Hemofilia

Hemofilia nuduhake klompok kelainan getihen nalika pembekuan getih mbutuhake wektu sing suwe.

Ana rong wujud hemofilia:

• Hemofilia A (hemofilia klasik, utawa kurang faktor VIII)
• Hemofilia B (penyakit Natal, utawa kurang faktor IX)

Nalika sampeyan getihen, serangkaian reaksi ing awak sing mbantu mbentuk pembekuan getih. Proses iki diarani cascade koagulasi. Iki kalebu protein khusus sing diarani koagulasi, utawa faktor pembekuan. Sampeyan bisa uga duwe kemungkinan luwih gedhe ngalami getihen berlebihan yen salah siji utawa luwih faktor iki ilang utawa ora bisa digunakake kaya biasane.

Hemofilia disebabake amarga kurang saka faktor pembekuan VIII utawa IX ing getih. Ing umume kasus, hemofilia diturunake liwat kulawarga (warisan). Umume, diwarisake kanggo bocah lanang.

Gejala utama hemofilia yaiku pendarahan. Kasus ringan ora bisa dideteksi nganti mengko urip, sawise getihen gedhe sawise operasi utawa ciloko.

Ing kasus sing paling ala, pendarahan ora ana sebab apa-apa. Perdarahan internal bisa uga ana ing endi wae lan pendarahan menyang sendi umum.

Paling asring, hemofilia didiagnosis sawise wong ngalami episode getihen sing ora normal. Uga bisa didiagnosis kanthi tes getih sing ditindakake kanggo ndeteksi masalah kasebut, yen anggota kulawarga liyane duwe penyakit kasebut.

Pangobatan sing paling umum yaiku ngganti faktor pembekuan getih sing ilang liwat pembuluh getih (infus intravena).

Ati-ati khusus sajrone operasi kudu ditindakake yen sampeyan nandhang kelainan perdarahan iki. Dadi, priksa manawa sampeyan marang ahli bedah yen sampeyan ngalami kelainan iki.

Sampeyan uga penting banget kanggo nuduhake informasi babagan kelainan sampeyan karo sedulur getih amarga bisa uga kena pengaruh.

Melu klompok dhukungan sing anggota nuduhake masalah umum bisa ngatasi stres penyakit jangka panjang (kronis).

Umume wong hemofilia bisa nindakake kegiyatan normal. Nanging sawetara wong ngalami getihen ing sendi, sing bisa mbatesi kegiatane.

Sapérangan wong sing ngalami hemofilia bisa uga mati amarga ngalami pendarahan parah.

Hemofilia A; Hemofilia klasik; Kekurangan faktor VIII; Hemofilia B; Penyakit Natal; Kekurangan faktor IX; Kelainan getihen - hemofilia

• Gumpalan getih

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A lan B. Ing: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologi: Prinsip lan Praktek Dasar. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 135.

Aula JE. Hemostasis lan koagulasi getih. Ing: Hall JE, ed. Guyton lan Hallbookbook Fisiologi Medis. Edhisi kaping 13 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 37.

Ragni MV. Kelainan hemorrhagic: kekurangan faktor koagulasi. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Kaping 25 ed Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 174.