Gejala hemofilia, kepiye diagnosis lan keraguan umum

Konten

• Jinis hemofilia
• Gejala hemofilia
• Cara ngonfirmasi diagnosis
• Pitakon umum babagan hemofilia
• 1. Apa hemofilia luwih umum tumrap pria?
• 2. Apa hemofilia mesthi turun temurun?
• 3. Apa hemofilia nular?
• 4. Apa wong sing ngalami hemofilia bisa urip normal?
• 5. Sapa hemofilia sing bisa ngombe ibuprofen?
• 6. Apa wong sing ngalami hemofilia bisa entuk tato utawa operasi?

Hemofilia minangka penyakit genetik lan turun temurun, yaiku, diwarisake saka wong tuwa menyang bocah-bocah, ditandhani pendarahan suwe amarga kurang utawa nyuda aktivitas faktor VIII lan IX ing getih, sing penting kanggo pembekuan.

Dadi, yen ana pangowahan sing ana gandhengane karo enzim kasebut, bisa uga ana getihen, sing bisa internal, kanthi permen karet getihen, irung, urin utawa feses, utawa bruises ing awak, kayata.

Sanajan ora ana obat, hemofilia duwe perawatan, sing ditindakake kanthi injeksi periodik kanthi faktor pembekuan sing kurang ing awak, kanggo nyegah pendarahan utawa nalika getihen, sing kudu dirampungake kanthi cepet. Ngerti carane perawatan hemofilia.

Jinis hemofilia

Hemofilia bisa kedadeyan kanthi 2 cara, sing sanajan duwe gejala sing padha, disebabake amarga kurang komponen getih sing beda:

• Hemofilia A:iki minangka jinis hemofilia sing paling umum, ditondoi kurang saka faktor koagulasi VIII;
• Hemofilia B:nyebabake pangowahan produksi faktor koagulasi IX, lan uga dikenal minangka penyakit Natal.

Faktor koagulasi yaiku protein sing ana ing getih, sing diaktifake saben pembuluh getih pecah, saengga getihen ana. Mula, wong sing ngalami hemofilia ngalami pendarahan sing mbutuhake wektu luwih suwe kanggo dikontrol.

Ana kekurangan faktor koagulasi liyane, sing uga nyebabake perdarahan lan bisa uga bingung karo hemofilia, kayata kurang faktor XI, sing kondhang diarani hemofilia tipe C, nanging beda karo jinis perubahan genetik lan bentuk panularan.

Gejala hemofilia

Gejala hemofilia bisa diidentifikasi logo ing umur bayi, nanging uga bisa ditemokake nalika pubertas, remaja utawa diwasa, utamane ing kasus hemofilia ana gandhengane karo nyuda faktor faktor pembekuan. Dadi, pratandha lan gejala utama sing bisa nuduhake hemofilia yaiku:

• Tampilan bintik ungu ing kulit;
• Bengkak lan nyeri ing sendi;
• Perdarahan spontan, tanpa alesan sing jelas, kayata ing permen karet utawa irung, kayata;
• Pendarahan nalika lair saka untu pisanan;
• Pendarahan angel mandheg sawise dipotong utawa operasi sing gampang;
• Luka sing butuh wektu suwe kanggo mari;
• Menstruasi sing gedhe banget lan dawa.

Jinis hemofilia sing luwih parah, gejala sing saya gedhe lan kedadeyan luwih cepet, mula hemofilia abot biasane ditemokake ing bayi, sajrone wulan kapisan, dene hemofilia moderat biasane dicurigake sawetara wulan pisanan umur 5 taun, utawa nalika bocah wiwit mlaku lan muter.

Nanging hemofilia entheng, mung bisa ditemokake nalika diwasa, nalika wong kasebut nandhang pukulan sing kuwat utawa sawise prosedur kayata ekstraksi untu, ing endi pendarahan kasebut biasane normal.

Cara ngonfirmasi diagnosis

Diagnosis hemofilia ditindakake sawise evaluasi dening hematologis, sing njaluk tes sing bisa ngukur kemampuan pembekuan getih, kayata wektu pembekuan, sing mriksa wektu sing dibutuhake kanggo mbentuk bekuan, lan pangukuran anane faktor pembekuan lan tingkat ing getih.

Faktor klambi yaiku protein getih sing penting, sing bakal ana nalika nandhang pendarahan, supaya bisa mandheg. Ora ana faktor kasebut sing nyebabake penyakit, kayata ing hemofilia tipe A, sing disebabake amarga ora ana utawa nyuda faktor VIII, utawa hemofilia tipe B, sing faktor IX kurang. Ngerti cara kerja koagulasi.

Pitakon umum babagan hemofilia

Sawetara pitakon umum babagan hemofilia yaiku:

1. Apa hemofilia luwih umum tumrap pria?

Faktor koagulasi kekurangan hemofilia ana ing kromosom X, sing khas kanggo pria lan diduplikasi ing wanita. Dadi, kanggo nandhang penyakit kasebut, pria kasebut mung kudu nampa 1 kromosom X sing kena pengaruh, saka ibu, nalika wanita ngalami penyakit kasebut, dheweke kudu nampa 2 kromosom sing kena pengaruh, mula, penyakit iki luwih umum wong lanang

Yen wanita mung duwe 1 kromosom X sing kena pengaruh, diwarisake saka salah sawijining wong tuwa, dheweke bakal dadi operator, nanging ora bakal ngalami penyakit kasebut, amarga kromosom X liyane menehi ganti rugi cacat, nanging duwe 25% kemungkinan duwe anak penyakit iki.

2. Apa hemofilia mesthi turun temurun?

Ing udakara 30% kasus hemofilia, ora ana riwayat kulawarga penyakit kasebut, sing bisa uga akibat saka mutasi genetik spontan ing DNA wong kasebut. Ing kasus iki, dianggep wong kasebut duwe hemofilia, nanging dheweke isih bisa nularake penyakit kasebut marang anak-anake, kaya dene hemofilia liyane.

3. Apa hemofilia nular?

Hemofilia ora nular, sanajan ana kontak langsung karo getih wong sing nggawa utawa malah transfusi, amarga iki ora ngganggu pembentukan getih saben wong liwat sumsum balung.

4. Apa wong sing ngalami hemofilia bisa urip normal?

Nalika njupuk perawatan pencegahan, kanthi ngganti faktor pembekuan, wong sing duwe hemofilia bisa duwe urip normal, kalebu olahraga.

Saliyane perawatan kanggo nyegah kacilakan, perawatan bisa ditindakake nalika ngalami pendarahan, liwat injeksi faktor pembekuan, sing nggampangake pembekuan getih lan nyegah pendarahan parah, ditindakake miturut pandhuan hematologis.

Kajaba iku, kapan wae wong bakal nindakake sawetara jinis prosedur operasi, kalebu ekstraksi gigi lan ngisi obat, kayata kudu nggawe dosis kanggo nyegah.

5. Sapa hemofilia sing bisa ngombe ibuprofen?

Obat-obatan kayata Ibuprofen utawa sing duwe asam asetilsalicylic ing komposisine ora bisa diombe dening wong sing didiagnosis hemofilia, amarga obat kasebut bisa ngganggu proses pembekuan getih lan luwih seneng kedadeyan getihen, sanajan faktor pembekuan wis ditrapake.

6. Apa wong sing ngalami hemofilia bisa entuk tato utawa operasi?

Wong sing didiagnosis hemofilia, tanpa preduli saka jinis lan keruwetan, bisa entuk tatto utawa prosedur operasi, nanging saran supaya komunikasi kahanan sampeyan menyang profesional lan menehi faktor koagulan sadurunge prosedur kasebut, supaya ora kena getihen gedhe.

Kajaba iku, nalika njupuk tato, sawetara wong hemofilia nglaporake yen proses penyembuhan lan rasa sakit sawise prosedur kurang nalika ngetrapake faktor kasebut sadurunge nggawe tato. Sampeyan uga penting kanggo golek perusahaan sing diatur karo ANVISA, resik lan kanthi bahan resik lan resik, supaya ora ana risiko komplikasi.