

• Tingkat kortisol getih
• CT scan weteng
• CT scan sirah
• Gula getih cepet
• Tes genetik
• Tes insulin
• MRI weteng
• MRI saka endhas
• Hormon adrenocorticotropic serum
• Kalsium serum
• Hormon stimulus folikel serum
• Gastro serum
• Serum glukagon
• Hormon serute luteinizing
• Hormon serum paratiroid
• Prolaktin serum
• Hawa stimulasi tiroid serum
• Ultrasonik gulu

Operasi kanggo ngilangi kelenjar sing lara asring dianggep dadi pilihan. Obat sing diarani bromocriptine bisa digunakake tinimbang operasi kanggo tumor hipofisis sing ngeculake hormon prolaktin.

Kelenjar paratiroid, sing ngontrol produksi kalsium, bisa dicopot. Nanging, awak angel kanggo ngatur tingkat kalsium tanpa kelenjar iki, mula total ngilangi paratiroid ora ditindakake dhisik.

Obat kasedhiya kanggo nyuda produksi asam lambung sing berlebihan sing disebabake dening sawetara tumor (gastrinomas), lan kanggo nyuda risiko tukak.

Terapi panggantos hormon diwenehake nalika kabeh kelenjar dicopot utawa ora ngasilake hormon sing cukup.

Tumor hipofisis lan paratiroid biasane ora kanker (jinak), nanging sawetara tumor pankreas bisa dadi kanker (ganas) lan nyebar ing ati. Iki bisa nyuda pangarep-arep urip.

Gejala penyakit ulkus peptik, gula getih kurang, kalsium sing akeh ing getih, lan disfungsi pituitary biasane nanggapi perawatan sing cocog.

Tumor bisa terus bali. Gejala lan komplikasi gumantung saka kelenjar kasebut. Pemeriksaan rutin dening panyedhiya penting.

Hubungi operator sampeyan yen sampeyan ngelingi gejala MEN I utawa duwe riwayat kulawarga kaya mengkene.

Disaranake sedulur sing cedhak karo wong sing kena kelainan iki.

Sindrom Wermer; LALAKI I

• Kelenjar endokrin

Situs web Jaringan Kanker Komprehensif Nasional. Pedoman praktik klinis ing onkologi (panduan NCCN): tumor neuroendokrin. Versi 1.2019. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/neuroendocrine.pdf. Dianyari 5 Maret 2019. Diakses tanggal 8 Maret 2020.

Newey PJ, Thakker RV. Neoplasia endokrin pirang-pirang. Ing: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds. Buku Teks Endokrinologi Williams. Edhisi kaping 14 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 42.

Nieman LK, Spiegel AM. Kelainan poliglandular. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Edhisi kaping 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 218.

Thakker RV. Multiple neoplasia endokrin jinis 1. Ing: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologi: Dewasa lan Pediatric. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 148.