Jantung ing njaba dodo: Napa kedadeyan lan cara ngobati

Konten

• Apa sing nyebabake malformasi iki
• Apa sing kedadeyan nalika jantung ora ana ing dada
• Apa opsi perawatan
• Cara ngonfirmasi diagnosis

Ectopia cordis, uga dikenal minangka ectopia jantung, minangka malformasi langka banget ing endi jantung bayi ana ing njaba payudara, ing sangisore kulit. Ing malformasi iki, jantung bisa uga ana ing njaba dodo utawa mung ana ing sanjabane dada.

Ing umume kasus, ana kelainan sing ana gandhengane liyane, mula, rata-rata umur umure sawetara jam, lan umume bayi pungkasane ora bisa urip sawise dina pisanan. Ectopia cordis bisa diidentifikasi ing trimester pertama kehamilan, liwat pemeriksaan ultrasonik, nanging uga ana kasus langka sing malformasi mung bisa dideleng sawise lair.

Saliyane cacat ing jantung, penyakit iki uga ana gandhengane karo cacat struktur dada, weteng lan organ liyane, kayata usus lan paru-paru. Masalah iki kudu diobati kanthi operasi supaya jantung bisa ditrapake maneh, nanging risiko mati akeh banget.

Apa sing nyebabake malformasi iki

Penyebab spesifik ectopia cordis durung dingerteni, nanging ana kemungkinan malformasi muncul amarga pangembangan balung sternum sing salah, sing pungkasane ora ana lan ngidini jantung metu saka dhadha, sanajan nalika meteng.

Apa sing kedadeyan nalika jantung ora ana ing dada

Nalika bayi lair kanthi ora ana ing dada, biasane uga komplikasi kesehatan liyane kayata:

• Cacat ing fungsi jantung;
• Cacat ing diafragma, nyebabake angel ambegan;
• Usus metu saka panggonane.

Bayi sing duwe ectopia cordis duwe kemungkinan luwih gedhe urip nalika masalahe mung ing lokasi jantung sing ora apik, tanpa komplikasi liyane.

Apa opsi perawatan

Perawatan mung bisa dilakoni kanthi operasi kanggo ngganti jantung lan mbentuk maneh cacat ing dada utawa organ liyane sing uga kena pengaruh. Operasi biasane ditindakake ing dina-dina pisanan, nanging bakal gumantung saka keruwetan penyakit lan kesehatan bayi.

Nanging, ecotopia cordis minangka masalah serius sing ing pirang-pirang kasus nyebabake pati ing dina-dina pisanan, sanajan operasi ditindakake. Wong tuwa bocah sing duwe penyakit iki bisa uga duwe tes genetik kanggo ngira kemungkinan kedadeyan maneh masalah utawa cacat genetik liyane nalika meteng sabanjure.

Ing kasus nalika bayi bisa urip, biasane kudu nindakake sawetara operasi sajrone urip, uga kanggo njaga perawatan medis kanthi rutin, kanggo mesthekake ora ana komplikasi sing bisa ngancam nyawa.

Cara ngonfirmasi diagnosis

Diagnosis kasebut bisa digawe wiwit minggu kehamilan kaping 14, liwat ujian ultrasonik konvensional lan morfologis. Sawise diagnosis masalah, ujian ultrasonik liyane kudu asring ditindakake kanggo ngawasi pangembangan janin lan penyakit sing saya parah utawa ora, saengga pangiriman liwat bagean caesar dijadwalake.