Penyakit Von Willebrand

Penyakit Von Willebrand minangka kelainan pendarahan turun temurun.

Penyakit Von Willebrand disebabake kurang saka faktor von Willebrand. Faktor Von Willebrand mbantu trombosit getih gumpalan lan nemplek ing tembok pembuluh getih, sing dibutuhake kanggo pembekuan getih normal. Ana sawetara jinis penyakit von Willebrand.

Sejarah kulawarga kelainan perdarahan minangka faktor risiko utama.

Gejala kalebu:

• Pendarahan menstruasi sing ora normal
• Pendarahan saka permen karet
• Bruising
• Nosebleeds
• Ruam kulit

Cathetan: Umume wanita sing ngalami pendarahan menstruasi sing abot utawa suwe ora ngalami penyakit von Willebrand.

Penyakit Von Willebrand bisa uga angel didiagnosis. Tingkat faktor von Willebrand sing kurang lan getihen ora mesthi nandhang penyakit von Willebrand.

Tes sing bisa ditindakake kanggo diagnosa penyakit iki kalebu:

• Wektu getihen
• Ngetik getih
• Faktor tingkat VIII
• Analisis fungsi trombosit
• Cacah trombosit
• Tes koofactor Ristocetin
• Tes khusus faktor Von Willebrand

Perawatan bisa uga kalebu DDAVP (desamino-8-arginine vasopressin). Iki minangka obat kanggo nambah tingkat faktor von Willebrand lan nyuda kemungkinan getihen.

Nanging, DDAVP ora bisa digunakake kanggo kabeh jinis penyakit von Willebrand. Tes kudu dilakoni kanggo nemtokake jinis von Willebrand sing sampeyan duwe. Yen sampeyan arep operasi, dhokter bisa menehi DDAVP sadurunge operasi kanggo ndeleng manawa faktor von von Willebrand nambah.

Obat Alphanate (faktor antihemofilik) disetujoni kanggo nyuda pendarahan ing panyakit sing kudu ngalami operasi utawa prosedur invasif liyane.

Plasma getih utawa preparat faktor VIII uga bisa digunakake kanggo nyuda perdarahan.

Pendarahan bisa mudhun nalika meteng. Wanita sing duwe kahanan iki biasane ora ngalami getihen gedhe nalika nglairake.

Penyakit iki diwarisake liwat kulawarga. Konseling genetik bisa mbantu calon wong tuwa ngerti risiko anak-anake.

Pendarahan bisa kedadeyan sawise operasi utawa nalika untu ditarik.

Aspirin lan obat anti-inflamasi nonsteroidal liyane (NSAIDs) bisa nggawe kondhisi iki dadi luwih parah. Aja ngombe obat-obatan kasebut tanpa luwih dhisik takon karo panyedhiya kesehatan.

Telpon panyedhiya sampeyan yen ngalami pendarahan tanpa sebab.

Yen sampeyan duwe penyakit von Willebrand lan dijadwal operasi utawa kacilakan, priksa manawa sampeyan utawa kulawarga ngandhani panyedhiya babagan kondhisi sampeyan.

Kelainan pendarahan - von Willebrand

• Pembentukan bekuan getih
• Gumpalan getih

Banjir VH, Scott JP. Penyakit Von Willebrand. Ing: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 504.

James P, Rydz N. Struktur, biologi, lan genetika faktor von Willebrand. Ing: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologi: Prinsip lan Praktek Dasar. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 138.

Neff AT. Penyakit Von Willebrand lan kelainan hemorrhagic saka fungsi trombosit lan pembuluh darah. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Edhisi kaping 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 164.

Samuels P. Komplikasi hematologis nalika meteng. Ing: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM dkk, eds. Kandhungan Gabbe: Kandhungan Normal lan Masalah. Edhisi kaping 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bab 49.