Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa minangka penyakit mata sing ana kerusakan retina. Retina minangka lapisan jaringan ing sisih mburi mripat utama. Lapisan iki ngowahi gambar cahya dadi sinyal saraf lan dikirim menyang otak.

Retinitis pigmentosa bisa mlaku ing kulawarga. Kelainan kasebut bisa disebabake amarga sawetara cacat genetik.

Sel sing ngontrol penglihatan wengi (rod) biasane bakal kena pengaruh. Nanging, ing sawetara kasus, sel kerucut retina paling rusak. Tandha utama penyakit kasebut yaiku anané endhog peteng ing retina.

Faktor risiko utama yaiku riwayat kulawarga retinitis pigmentosa. Iki kondhisi langka sing mengaruhi udakara 1 saka 4000 wong ing Amerika Serikat.

Gejala asring muncul ing bocah. Nanging, masalah penglihatan sing parah ora asring tuwuh sadurunge diwasa.

• Nyuda sesanti ing wayah wengi utawa ing padhang. Tandha awal bisa uga kalebu angel banget pindhah ing peteng.
• Kelangan sesanti sisih (periferal), nyebabake "sesanti trowongan."
• Kelangan sesanti tengah (ing kasus majeng). Iki bakal mengaruhi katrampilan maca.

Tes kanggo ngevaluasi retina:

• Wawasan warna
• Ujian retina kanthi ophthalmoscopy sawise murid wis gedhe
• Angiography fluorescein
• Tekanan intraokular
• Pangukuran aktivitas listrik ing retina (electroretinogram)
• Tanggepan refleks murid
• Tes Refraksi
• Fotografi retina
• Tes sesanti sisih (tes lapangan visual)
• Ujian lampu celah
• Ketajaman visual

Ora ana perawatan sing efektif kanggo kondhisi iki. Nganggo kacamata hitam kanggo nglindhungi retina saka sinar ultraviolet bisa ngreksa sesanti.

Sawetara panliten nuduhake manawa perawatan karo antioksidan (kayata dosis vitamin A sing dhuwur) bisa nyuda penyakit iki. Nanging, njupuk vitamin A dosis dhuwur bisa nyebabake masalah ati sing serius. Keuntungan saka perawatan kudu ditimbang kanggo risiko ati.

Uji coba klinis lagi ditindakake kanggo ngetrapake pangobatan anyar kanggo retinitis pigmentosa, kalebu panggunaan DHA, yaiku asam lemak omega-3.

Pangobatan liyane, kayata implan microchip menyang retina sing tumindak kaya kamera video mikroskopis, lagi diwiwiti. Pangobatan iki bisa uga migunani kanggo ngobati rasa wuta sing ana gandhengane karo RP lan kondisi mripat liyane sing serius.

Spesialis sesanti bisa mbantu sampeyan adaptasi karo ngilangi sesanti. Kunjungi rutin menyang spesialis perawatan mata, sing bisa ndeteksi katarak utawa pembengkakan retina. Kaloro masalah kasebut bisa diatasi.

Kelainan kasebut bakal terus maju kanthi alon. Wuta lengkap ora umum.

Kelangan penglihatan periferal lan pusat bakal suwe saya suwe.

Wong sing duwe pigmen retinitis asring katarak nalika isih enom. Dheweke uga bisa ngalami pembengkakan retina (edema macular). Katarak bisa dicopot yen bisa nyebabake nyuda paningal.

Hubungi panyedhiya layanan kesehatan yen sampeyan ngalami masalah ing sesanti wengi utawa sampeyan ngalami gejala kelainan iki.

Konseling lan tes genetik bisa mbantu nemtokake manawa anak sampeyan duwe risiko penyakit iki.

RP; Kelangan sesanti - RP; Kelangan sesanti wengi - RP; Distrofi Rod Cone; Kelangan penglihatan periferal - RP; Wuta wengi

• Mripat
• Ujian lampu irit

Cioffi GA, Liebmann JM. Penyakit sistem visual. Ing: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Edhisi kaping 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 395.

Cukras CA, Zein WM, Caruso RC, Sieving PA. Degenerasi retina sing progresif lan 'stasioner'. Ing: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. Kaping 5 ed Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 6.14.

Gregory-Evans K, Weleber RG, Pennesi ME. Retinitis pigmentosa lan kelainan sekutu. Ing: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Retina Ryan. Edhisi kaping 6 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 42.

Olitisky SE, Marsh JD. Kelainan retina lan vitreous. Ing: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 648.