Urutan Pierre Robin

Urutan Pierre Robin (utawa sindrom) minangka kahanan nalika bayi duwe rahang ngisor luwih cilik tinimbang normal, ilat sing tiba ing tenggorokan, lan angel ambegan. Saiki ana nalika lair.

Sebab sing bener saka urutan Pierre Robin ora dingerteni. Iki bisa uga kalebu bagean saka sindrom genetik.

Rahang ngisor tuwuh alon-alon sadurunge lair, nanging bisa tuwuh luwih cepet sajrone sawetara taun pisanan.

Gejala kahanan iki kalebu:

• Langit-langit sumbing
• Langit-langit lengkungan dhuwur
• Rahang sing cilik banget karo dagu cilik
• Rahang sing adoh banget ing tenggorokan
• Infeksi kuping sing bola-bali
• Bukaan cilik ing atap cangkem, sing bisa nyebabake keselak utawa cairan sing metu liwat irung
• Untu sing katon nalika bayi lair
• Basa sing gedhe dibandhingake karo rahang

Penyedia layanan kesehatan asring bisa diagnosa kahanan kasebut sajrone ujian fisik. Konsultasi karo spesialis genetik bisa ngilangi masalah liyane sing ana gandhengane karo sindrom iki.

Diajak dhokter bocah babagan posisi turu sing aman. Sawetara bayi kanthi urutan Pierre-Robin kudu turu ing weteng tinimbang punggung supaya ilat ora tiba maneh ing saluran napas.

Ing kasus moderat, bocah kudu tabung dilebokake ing irung lan mlebu ing saluran napas supaya ora ana alangan saluran napas. Ing kasus sing abot, perlu operasi kanggo nyegah penyumbatan ing saluran napas ndhuwur. Sawetara bocah kudu operasi kanggo nggawe bolongan ing saluran napas utawa kanggo maju maju.

Panganan kudu ditindakake kanthi ati-ati supaya ora keselak lan cairan ambegan menyang saluran napas. Bocah kasebut kudu diwenehi panganan liwat tabung kanggo nyegah keselak.

Sumber daya ing ngisor iki bisa nyedhiyani informasi luwih lengkap babagan urutan Pierre Robin:

• Riset Cacat Lair kanggo Anak - www.birthdefects.org/pierre-robin-syndrome
• Yayasan Cleft Palate - www.cleftline.org
• Organisasi Nasional Kelainan Langka --rarediseases.org/rare-diseases/pierre-robin-sequence

Masalah keselak lan panganan bisa ilang dhewe sajrone sawetara taun kepungkur amarga rahang ngisor tuwuh kanthi ukuran normal. Ana risiko dhuwur kanggo masalah yen saluran napas bocah ora bisa diblokir.

Komplikasi kasebut bisa kedadeyan:

• Masalah napas, utamane nalika bocah turu
• Episode keselak
• Gagal jantung kongestif
• Pati
• Kangelan dipakani
• Oksigen getih lan kerusakan otak kurang (amarga angel ambegan)
• Jinis tekanan getih dhuwur sing diarani hipertensi pulmonalis

Bayi sing lair kanthi kahanan iki asring didiagnosis nalika lair.

Nelpon panyedhiya sampeyan yen bocah ngalami episode keselak utawa masalah napas. Penyumbatan saluran napas bisa nyebabake swara dhuwur nalika bocah kasebut ambegan. Uga bisa nyebabake kulit (sianosis).

Telpon uga yen bocah duwe masalah napas liyane.

Ora ana pencegahan sing dingerteni. Perawatan bisa nyuda masalah napas lan keselak.

Sindrom Pierre Robin; Kompleks Pierre Robin; Anomali Pierre Robin

• Bayi cilik lan alus alus

Dhar V. Sindrom kanthi manifestasi lisan. Ing: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. Edhisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 337.

Purnell CA, Gosain AK. Urutan Pierre Robin. Ing: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, eds. Bedah Plastik: Volume Tiga: Bedah Craniofacial, Bedah Kepala lan Leher lan Bedah Plastik Pediatric. Edhisi kaping 4 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 36.