Purpura thrombositopenic imun (ITP)

Purpura thrombositopenic purpura (ITP) minangka kelainan perdarahan ing endi sistem kekebalan awak ngrusak trombosit, sing dibutuhake kanggo pembekuan getih normal. Wong sing nandhang penyakit kasebut duwe sawetara trombosit ing getih.

ITP kedadeyan nalika sel sistem kekebalan tartamtu ngasilake antibodi marang trombosit. Trombosit mbantu gumpalan getih sampeyan kanthi nggumpal kanggo nancepake bolongan cilik ing pembuluh getih sing rusak.

Antibodi nemplek ing trombosit. Awak ngrusak trombosit sing nggawa antibodi.

Ing bocah, penyakit iki kadang kena infeksi virus. Ing wong diwasa, asring asring penyakit jangka panjang (kronis) lan bisa kedadeyan sawise infeksi virus, nggunakake obat-obatan tartamtu, nalika meteng, utawa minangka bagean saka kelainan imun.

ITP luwih mengaruhi wanita tinimbang pria. Umume bocah umume tinimbang wong diwasa. Ing bocah-bocah, penyakit iki mengaruhi bocah lanang lan wadon kanthi padha.

Gejala ITP bisa kalebu ing ngisor iki:

• Periode sing normal banget ing wanita
• Pendarahan ing kulit, asring ing saubengé balok mburi, nyebabake ruam kulit sing katon kaya bintik-bintik abang sing cetha (ruam petechial)
• Bruising gampang
• Nosebleed utawa getihen ing tutuk

Tes getih bakal ditindakake kanggo mriksa jumlah trombosit sampeyan.

Aspirasi sumsum balung utawa biopsi uga bisa ditindakake.

Ing bocah, penyakit iki biasane ilang tanpa perawatan. Sawetara bocah bisa uga butuh perawatan.

Wong diwasa biasane diwiwiti karo obat steroid sing diarani prednisone utawa dexamethasone. Ing sawetara kasus, dianjurake kanggo operasi ngilangi limpa (splenectomy). Iki nambah jumlah trombosit ing udakara setengah wong. Nanging, perawatan obat liyane biasane dianjurake.

Yen penyakit iki ora luwih apik tinimbang prednison, pangobatan liyane bisa uga kalebu:

• Infus gamma globulin dosis tinggi (faktor kekebalan)
• Obat sing nyuda sistem kekebalan awak
• Terapi anti-RhD kanggo wong sing duwe jinis getih tartamtu
• Obat sing ngrangsang sumsum balung supaya trombosit luwih akeh

Wong sing duwe ITP ora kena ngombe aspirin, ibuprofen, utawa warfarin, amarga obat-obatan kasebut ngganggu fungsi trombosit utawa pembekuan getih, lan kedadeyan getihen.

Informasi lan dhukungan luwih lengkap kanggo wong sing duwe ITP lan kulawargane bisa ditemokake ing:

• pdsa.org/patients-caregivers/support-resource.html

Kanthi perawatan, kemungkinan remisi (periode tanpa gejala) apik. Ing kasus sing jarang, ITP bisa uga kondhisi jangka panjang kanggo wong diwasa lan muncul maneh, sanajan sawise periode tanpa gejala.

Kelainan getih sing tiba-tiba lan abot saka saluran pencernaan bisa uga kedadeyan. Pendarahan ing otak bisa uga kedadeyan.

Bukak kamar darurat utawa hubungi 911 utawa nomer darurat lokal yen ngalami perdarahan parah, utawa yen gejala anyar liyane tuwuh.

ITP; Trombositopenia kekebalan; Kelainan getihen - purpura thrombositopenik idiopatik; Kelainan getihen - ITP; Autoimun - ITP; Cacah trombosit sithik - ITP

• Sel getih

Abrams CS. Thrombositopenia Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Edhisi kaping 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 163.

Arnold DM, Zeller MP, Smith JW, Nazy I.Penyakit nomer trombosit: Trombositopenia kekebalan, trombositopenia alloimun neonatal, lan purpura posttransfusi. Ing: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologi: Prinsip lan Praktek Dasar. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 131.