Retinoblastoma

Retinoblastoma minangka tumor mripat langka sing biasane kedadeyan ing bocah-bocah. Iki minangka tumor mbebayani (kanker) ing bagean mripat sing diarani retina.

Retinoblastoma disebabake dening mutasi ing gen sing ngontrol cara pamisahan sel. Asile, sel tuwuh ora bisa dikendhaleni lan dadi kanker.

Ing udakara setengah kasus, mutasi iki tuwuh ing bocah sing kulawargane durung nate ngalami kanker mata. Ing kasus liyane, mutasi kasebut kedadeyan ing sawetara anggota kulawarga. Yen mutasi mlaku ing kulawarga, ana kemungkinan 50% supaya anak wong sing kena pengaruh uga duwe mutasi kasebut. Mula bocah-bocah kasebut bakal duwe risiko ngalami retinoblastoma dhewe.

Kanker paling asring nyebabake bocah sing umure luwih saka 7 taun. Paling asring didiagnosis ing bocah umur 1 nganti 2 taun.

Siji utawa loro-lorone bisa uga kena pengaruh.

Pupil mripat katon putih utawa bintik-bintik putih. Mripat padhang putih asring katon ing foto sing dijupuk kanthi lampu kilat. Tinimbang "mripat abang" khas saka lampu kilat, murid bisa uga katon putih utawa kleru.

Gejala liyane bisa kalebu:

• Mripat nyebrang
• Sesanti dobel
• Mripat sing ora kempal
• Nyeri mripat lan abang
• Sesanti sing kurang apik
• Werna iris sing beda ing saben mripat

Yen kanker nyebar, bisa uga nyeri balung lan gejala liyane.

Penyedia layanan kesehatan bakal nindakake ujian fisik lengkap, kalebu ujian mata. Tes ing ngisor iki bisa ditindakake:

• Scan CT utawa MRI ing endhas
• Ujian mripat kanthi jumlah murid
• Ultrasonik mripat (echoencephalogram sirah lan mripat)

Pilihan perawatan gumantung saka ukuran lan lokasi tumor:

• Tumor cilik bisa diobati kanthi operasi laser utawa cryotherapy (pembekuan).
• Radiasi digunakake kanggo tumor sing ana ing mripat lan kanggo tumor sing luwih gedhe.
• Kemoterapi bisa uga dibutuhake yen tumor nyebar ing mripat.
• Mripat bisa uga kudu dicopot (prosedur sing diarani enucleation) yen tumor ora nanggapi perawatan liyane. Ing sawetara kasus, iki bisa uga perawatan kaping pisanan.

Yen kanker durung nyebar ing mripat, meh kabeh wong bisa mari. Nanging, tamba bisa uga mbutuhake perawatan agresif lan uga ngilangi mripat supaya sukses.

Yen kanker nyebar ing mripat, kemungkinan tamba luwih murah lan gumantung kepiye tumor nyebar.

Wuta bisa kedadeyan ing mripat sing kena pengaruh. Tumor bisa nyebar menyang soket mata liwat saraf optik. Bisa uga nyebar ing otak, paru-paru, lan balung.

Telpon panyedhiya sampeyan yen ana pratandha utawa gejala retinoblastoma, luwih-luwih yen mripate bocah katon ora normal utawa katon ora normal ing foto.

Konseling genetik bisa mbantu kulawarga ngerti risiko retinoblastoma. Penting banget yen luwih saka siji anggota kulawarga sing nandhang penyakit kasebut, utawa yen retinoblastoma ana ing loro mata kasebut.

Tumor - retina; Kanker - retina; Kanker mripat - retinoblastoma

• Mripat

Cheng KP. Ophthalmology. Ing: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli lan Atlas Diagnosis Fisik Pediatric. Edhisi kaping 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 20.

Kim JW, Mansfield NC, Murphree AL. Retinoblastoma. Ing: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Weidemann P, eds. Retina Ryan. Edhisi kaping 6 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 132.

Tarek N, Herzog CE. Retinoblastoma. Ing: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 529.