Kekurangan faktor VII

Kekurangan faktor VII (pitu) yaiku kelainan sing disebabake amarga kurang protein sing diarani faktor VII ing getih. Iki nyebabake masalah pembekuan getih (pembekuan).

Nalika sampeyan getihen, serangkaian reaksi ing awak sing mbantu mbentuk pembekuan getih. Proses iki diarani cascade koagulasi. Iki kalebu protein khusus sing diarani koagulasi, utawa faktor pembekuan. Sampeyan bisa uga duwe kemungkinan luwih gedhe ngalami getihen berlebihan yen salah siji utawa luwih faktor iki ilang utawa ora bisa digunakake kaya biasane.

Faktor VII minangka salah sawijining faktor koagulasi. Kekurangan faktor VII lumaku ing kulawarga (warisan) lan arang banget. Wong tuwa kalorone kudu duwe gen kanggo nularake kelainan kasebut marang anak-anake. Riwayat kulawarga kelainan getihen bisa dadi faktor risiko.

Kekurangan faktor VII uga bisa amarga ana kondhisi utawa panggunaan obat-obatan tartamtu. Iki diarani kekurangan faktor VII sing diduweni. Bisa disebabake dening:

• Vitamin K sithik (sawetara bayi lair kurang saka vitamin K)
• Penyakit ati sing parah
• Panganggone obat-obatan sing nyegah pembekuan (antikoagulan kayata warfarin)

Gejala bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Pendarahan saka membran lendhut
• Pendarahan menyang sendi
• Getihen dadi otot
• Bruising gampang
• Pendarahan menstruasi sing abot
• Nosebleeds sing ora gampang mandheg
• Getih saraf pusat sawise lair

Tes sing bisa ditindakake kalebu:

• Wektu tromboplastin parsial (PTT)
• Aktivitas faktor plasma Plasma
• Wektu Prothrombin (PT)
• Sinau campuran, tes PTT khusus kanggo ngonfirmasi kekurangan faktor VII

Pendarahan bisa dikontrol kanthi entuk infus intravena (IV) saka plasma normal, konsentrat faktor VII, utawa faktor VII sing diproduksi sacara genetik (rekombinan).

Sampeyan mbutuhake perawatan asring nalika episode getihen amarga faktor VII ora tahan suwe ing njero awak. Wangun faktor VII sing diarani NovoSeven uga bisa digunakake.

Yen kurang faktor VII amarga kurang vitamin K, sampeyan bisa njupuk vitamin iki kanthi tutuk, liwat injeksi ing sangisore kulit, utawa liwat pembuluh getih (intravena).

Yen sampeyan ngalami kelainan getihen iki, priksa manawa:

• Marang panyedhiya layanan kesehatan sadurunge sampeyan duwe prosedur, kalebu operasi bedah lan dental.
• Kandhani karo anggota kulawarga amarga wis kelainan sing padha nanging durung ngerti.

Sumber daya iki bisa menehi informasi luwih lengkap babagan kekurangan Factor VII:

• Yayasan Hemofilia Nasional: Kekurangan Faktor Liyane - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorder/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
• Organisasi Nasional kanggo Kelainan Langka - rarediseases.org/rare-diseases/factor-vii-deficiency
• Referensi Ngarep Genetika NLM - ghr.nlm.nih.gov/condition/factor-vii-deficiency

Sampeyan bisa ngarepake asil sing apik kanthi perawatan sing tepat.

Kekurangan faktor VII sing diwarisake yaiku kahanan sajrone urip.

Pratinjau kekurangan faktor VII sing dipikolehi gumantung saka panyebabe. Yen disebabake dening penyakit ati, asile gumantung saka pira penyakit ati sampeyan sing bisa diobati. Ngombe suplemen vitamin K bakal ngatasi kekurangan vitamin K.

Komplikasi bisa uga kalebu:

• Perdarahan gedhe banget (pendarahan)
• Masalah stroke utawa sistem saraf liyane saka perdarahan sistem saraf pusat
• Masalah gabungan ing kasus sing parah nalika getihen asring kedadeyan

Entuk perawatan darurat langsung yen sampeyan ngalami pendarahan parah lan ora dingerteni.

Ora ana pencegahan kondhang kanggo kekurangan faktor VII sing diwarisake. Yen kurang vitamin K dadi sebab, nggunakake vitamin K bisa mbantu.

Kekirangan Proconvertin; Kekurangan faktor ekstrinsik; Kekirangan konversi prothrombin serum; Penyakit Alexander

• Pembentukan bekuan getih
• Gumpalan getih

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Kekirangan faktor koagulasi langka. Ing: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologi: Prinsip lan Praktek Dasar. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 137.

Aula JE. Hemostasis lan koagulasi getih. Ing Hall JE, ed. Guyton lan Hallbookbook Fisiologi Medis. Edhisi kaping 13 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 37.

Ragni MV. Kelainan hemorrhagic: kekurangan faktor koagulasi. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Kaping 25 ed Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 174.