Apa sing Nggawe Limfoma Sel Mantle Beda karo Limfoma Liyane?

Konten

• MCL minangka limfoma non-Hodgkin sel B
• MCL cenderung mengaruhi para pria sing luwih tuwa
• MCL umume arang banget
• Nyebar saka zona mantel
• Digandhengake karo pangowahan genetis tartamtu
• Agresif lan angel diobati
• Bisa diobati kanthi terapi sing ditarget
• Takeaway

Lymphoma minangka kanker getih sing tuwuh ing limfosit, sawijining jinis sel getih putih. Limfosit duwe peranan penting ing sistem kekebalan awak. Nalika dadi kanker, mula bakal saya akeh lan ora bisa dikendhaleni, banjur dadi tumor.

Ana macem-macem jinis limfoma. Pilihan lan pandangan perawatan beda-beda gumantung saka siji jinis liyane. Luangake wektu kanggo ngerti kepiye limfoma sel mantel (MCL) dibandhingake karo jinis penyakit iki.

MCL minangka limfoma non-Hodgkin sel B

Ana rong jinis limfoma utama: limfoma Hodgkin lan limfoma non-Hodgkin. Ana luwih saka 60 subtipe limfoma non-Hodgkin. MCL minangka salah sawijining.

Ana rong jinis limfosit utama: limfosit T (sel T) lan limfosit B (sel B). MCL mengaruhi sel B.

MCL cenderung mengaruhi para pria sing luwih tuwa

Miturut American Cancer Society, limfoma Hodgkin paling asring nyebabake wong diwasa enom, utamane wong sing umur 20-an. Yen dibandhingake, MCL lan jinis limfoma non-Hodgkin liyane umum kanggo wong diwasa. Yayasan Penelitian Lymphoma nglaporake manawa umume wong sing duwe MCL yaiku pria sing umure luwih saka 60 taun.

Umumé, limfoma minangka salah sawijining jinis kanker sing umum ditrapake kanggo bocah lan remaja. Nanging ora beda karo sawetara jinis limfoma, MCL langka banget ing wong enom.

MCL umume arang banget

MCL umume kurang umum tinimbang sawetara jinis limfoma. Kasebut kira-kira 5 persen kabeh kasus limfoma, miturut American Cancer Society. Iki tegese MCL makili udakara 1 ing 20 limfoma.

Yen dibandhingake, jinis limfoma non-Hodgkin sing paling umum yaiku limfoma sel B gedhe sing nyebar, sing kira-kira 1 ing 3 limfoma.

Amarga arang banget, akeh dokter bisa uga ora pati ngerti babagan paneliten lan perawatan paling anyar kanggo MCL. Yen bisa, luwih becik ngunjungi ahli onkologi sing duwe spesialisasi limfoma utawa MCL.

Nyebar saka zona mantel

MCL entuk jeneng saka kasunyatan manawa wujud ing zona mantel kelenjar getah bening. Zona mantel minangka cincin limfosit sing ngubengi tengah kelenjar getah bening.

Nalika didiagnosis, MCL asring nyebar menyang kelenjar getah bening liyane, uga jaringan lan organ liyane. Contone, bisa nyebar menyang sumsum balung, limpa, lan usus. Ing kasus sing jarang, bisa nyebabake otak lan sumsum tulang belakang.

Digandhengake karo pangowahan genetis tartamtu

Kelenjar getah bening bengkak minangka gejala MCL lan jinis limfoma liyane. Yen dhokter sampeyan curiga yen sampeyan duwe limfoma, dheweke bakal njupuk sampel jaringan saka kelenjar getah bening utawa bagean liya ing awak kanggo mriksa.

Ing mikroskop, sel MCL katon padha karo jinis limfoma liyane. Nanging ing pirang-pirang kasus, sel kasebut duwe spidol genetik sing bisa mbantu dhokter ngerti jinis limfoma kasebut. Kanggo nggawe diagnosis, dhokter bakal mrentah tes kanggo mriksa tandha genetik lan protein tartamtu.

Dokter sampeyan uga bisa uga njaluk tes liyane, kayata scan CT, kanggo ngerti yen kanker wis nyebar. Dheweke uga bisa pesen biopsi sumsum balung, usus, utawa jaringan liyane.

Agresif lan angel diobati

Sawetara jinis limfoma non-Hodgkin yaiku kelas rendah utawa ora sabar. Iki tegese tuwuh alon-alon, nanging ing pirang-pirang kasus ora bisa diobati. Perawatan bisa nyuda kanker, nanging limfoma tingkat rendah biasane kambuh, utawa bali maneh.

Jinis limfoma non-Hodgkin liyane yaiku kelas dhuwur utawa agresif. Dheweke cenderung tuwuh kanthi cepet, nanging asring bisa dirawat. Nalika perawatan awal sukses, limfoma tingkat tinggi ora biasane kambuh.

MCL mboten umum amarga nuduhake fitur limfoma kelas dhuwur lan kelas murah. Kaya limfoma tingkat tinggi liyane, asring tuwuh kanthi cepet. Nanging kaya limfoma tingkat rendah, umume ora bisa diobati. Umume wong sing duwe MCL remisi sawise perawatan awal, nanging kanker meh kabeh bisa kambuh sajrone sawetara taun.

Bisa diobati kanthi terapi sing ditarget

Kaya jinis limfoma liyane, MCL bisa uga diobati kanthi siji utawa luwih saka cara ing ngisor iki:

• ngenteni waspada
• obat kemoterapi
• antibodi monoklonal
• kombinasi kemoterapi lan perawatan antibodi sing diarani chemoimmunotherapy
• terapi radiasi
• cangkok sel induk

Administrasi Pangan lan Obat (FDA) uga wis nyetujoni papat obat sing khusus target MCL:

• bortezomib (Velcade)
• lenalidomide (Revlimid)
• ibrutinib (Imbruvica)
• acalabrutinib (Calquence)

Kabeh obat kasebut wis disetujoni kanggo digunakake sajrone kambuh, sawise perawatan liyane wis dites. Bortezomib uga wis disetujoni minangka perawatan lini pertama, sing bisa digunakake sadurunge pendekatan liyane. Pirang-pirang uji klinis lagi ditindakake kanggo nyinaoni panggunaan lenalidomide, ibrutinib, lan acalabrutinib minangka perawatan lini pertama.

Kanggo ngerteni luwih lengkap babagan pilihan perawatan, guneman karo dhokter. Rencana perawatan sing disaranake bakal gumantung ing umur lan kesehatan sampeyan, uga ing endi lan kepiye kanker iki tuwuh ing awak sampeyan.

Takeaway

MCL cukup langka lan nantang kanggo diobati. Nanging ing taun-taun pungkasan, terapi anyar wis dikembangake lan disetujoni kanggo target kanker jenis iki. Terapi anyar iki wis nambah umur wong sing duwe MCL.

Yen bisa, luwih becik ngunjungi spesialis kanker sing wis ngalami ngobati limfoma, kalebu MCL. Spesialis iki bisa mbantu sampeyan ngerti lan nimbang pilihan perawatan.